سوال مطرح شده :
موضوع :  هزینه آزمایش ژنتیک فامیلی
توضيحات :  با سلام من و همسرم دخترخاله پسرخاله هستیم مشاوره ژنتیک هم رفتیم و گفتند هیچ مشکلی ندارید و نیازی به آزمایش ژنتیک هم نیست اما برای اطمینان بیشتر میخواستیم این آزمایش رو انجام بدیم، هزینه این آزمایش چقدر است؟
نام کاربر :  الهه
پست الکترونيکي :  elaheieeshghe82@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 30 آبان 1391  10:32
 تعداد کل پاسخهاي موجود : 210
پاسخ شماره 1
موضوع :  ازدواج فاميلى ۱۰۱
توضيحات :  از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. شما با پذیرش این ریسک می توانید ازدواج نمایید.
نام کاربر :  نوشين عسگرى
پست الکترونيکي :  nooshin.asgari@ymail.com
تاريخ درج :  سه شنبه 7 آذر 1391  7:42
پاسخ شماره 2
موضوع :  سوالات ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام. من و نامزدم پسر دایی دختر دایی هستیم و از عواقب ژنتیکی بعد از ازدواج برای بچه دار شدن میترسیم با توجه به اینکه قبلا در فامیل کسانی را داشتیم که ازدواج فامیلی داشته اند و مشکلات ژنتیکی برای فرزندانشان پیش امد ایا شما انجام این ازدواج را درست میبینید. لطفا یه مرکزی برای انجام تست ژنتیک معرفی کنید لطفا هزینه ی تقریبی ازمایش را هم بگید. با تشکر فراوان



ج) ازدواج فامیلی شما برایتان ریسک 6-8% برایتان دارد که هیچ راهکاری برای صفر کردن آن وجود ندارد. شما می توانید با پذیرفتن این ریسک اقدام به ازدواج نمایید. در رابطه با مشکل ژنتیکی که در یکی از بستگانتان مشاهده شده است باید نوع بیماری توسط پزشک مشاور ژنتیک مشخص شود تا احتمال وقوع مجدد آن را بتوان محاسبه کرد. به شما مشاوره قبل از ازدواج را به همراه فرد مبتلا و پرونده پزشکی شان توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید. 
نام کاربر :  سعید
پست الکترونيکي :  saeidmahmudian@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 17 دى 1391  21:13
پاسخ شماره 3
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام.من و پسرعموم قصد ازدواج باهم داریم و از طرفی عمو و زنعمو هم باهم پسرعمه و دختردایی هستند.از طرفی عمه بابام یه طرف دست و پاش مشکل داره و از طرف دیگه پسرخاله بابام اونم مشکل جسمی داره و پاش لنگ میزنه.ولی افراد دیگه توی فامیل پدری که باهم ازدواج فامیلی داشتند مشکلی پیدا نکردند.میخوام بدونم آزمایش ژنتیک ضروریه و یا امکان داره مشکلی پیش بیاد؟اگر میشه راهنماییم کنید.







ج) 
در کل ازدواج های فامیلی ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی دارند و هیچ آزمایشی وجود ندارد که آن را به صفر برساند. در مورد شما با توجه به اینکه پدر و مادر همسرتان نیز نسبت فامیلی دارند ریسک بیشتری از ازدوج های فامیلی با یک ارتباط فامیلی شما را تهدید می کند. در رابطه با مشکل دست و پا که در عمه پدرتان و مشکلات جسمی پسر خاله پدرتان دیده شده است نمی توان نظر داد. برای تشخیص بیماری آنها نیز به پرونده پزشکی و معاینه بیمار بوسیله پزشک مشاوره ژنتیک می باشد. به شما یک مشاوره حضوری را توصیه می کنم تا مقدار ریسک این ازدواج بطور دقیق برای شما توضیح داده شود. شما می توانید برای این امر با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.

نام کاربر :  زهراحسینی
پست الکترونيکي :  szahrah69@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 20 فروردين 1392  17:52
پاسخ شماره 4
موضوع :  محسن
توضيحات :  پرسش سلام من برای ازدواج ازمایش دادم که من خودم کم خونی مینور هستم و خانمم کمبود فقر آهن که دکتر قرص اسید فولیک داده تا 20 روز مصرف کرد و ما ازمایش دادیم ازمایش خیلی تغییر نکرده mch 26.8 برای خانمم هست لذا ما مصرف قرص ادامه بدهیم یا اینک ازمایش ژنتیک بدهیم شرایط ازمایش ژنتیک توضیح دهید هم فامیل خودم تا نسل های قبلم هم ما فردی که مشکل زنتیکی داشته باشد را نداریم هم فامیل خودم و هم خانومم لذا من می توانم ازدواج کنم با این خانم





