Deprecated: Function split() is deprecated in /home/geneticl/public_html/Classes/Portal.Convert.Class.php on line 258
به وب سايت آزمایشگاه ژنتیک پزشکی تهران - دکتر اکبری خوش آمديد - مشاوره ژنتیکی
 
 
 
 سوال مطرح شده :
موضوع :  موارد مشکوک به الفا و بتا تالاسمى
توضيحات :  من با دختر عموى پدرم ازدواج کرده ام و در ازمايش خون خودم قبل از ازدواج مشکلى اعلام نشد و حتى از همسرم نمونه نگرفتند.با تولد فرزند پسرم شخصا جهت انجام آزمايش الکتروفورز اقدام کرده و اکثر آيتم ها از جمله ام سى وى و ام سى اچ و هموگلوبين و هماتوکريت پايين اعلام شده بود لذا به احتمال ناقل بودن خود و همسرم مشکوک و ازمايش الکتروفورز انجام داديم که هر دو با پايين بودن ام سى وى و امسى اچ مواجه شديم که البته ايى آيتم ها در همسرم بسيار پايين تر بودند به همين دليل جهت انجام ازمايشات تکميلى آلفا و بتا تالاسمى به اين مرکز مراجعه کرديم (شماره پذيرش ۵۷۳۳).حال سئوال اينجاست ايا دو آيتم ام سى وى و ام سى اچ ممکن است در بعضى مقاطع زمانى بطور کاذب نرمال شوند که در ازمايش قبل از ازدواج به ان اشاره اى نشده است؟ يا اين مساله بدليل خطاى ازمايشگاهى يا خطاى تحليل ازمايش بوده است؟
نام کاربر :  ج - ت
پست الکترونيکي :  jamiltbh@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 11 اسفند 1389  2:26
 تعداد کل پاسخهاي موجود : 2
پاسخ شماره 1
موضوع :  ام سى وى چيست؟
توضيحات :  با سلام و خسته نباشيد مدتى است که بعد از انجام جراحى کليه دچار فشار خون شدم در آزمايشهاى انجام شده ميزان ام سى وى خونم نزديک ۹۶ بود ميخواستم بدونم ام سى وى و ام سى اچ چيست؟



ج) CMV مخفف کلمه mean corpuscular volume که میانگین اندازه گلبول قرمز می باشد و MCHC مخفف کلمه mean corpuscular hemoglobin concentration که میانگین میزان غلظت هموگلوبین است. طیف نرمال MCV بین 80-99 می باشد که MCV شما در این طیف قرار دارد.

نام کاربر :  نصيرى
پست الکترونيکي :  zahra_nassiri@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 17 مرداد 1390  11:38
پاسخ شماره 2
موضوع :  موارد مشکوک به الفا و بتا تالاسمى
توضيحات : 

آزمایشات ام سی اچ و ام سی وی در مواردی می تواند به دلیل کم خونی نیز کاهش یابد اما تکرار آزمایش بعد از درمان با داروهای حاوی آهن و مشاهده نتیجه یکسان وهمچنین بررسی الکتروفورز هموگلوبین و نتایج آزمایش ام سی اچ و ام سی وی والدین می تواند در شناسایی موارد ژنتیکی  هموگلوبینو پاتی ها کمک کننده باشد.

بعد ازاینکه پزشک ازژنتیکی بودن این عارضه مطمئن شد درخواست برای بررسی مولکولی ژن های بتا و آلفا گلوبولین داده می شود. این بررسی برای اطمینان از سلامت فرزند آینده شما لازم است.

تاريخ درج :  يکشنبه 15 اسفند 1389  4:37
  درج پاسخ شما
موضوع :    
توضيحات : 
نام کاربر :   
پست الکترونيکي : 
copyright 2007-2008, all right reserved | www.geneticlab.ir