جستجو

|

پرسش و پاسخ

  • عبدالرضا - مصطفائی :

    با سلام خدمت اساتید محترم سوالی در مورد علت بروز بیماری مادرزادی سندرم هایپوپلاستیک بطن چپ قلب دارم و اینکه از چه نوع آزمایشی می توان پی به علت برد که برای دومین مرتبه یک بار در سال 96 نوزاد بنده سر وقت طبیعی خود به دنیا آمد اما متأسفانه در کمتر از 24 ساعت فوت شد برای بار دوم در سال98 در سن 18 هفتگی حاملگی از طریق اکوکاردیوگرافی جنین متوجه همین مشکل در جنین خود شدیم و در نهایت ختم بارداری اعلام شد آزمایش های زیادی انجام دادیم اما علت روشن نیست ممنون میشم اگر مرا راهنمائی کنید

  • سمیه - نصیری:

    با سلام روزبخیر.دختر عموی من بیماری sma دارند و من قصد ازدواج با پسر خاله پدرم رو دارم آیا راهی برای پیشگیری از این بیماری قبل از بارداری وجود دارد؟ اگر توی آزمایش ژنتیک تشخیص sma داده بشه؟ و آیا اگر یکی اززوجهامینور بتا باشه و دیگری مینور آلفا آیا مشکلی برای ازدواج به وجود می آید؟

  • هانی - رئوف:

    سلام همسرم نوه عمه ونوه دایی مادر من هستند ما تو فامیل مشترکمون ینی پسردایی ودختردایی مادرمن پسرعمو دخترعموی پدرشوهرم هم میشوند ناشنوا داریم‌میخواستم ببینم با اینکه ما فامیل دور هستیم امکان مشکل وجود داره؟ضمنا من باردارم وازمایش سل فری هم انجام دادم ومشکلی نبود‌

  • هانی - رئوف:

    سلام وقت بخیر در خانواده ما بیماری وراثتی گلوکم وجود دارد. برای ازدواج فامیلی آزمایش ژنتیک انجام دادیم که با بررسی ملکولی ژن cyp1b1 مشخص شد هر دو نفر واجد موتاسیون در این ژن هستند و هر دو ناقل هستند. سوالم این هست که آیا با آزمایش pgd میتوان احتمال به دنیا اومدن بچه بیمار رابه صفر رساند؟ وآیا این ژن در آزمایش pgd قابل تشخیص است؟

  • ابراهیم - میرزایی:

    سلام.خسته نباشید. آیا آزمایش ژنتیکی که پیش بینی کننده بیماری ارثی (سرطان روده بزرگ) باشه در این مرکز انجام میشه؟ اگر انجام میشه چطور باید نوبت برای مشاوره بگیرم؟ ممنون

صفحه 6 از 47