ج) برای دادن جواب قطعی نیاز به داشتن اطلاعات کامل جواب خونشناسی شما می باشد. با این حال با توجه به توصیفات شما همسرتان مشکوک به  تالاسمی می باشد. به شما پیشنهاد مشاوره حضوری را به همراه آزمایشاتتان می کنم. برای این امر می توانید با شماره های 88896868-9 تماس بگیرید. 
نام کاربر :  deer
پست الکترونيکي :  sabrazmanovin@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 9 ارديبهشت 1392  7:50
پاسخ شماره 5
موضوع :  ازمایش ژنتیک
توضيحات :  با سلام مى خواستم بدونم هزینه ازمایش ژنتيک به علت سقط جنين براى دومين بار چقدر است و اينکه ما بيمه نيروهاى مسلح هستيم دکتر براى خودم و شوهرم ازمايش داده جوابش کى اماده ميشه







ج) برای سندرم سقط مکرر آزمایشات متفاوتی از سوی پزشکان درخواست می گردد. شما می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید تا با نحوه انجام و هزینه های آن اطلاع لازم را دریافت نمایید.
نام کاربر :  مريم
پست الکترونيکي :  maryam.ast@gmail.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 26 ارديبهشت 1392  14:35
پاسخ شماره 6
موضوع :  آزمایش جهش ناشنوایی
توضيحات :  با سلام لطفا در صورت امکان در مورد هزینه آزمایش mutation detection of deafness من را راهنمایی کنید با تشکر



ج) برای کسب اطلاع از هزینه آزمایشات می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  کامران
پست الکترونيکي :  kami_eshgh_safa_mohabat@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 11 خرداد 1392  12:35
پاسخ شماره 7
موضوع :  ازدواج مینور ها
توضيحات :  با سلام من وهمسرم هردو مینور هستیم ودر زمان گروه خون با تعهد به اینکه قبل از بارداری یکسری آزمایش ها را انجام بدهیم به ما اجازه عقد دادند وحالا که می خواهیم بچه دار شویم از طرفی نمی دانیم از کجا باید شروع کنیم وچه نوع بیمه ای هزینه آزمایشات ژنتیک را قبول میکند لطفا راهنمایی ام کنید





به احتمال زیاد شما و همسرتان تالاسمی مینور هستید برای انجام افدامات لازم به شما پیشنهاد انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  مریم
پست الکترونيکي :  maryamkarimpor@gmail.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 29 خرداد 1392  10:37
پاسخ شماره 8
موضوع :  آزمايش ژنتيک
توضيحات :  ميخواستم بدونم توى آزمايش ژنتيک،ايدزهم بررسى ميشه؟



ج) خیر، بیماری ایدز بیماری عفونی است و جز بیماری های ژنتیک محسوب نمی گردد علاوه بر این در هر تست ژنتیک فقط بیماری مورد نظر چک می گردد. 
نام کاربر :  مريم
تاريخ درج :  جمعه 11 مرداد 1392  13:19
پاسخ شماره 9
موضوع :  سوالات ازدواج فاميلى
توضيحات :  سلام من و نامزدم باهم دخترخاله و پسرخاله هستيم و ميخواهيم در آينده اى نه چندان دور بچه دار بشيم , در فاميلمون هيچ مشکلى از نظر جسمى وجود ندارد فقط بچه هاى دختر عموى مامانم از نظر جسمى مشکل دارن که معلوم نيست چيه , به نظر شما نياز به آزمايش ژنتيکى داريم يانه؟ يعنى مشکلى ايجاد ميشه يا نه؟ ممنون



ج) ازدواج فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج غیر فامیلی است که با هیچ تستی به صفر نمی رسد، شما با پذیرش این میزان ریسک می توانید باردار شوید. در رابطه با بیماران خانواده شما منظورتان از مشکلات جسمی چیست؟ آیا پدر و مادر بیماران مذکور با هم فامیل هستند؟ با این اطلاعات نمی توان اظهار نظر کرد نیاز به معاینه بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان و داشتن اطلاعات دقیق از نسبت های فامیلی در شجره نامه شما می باشد. به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  پريسا
پست الکترونيکي :  merilataban@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 15 مرداد 1392  23:34
پاسخ شماره 10
موضوع :  تشخیص هویت
توضيحات :  سلام من دختری 22 ساله هستم. زمانی مادرم منو حامله بود، سونوگرافی تشخیص داد که بچه پسر هست. اما بعد تولد دیدن دختره! الان بعد 22 سال بین حرفهای پدرم متوجه شدم که شک داره من دخترش باشم. میگه می خوام آزمایش dna بدم. از طرفی من شباهتی با 2خواهر و برادرم ندارم. می خواستم بدونم حدودا هزینه این آزمایش چقدر میشه؟





تست تشخیصی تعیین رابطه پدر و فرزندی به علت حساسیت بالایی که دارد با تعییین وقت مشاوره در این مرکز انجام می گیرد. شما برای گرفتن وقت مشاوره و آگاهی از هزینه آزمایش می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  سمیرا
پست الکترونيکي :  civil88_1370@yahoo.com
تاريخ درج :  جمعه 1 شهريور 1392  19:44
پاسخ شماره 11
موضوع :  ضرورت آزمایش ژنتیک
توضيحات :  با سلام.من یه خواهرشوهردارم که 27 ساله است ولی ازنظر من فعالیتهایی که یک دختر 27 ساله باید انجام بده را نداره و درخیلی ازکارها خودش مستقل عمل نمیکنه و خیلی زیاد تحت حمایت خانوادش قرارداره ،البته با حمایت خانوادش لیسانس گرفته.ودرس خونده .با توجه به اینکه ازدواج پدر ومادرش دختر عمه ،پسردایی بوده است .آیا من و همسرم برای بچه دار شدن نیازی به این ازمایش داریم؟





