آزمایشات ام سی اچ و ام سی وی در مواردی می تواند به دلیل کم خونی نیز کاهش یابد اما تکرار آزمایش بعد از درمان با داروهای حاوی آهن و مشاهده نتیجه یکسان وهمچنین بررسی الکتروفورز هموگلوبین و نتایج آزمایش ام سی اچ و ام سی وی والدین می تواند در شناسایی موارد ژنتیکی هموگلوبینو پاتی ها کمک کننده باشد.
بعد ازاینکه پزشک ازژنتیکی بودن این عارضه مطمئن شد درخواست برای بررسی مولکولی ژن های بتا و آلفا گلوبولین داده می شود. این بررسی برای اطمینان از سلامت فرزند آینده شما لازم است.