ج) با توضیحاتی که داده اید مشکل عقب ماندگی ذهنی بعید به نظر می رسد. شما می توانید برای اطمینان خاطر مشاوره حضوری با فرد مذکور داشته باشید تا ایشان توسط پزشک مشاوره معاینه گردد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  سمیه
تاريخ درج :  دوشنبه 4 شهريور 1392  12:52
پاسخ شماره 12
موضوع :  ازدواج فامبلی
توضيحات :  سلام. منو همسرم نسبت فامیلی پسرخاله دخترخاله داریم، پدر و مادر هر دوی ما نسبت فامیلی دارن (پدر و مادر من پسر عمو دختر عمو و پدرو مادر خانمم پسر خاله دختر خاله)و هیچکدام از فرزندان هیچ مشکلی ندارن اما تک فرزند پسرم 82روزه فوت کرده در سن 14 ماهگی،تا ی سالگی مشکل خاصی نداشت اما از دوران بارداری بگم که 8ماهه دنیا آمد دیر گردن گرفت و در واقع تاخیر تکاملی داشته وچهار دستو پا هم نمی رفت چ برسه به راه رفتن اما نیمه اردیبشهت به یکباره دچار تشنج شده (سه روز بعد واکسن یک سالگی تب مداوم داشت) اما با وجود 34روز بستری در بیمارستان تشنجش کنترل نشد و دچار عفونت ریه بزرگی کبد و عفونت هرپس که در نهایت روزهای آخر عمرشو در نابینایی بسر بود که جواب آزمایشش نقص سیستم ایمنیشو تائید کرد،ما برای فرزند بعدی بایست چکار کنیم؟ آیا فرزندم مشکل مادرزادی داشته؟با تشکر



ج) با توضیحاتی که دادید نمی توان به یک بیماری خاص مشکوک شد. ابتدا با بررسی تست ایمونولوژی فرزندتان و قرار دادن علایم دیگری که در وی مشاهده شده است دایره بیماری های اختلال ایمنولوژی که موجب این علایم می شود را تنگ تر کرد. البته اگر هم به تشخیص قطعی نرسند می توانند از تکنیک exom sequencing برای تعیین ناقلیت بیماری های ایمنی شما و همسرتان استفاده کرد. انجام مشاوره حضوری را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید. 
نام کاربر :  رحیمی
پست الکترونيکي :  ali.rahimi1359@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 9 شهريور 1392  13:37
پاسخ شماره 13
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام.من با پسرعموم عقد کردم و هم من و هم همسرم تالاسمی مینور داریم و با دادن تعهد به ما اجازه ی ازدواج دادن برای انجام آزمایشات چه کار باید انجام دهیم آیا امکان اینکه بچه ای سالم داشته باشیم وجود دارد؟





 ج) هر دو شما باید آزمایش تعیین ناقلیت تالاسمی بدهید تا نوع تالاسمی و جهش شما تعیین گردد. تالاسمی آلفا در اثر جهش در ژن کد کننده زنجیره آلفاگلوبین که بر روی کروموزوم 16 و تالاسمی بتا در اثر جهش در ژن کد کننده زنجیره بتاگلوبین واقع در روی کروموزوم 11 ایجاد می گردد. تالاسمی مینور برای تالاسمی بتا اطلاق می گردد ولی گاهی برای تالاسمی الفا نیز به کار می رود. در صورتیکه هر دو  شما دارای جهش در یکی از نسخه های ژن بتا تالاسمی باشید، در هر بارداری فرزند شما به احتمال 25% ماژور و 50% مینور و 25% سالم خواهد بود. به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم تا اقدامات لازم برای شما صورت گیرد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.

برای کسب اطلاعات بیشتر می توانید به صفحات تالاسمی الفا و تالاسمی بتا واقع در بخش دانشنامه سایت مراجعه نمایید.

نام کاربر :  هانیه
پست الکترونيکي :  haniehpardush@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 13 شهريور 1392  18:8
پاسخ شماره 14
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام من و پسر عموم قصد ازدواج داریم با توجه به اینکه تا حالا هیچ ازدواج فامیلی در خانواده هامون نداشتیم ممکنه ازمایش ژنتیکی که قراره بدیم مشکلی داشته باشه که نتونیم ازدواج کنیم؟



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند برای ازدواج باید این میزان ریسک را بپذیرید. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  فاطمه
پست الکترونيکي :  hpmp52@yahoo.com
تاريخ درج :  جمعه 15 شهريور 1392  14:37
پاسخ شماره 15
موضوع :  هزینه آزمایش ژنیتیک
توضيحات :  با سلام درمورد هزینه آزمایش ژنیتیک سوال داشتم من و همسرم هیچ نسبت فامیلی نداریم و درخانواده مان هم هیچ موردی دیده نشده اما برای اطمینان خاطر قبل از بارداری میخواهم این تست را بدهم هزینه حدودیش چقدر است و آیا ضروری است که انجام شود .



ج) انجام تست های ژنتیک بر اساس سابقه بیماری خاص برایا فراد توصیه می گردد که برای شما به علت نداشتن سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده تان نمی توان برای تست ژنتیکی خاص درخواست داد. به شما مراجعه به یک پزشک زنان و زایمان و انجام اقدامات لازم قبل و در حین بارداری را میکنم. 
نام کاربر :  آیدا
پست الکترونيکي :  aida_oniyas@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 25 شهريور 1392  22:4
پاسخ شماره 16
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام ما پسر دایی دختر عمه هستیم وقبل از ازدواج ازمایش ژنتیک انجام دادیم ومشکلی نداشتیم اما الان که قصد بچه دار شدن داریم نمیدانیم که ان ازمایشات کافی بوده یا باید ازمایشات دیگری انجام دهیم لطفا ما را راهنمایی کنید





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. شما با پذیرش این میزان ریسک می توانید اقدام به بارداری نمایید.
نام کاربر :  سبحان
پست الکترونيکي :  sadeghgholami77@yahoo.com
تاريخ درج :  جمعه 29 شهريور 1392  22:55
پاسخ شماره 17
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام و خسته نباشید خدمت شما من و دختر خالم که پسر خاله دختر خاله هستیم قصد ازدواج داریم میخواستم بدون از نظر ژنتیکی فرزند ما دچار مشکل میشه یا نه ؟ کسی رو هم در فامیل نداریم که مشکل ژنتیکی داشته باشه البته ما دختر خاله پسر خاله ناتنی هستیم یعنی مادربزرگامون یه نفر نبوده خواهش میکنم راهنمایی بفرمایید ممنونم





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با پذیرش این میزان ریسک می توانید اقدام به ازدواج نمایید. البته درباره شما این ریسک کمتر است زیرا شما فقط یک جد مشترک (پدر بزرگ مادری) دارید.
نام کاربر :  طاها
پست الکترونيکي :  zaraban21@yahoo.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 4 مهر 1392  13:47
پاسخ شماره 18
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  باسلام وخسته نباشید من با دختر عمم باهم عقد کردیم و قبل از عقد هم پیش مشاور ژنتیک رفتیم که بعد از مشاوره گفته شد که ما مشکلی نداریم (در ضمن عمه من با شوهرش دختر عمو پسر عمو هستند) ولی با توجه به این موضوع میخواستم این آزمایش رو انجام بدم و هزینه این آزمایش چقد میشه گرچه در روز مشاوره یک سری واقعیت ها از طرف عمم گفته نشد مثل این که تا به حال ۳ فرزند سقط کردن







ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. شما با قبول این میزان ریسک می توانید اقدام به ازدواج نمایید.
نام کاربر :  بهنام پ
پست الکترونيکي :  iran.system@rocketmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 28 مهر 1392  10:30
پاسخ شماره 19
موضوع :  آزمایش ژنتیک
توضيحات :  با سلام من وهمسرم دختر دایی وپسرعمه هستیم دخترمان سه ساله است وبه نیمن پیک c مبتلا می باشد من می خواستم بدانم که برای بچه بعدی نیازی به خون دخترم هست یا نه همان خون من وهمسرم کافیست در ضمن هزینه آزمایش چقدرمیشود ممنون ا ز راهنمایتون



ج) نایمن پیک یک بیماری متابولیکی با توارث اتوزومال مغلوب به علت نقص در آنزیم اسفنگومیلیناز است. بیماران دارای نارسایی رشد، بزرگ شدن کبد و طحال هستند. برخی از بیماران دارای لکه قرمز گیلاسی در ماکولا چشم هستند. نایمن پیک دارای تیپ های A،B، C و D می باشد که تیپ C دارای دو واریانت NPC1 و NPC2 است. برای کمک به بارداری بعدی شما ابتدا باید نوع بیماری فرزند اولتان مشخص شود و با تست ژنتیک جهش بیماری زا وی مشخص گردد. به شما توصیه انجام یک مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  
نام کاربر :  leila
پست الکترونيکي :  L_ghanbary@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 4 آبان 1392  18:57
پاسخ شماره 20
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام من میخوام با دختر عموی مامانم ازدماج کنم با این که این رابطه فامیلی نسبتا دوری است ممکن است مشکلی پیش بیاد





ج) هر گونه نسبت فامیلی موجب بالا رفتن ریسک بروز بیماری های ژنتیکی نسبت به ازدواج های غیر فامیلی می گردد. ولی هر چه این نسبت دورتر ریسک خطر کمتر خواهد شد.
نام کاربر :  مهدی
تاريخ درج :  يکشنبه 5 آبان 1392  8:29
پاسخ شماره 21
موضوع :  تالاسمی
توضيحات :  سلام من و همسرم آزمایش خون دادیم جفتمون کم خون بودیم بعد از 1ماه استفاده قرص آهن توسط خودم باز کم خونی دارم طبق گفته پزشک آزمایش تکمیلی دادیم و باز هم کم خون بودیم دکتر پیشنهاد آزمایش ژنتیک داد ممکنه که تالاسمی داشته باشیم با ذکر این نکته که هیچ یک از خانواده هایمان تالاسمی ندارند



ج) به شما اکیدا توصیه انجام تست تعیین ناقلیت تالاسمی را می کنم.
نام کاربر :  masih
پست الکترونيکي :  ma30_7392@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 7 آبان 1392  14:43
پاسخ شماره 22
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام من و نامزدم پسرعمه دختردایی هستیم و مشاوره پنتیک قبل از ازدواج هم رفتیم باتوجه ب اینکه از طرف مامانم چ ازدواج فامیلی و چ غیر فامیلی مشکل داشتن دکتر بهمون گفت میتونید ب آزمایش زنتیک برید اما گفتن باز هم هیچ تضمین و درمانی نمیکنند. ما باید چ کار کنیم؟





ج) ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با پذیرش این میزان ریسک می توانید ازدواج نمایید. در رابطه با سابقه فامیلی تان توضیحی ندادید که بتوان نظری درباره افزایش ریسک ازدواج شما داد.
نام کاربر :  نازنین
تاريخ درج :  چهارشنبه 8 آبان 1392  7:54
پاسخ شماره 23
موضوع :  آزمایش ژنتیک
توضيحات :  سلام میخوام آزمایش ژنتیک بدم و بخاطر کسانی که نیاز به من دارند بتونم کمکشون کنم.کجا باید مراجعه کنم؟



ج)چه نوع تست ژنتیکی منظور شما است؟ 
نام کاربر :  morteza
پست الکترونيکي :  mortezaenaloo@yahoo.com
تاريخ درج :  جمعه 10 آبان 1392  10:26
پاسخ شماره 24
موضوع :  تشخیص گروه خون جنین در دوران بارداری
توضيحات :  سلام ،با توجه به حساسیت این موضوع که گروه خون جنین و مادر باید باهم همخوانی داشته باشدو از لحاظ RH باید بررسی شود میخواستم بدونم ازمایشی هست که تو دوران بارداری نشون بده گروه خونی جنین چیه ،باتشکر از شما





ج) نیازی به انجام تست برای تعیین گروه خونی جنین در دوران بارداری نیست. در صورتیکه مادر دارای گروه خونی مثبت باشد مشکل ناسازگاری گروه خونی برای مادر و جنین پیش نخواهد آمد چون گروه خونی جنین 100% مثبت می باشد. اما در صورتیکه گروه خونی مادر منفی باشد و گروه خونی پدر نیز منفی باشد گروه خونی جنین نیز منفی خواهد بود و در این حالت نیز ناسازگاری خونی میان مادر و جنین ایجاد نخواهد شد. فقط در صورتیکه گروه خونی مادر منفی و پدر دارای گروه خونی مثبت باشد ممکن ناسازگاری خونی بین مادر و جنین ایجاد گردد که در بارداری اول با تزریق رگام این در ماه هفتم حساسیت سیستم ایمنی بدن مادر را از بین می برند و در بارداری بعدی نیز مشکلی از این نظر پیش نخواهد آمد.
نام کاربر :  هستی
پست الکترونيکي :  h.davari20@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 12 آبان 1392  20:54
پاسخ شماره 25
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  من 23سالمه وباپسرداییم ازدواج کردم ودر فامیل هیچ گونه بیماری ژنتیکی نداریم.ومن وشوهرم هیچکدام ازانواع تالاسمی رو نداریم والان قصدبارداری دارم آیا انجام آزمایش ژنتیک ضرورت دارد؟





ج)  از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. شما نیز مانند سایر خانم هایی که قصد بارداری دارند باید تحت نظر یک پزشک زنان و زایمان تست های لازم قبل و در طول بارداری را انجام دهید.  
نام کاربر :  نگار
پست الکترونيکي :  ofogh6331@gmail.com
تاريخ درج :  دوشنبه 13 آبان 1392  11:51
پاسخ شماره 26
موضوع :  تالاسمی مینور
توضيحات :  با سلام . من و همسرم 3 ساله که ازدواج کردیم و شوهرم تالاسمی مینور داره و اسید فولیک مصرف میکنه ولی من سالم هستم حتی فقر آهن هم ندارم . الان برای بارداری میخواهیم اقدام کنیم آیا نیاز به آزمایش ژنتیک هست یا موردی ندارد 50 سالم میشود یا 50 مینور؟ لطفاًمرا راهنمایی کنید . باتشکر





ج) برای اظهار نظر در این رابطه نیاز به اطلاعات تست خون شناسی شما و همسرتان است. در صورتیکه یک پزشک نتایج که ذکر کرده اید را تایید کرده است، شما نیاز به بررسی جنین ندارید و فرزندانتان 50% سالم و 50% مینور خواهند بود.
نام کاربر :  مهرو
پست الکترونيکي :  mahroo10@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 28 آبان 1392  7:31
پاسخ شماره 27
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام. من و نامزدم پسر عمه دختر دایی هستیم و از عواقب ژنتیکی بعد از ازدواج برای بچه دار شدن میترسیم با توجه به اینکه قبلا در فامیل کسانی را داشتیم که ازدواج فامیلی داشته اند و مشکلات ژنتیکی برای فرزندانشان پیش امد مثلا دختر و بسر اون یکی دایی ام با مشکل ژنتیکی به دنیا اومدن یا دختر عموی نامزدم( دختر دایی خودم) با بسر دایی اش ازدواج کرده و بچشون مشکل داره، خواهر نامزدم با بسر عموش( بسر دایی خودم)ازدواج کرده و بچه گیرشون نمیاد لطفا راهنمایی کنید با تشکر فراوان





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در رابطه با بیماری که در خانواده شما مشاهده شده است، برای پاسخ به این سوال باید نوع بیماری این افراد با معاینه توسط پزشک مشاوره و بررسی پرونده ایشان تعیین گردد تا بتوان درباره میزان ریسک وقوع بیماری در فرزندان شما نظر داد. به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید. 
نام کاربر :  امین
تاريخ درج :  چهارشنبه 29 آبان 1392  19:11
پاسخ شماره 28
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  با سلام. من و همسرم دختر خاله پسر خاله هستیم.مشاوره ژنتیک انجام دادیم.با توجه به سابقه فاميلى بهمون گفتن ۲۵٪ احتمال مشکل وجود داره.آیا آزمایش ژنتیک قبل از بارداری لازم است؟





ج) آیا سابقه بیماری خاصی در خانواده تان وجود دارد؟ این میزان ریسک برای چه بیماری برای شما محاسبه شده است؟
نام کاربر :  مرجان غلامی
پست الکترونيکي :  m_gholami.nejad@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 11 آذر 1392  14:40
پاسخ شماره 29
موضوع :  ژنتیک
توضيحات :  سلام.من و پسرعموی مادرم باهم قصد ازدواج داریم.از طرفی پدر ومادر من نسبت فامیلی دارند و پدر و مادر پسرعموم هم دخترعمو و پسر عمو هستند.یکی از خواهر هلی من مشکل چشم مادرزاد داره و پسرعموی مادرم هم مشکل شنوایی مادرزادی داره.به نظر شما مشکل ژنتیکی ما خیلی زیاد خواهد بود!؟





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در مورد ریسک ازدواج شما به علت ازدواج فامیلی والدین شما این میزان ریسک ازایش می یابد. درباره نابینایی آیا این بیماران از بدو تولد دچار نابینایی بودند؟ آیا دارای علامت بالینی دیگری هم هستند؟ نابینایی با سندرم های متفاوتی می تواند همراه باشد که دارای توارث های متفاوتی نیز می باشند که باید با معاینه فرد بیمار و مطالعه پرونده پزشکی تشخیص داده شود.  در ایجاد ناشنوایی مادرزادی ژن های زیادی مطرح می باشند که در ایران فقط ژن کانکسین 26 و 30 مورد بررسی قرار می گیرد. در خانواده هایی که سابقه ناشنوایی وجود ابتدا این تست برای فرد مبتلا این تست انجام می پذیرد در صورتیکه جهش بیماری زا در این تست مشخص گردد برای شما نیز تست ناقلیت کانکسین درخواست می گردد تا در صورت امکان به ارث رسیدن به فرزندتان اقدامات لازم برای پیشگیری برای شما انجام پذیرد. به شما توصیه یک مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  samira
پست الکترونيکي :  fatemetavakoli553@Yahoo.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 14 آذر 1392  11:30
پاسخ شماره 30
موضوع :  ژنتیک ازدواج فامیلی
توضيحات :  خواهرم موقع به دنیا اومدن نافش دور گردنش بود نزدیک بود خفه شه.به این علت عقب ماندگی ذهنی پیذا کرد خواهرم فوت کرده ومدرکی برای مادر زادی نبودن خواهرم ندارم.شوهرم باور نداره مشاور ژنتیک هم مدرک میخواست گفت هر کدوم ۴۶کروموزوم دارین نمیشه امایش این موضوع مشخص کنه چکار کنم لطفا زود جواب بدین





ج) عقب ماندگی ذهنی دارای انواع گوناگون با علل متفاوت از نوع ژنتیکی و محیطی است. اگر علت بیماری ایشان به علتی که ذکر نموده اید باشد این علت محیطی محسوب می گردد و ریسک تکراری برای فرزندان شما نخواهد داشت. به شما توصیه می کنم مانند سایر خانم هایی که قصد بارداری دارند تحت نظر یک پزشک زنان و زایمان اقدام به بارداری نمایید.
نام کاربر :  شقایق
پست الکترونيکي :  ATashen2@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 17 آذر 1392  12:46
پاسخ شماره 31
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام.من و همسرم دختر خاله و پسر خاله هستیم و قبل ازدواج مشاوره و آزمایش ژنتیک انجام دادیم و مشکی نبود.میخواستم بدونم الان که قصد بچه دار شدن دارم برم دوباره مشاوره و آزمایش انجام بدم؟چون خیلی استرس دارم.و سوال بعدی اینکه بعد باردار شدن آزمایش غربالگری لازمه انجام بدم؟





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. شما نیز مانند سایر خانم هایی که قصد بارداری دارند باید تحت نظر یک پزشک زنان و زایمان تست های لازم قبل و در طول بارداری (تست غربالگری) را انجام دهید. 
نام کاربر :  نرگس
پست الکترونيکي :  narcissus433@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 24 آذر 1392  13:39
پاسخ شماره 32
موضوع :  ژن معیوب
توضيحات :  با سلام من و همسرم فامیل هستیم و همسرم هم از طرف پدرم هم مادرم با من فامیل است و در خانواده همسرم و خانواده پدرم یک نوع ژن معیوب وجود دارد که نوزاد بعد از ۴۰ روز خود ب خود چاق میشود و به سرعت وزن اضاف میکنند….در خانواده خودمان و مادرم همچین بیماری نیست آیا با آزمایش ژنتیک معلوم میشه که بچه ما اینطور میشه یا نه؟؟ لطفا راهنمایی کنید خیلی میترسم ممنون میشم .از یک سایت مشاوره ژنتیک پرسیدم گفتند قابل تشخیص نیست!!!!!!





ج) بیماری افرادی مبتلا در خانواده تان توسط پزشکان تشخیص داده نشده است؟ برای پاسخ به این سوال باید نوع بیماری این افراد با معاینه توسط پزشک مشاوره و بررسی پرونده ایشان تعیین گردد تا بتوان درباره میزان ریسک وقوع بیماری در فرزندان شما نظر داد. به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  سارا
پست الکترونيکي :  sanaz1372.love@gmail.com
تاريخ درج :  دوشنبه 25 آذر 1392  14:24
پاسخ شماره 33
موضوع :  ازدواج فاميلى
توضيحات :  سلام من و شوهرم دختر عمو پسر عمو هستيم،در هنگام حاملگى ازمايش داون رو انجام دادم و جواب منفى بود يک پسر بدنيا اوردمکه متاسفانه از بدو تولد روده اش رشد نکرده و مقعدش بسته بود و عمل کولوستومى انجام داد،حالب کليه هم تنگ بود و ٤سالگى عمل کرد ،چشمهاش هم چپ و اب مرواريد داشت اما از نظر اى کيو و مغز هيچ مشکلى نداره و الان ٧سالش هست،اما تمام دکترها گفتند که اينها مشکل ژنتيک نيست .مشاوره ژنتيک هم انجام دادم اما ازمايشگاه ازمايشهارو انجام ندادند و گفتند اين ازمايشها ربطى به حالت شما نداره، الان قصد باردارى مجدد دارم اما خيلى ميترسم اگر ممکن هست راهنمايى بفرماييد من چه ازمايشهايى بايد انجام بدم درضمن من ايران زندگى نميکنم ممنون از پاسختون،.







ج) باعلایم که از بیماری فرزندتان ذکر کرده اید نمی توان به بیماری خاصی مشکوک شد. به شما مشاوره ژنتیک حضوری را توصیه می کنم تا با معاینه فرزندتان توسط پزشک مشاور ژنتیک و بررسی پرونده پزشکی ایشان نوع بیماری ایشان تعیین گردد تا بتوان درباره میزان ریسک وقوع مجدد آن در بارداری بعدی شما نظر دارد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  مريم
پست الکترونيکي :  Marmar15414@gmail.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 5 دى 1392  1:25
پاسخ شماره 34
موضوع :  ازمایشات ژنتیک
توضيحات :  من و همسرم دختر خاله و پسر خاله هستیم . با وجود ازدواج های فامیلی زیاد در اطرافیان هیچ مشکل ژنتیکی در اقوام و حتی بستگان خیلی دور ما وجود ندارد ولی در مراجعه به مشاور ژنتیک ازمایشات اولیه ژنتیک برای ما تجویز شده ایا انجام این ازمایشت لازم است و ایا بیماریهایی که در این ازمایشات بررسی میشود در دوران بارداری نیز قابل تشخیص است ؟







ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. مشاهده نشدن بیماری ژنتیک در افراد یک خانواده باعث صفر شدن این ریسک در ازدواج های فامیلی دیگر آن فامیل نمی گردد. تست ژنتیک بر اساس بیماری خاص مشاهده شده در خانواده و داشتن ریسک برای افراد دیگر خانواده بر اساس نوع توارث بیماری مذکور درخواست می گردد در غیر این صورت تست ژنتیکی در حال حاضر در ایران انجام نمی گردد که با آن بتوان به زوجینی اطمینان دهد که فرزند سالم خواهند داشت. 
نام کاربر :  زاهدیان
پست الکترونيکي :  lzahedian@yahoo.com
تاريخ درج :  جمعه 6 دى 1392  0:24
پاسخ شماره 35
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام من با پسر عموم قصد ازدواج دارم از طرفی مادرم با عموم پسر دایی دختر عمه هست و پدرم با زن عموم دخترخاله پسر خاله هستن به و در ازداوج های فامیلی دیگه در افربد فامیل مشکلی پیدا نشده به نظر شما این ازدواج درسته؟





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. برای شما به علت ازدواج فامیلی پدر و مادر خودتان و همسرتان این ریسک بالاتر می رود و در حدود 9% می باشد. با این حال مشاوره ژنتیک می تواند به شما در گرفتن تصمیم بهتر یاری رساند.
نام کاربر :  مهسا
پست الکترونيکي :  wwwrita-aris@yahoo.com
تاريخ درج :  جمعه 6 دى 1392  16:31
پاسخ شماره 36
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام .من با خانمومم پسر دایی و دختر عمه هستیم .و در اقوام ازدواج فامیلی خیلی صورت گرفته .می خواستم ببینم ما حتما ازمایش ژنتیک باید برویم؟





 ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  taherintt
پست الکترونيکي :  taherintt@yAhoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 10 دى 1392  19:5
پاسخ شماره 37
موضوع :  ازمایش ژنتیک
توضيحات :  سلام من و شوهرم دختر عمو پسر عمو هستیم ی دخترم12سالهداریم ک خدا رو شکر سالمه االان میخوام برا بچه دوم اقدام کنیم ب نظر شما امکان داره بچه دوم مشکلی داشته باشه ؟ ازمایش ژنتیک دقیق نشون میده؟ ممنون میشم





ریسک ازدواج شما 6-8% است که با هیچ تستی به صفر نمی رسد. اگر در خانواده شما سابقه خاصی وجود نداشته باشید به شما توصیه اقدامات لازم قبل از بارداری یر نظر پزشک زنان و زایمان مانند سایر خانم هایی که قصد بارداری دارند را می کنم.
نام کاربر :  سپیده
تاريخ درج :  جمعه 13 دى 1392  7:55
پاسخ شماره 38
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  نامزدم نوه ی پسری عمه ی من است.و عمه ام و شوهرش هم دخترعمو و پسرعمو هستند ولی فرزندانشان کاملا سالم و فوق العاده باهوش هستند.عمه دیگرم هم با پسرعمویش ازدواج کرده بود و بچه هایشان سالم بودند.ولی از طرف مادرییم باید بگم که دایی ام با دختر خاله اش ازدواج کرد و دو فرزند از 4 فرزندش لال و کر هستند.با این اوصاف شانس سالم بودن فرزند ما چقدر است؟







ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. ناشنوایی علل مختلفی دارد که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن دخیل هستند. در رابطه با خانواده شما به علت اینکه دو نفر ناشنوا مادر زادی وجود دارد به احتمال زیاد علت این بیماری ژنتیک است. در ایران برای ناشنوایی فقط دو تست کانکسین 26 و 30 انجام می پذیرد. پیشنهاد انجام تست کانکسین برای فرد مبتلا خانواده شما را می کنم. در صورت مثبت بودن این تست شما نیز باید برای این ژن بررسی شوید. می توانید مشاوره ژنتیک حضوری داشته باشید تا احتمال وقوع مجدد ناشنوایی برای شما محاسبه گردد و اقدامات لازم برایتان انجام پذیرد. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.
نام کاربر :  امیر
پست الکترونيکي :  parsa20593@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 14 دى 1392  13:21
پاسخ شماره 39
موضوع :  آزمایش ژنتیک
توضيحات :  سلام وعرض خسته نباشید آیادونفری که کم خونی شدید ازنوع آلفا دارندولی هیچکدام ناقل نیستند وپسرخاله دختر خاله هستند می توانند باهم ازدواج کنند؟واگرمتوانند ازدواج کنند آیا آزمایش ژنتیک لازم است؟واینکه این نوع ازمایش ژنتیک چه مدت طول می کشد؟ باتشکر سارا





ج) منظورتان از کم خونی شدید الفا بودن و ناقل نبود چیست؟ بیماری تالاسمی دارای توارث اتوزومال مغلوب است یعنی باید از هر دو والد به فرزند به ارث برسد تا بیماری کم خونی شدید در وی بروز پیدا کند. احتمالا شما و همسرتان مشکوک به ناقل بودن تالاسمی الفا هستید برای جواب به این سوال که آیا  بررسی جنین در رابطه با این بیماری برای شما ضرورت دارد یا نه نیاز به بررسی شما با تست تعیین ناقلیت تالاسمی می باشد  به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  سارا
پست الکترونيکي :  mosadegh94@gmail.com
تاريخ درج :  شنبه 12 بهمن 1392  22:6
پاسخ شماره 40
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام.ما دختر عمه و پسر دایی می خوایم ازدواج کنیم.ازمایش خونمون خوب بوده.للبته یکیمون کم خونی داشت قرص دادن.ما یه قوم مشترک که پسر عمه من و پسر خاله دختره هست کر و لاله.به غیر از اون تو فامیل هیچکی مشکل نداره. به نظر شما ما می تونیم ازدواج کنیم ضمنا داداش نن کم خونی مینور داره با سپاس





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در رابطه با ناشنوایی اگر مادرزادی باشد توصیه به انجام تست کانکسین در فرد مبتلا می گردد تا در صورت مثبت بودن آن برای افراد فامیل که در معرض به ارث بردن جهش بیماری زا هستند تست ناقلیت انجام پذیرد و بتوان در دوران بارداری به زوجین کمک کرد. البته ناشنوایی علل متفاوتی دارد که حتی در صورت ارثی بودن ممکن است نقص در ژن های دیگر رخ دهد که با تست مذکور مشخص نخواهد شد. به شما توصیه یک مشاور ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  مجید
تاريخ درج :  دوشنبه 14 بهمن 1392  23:20
پاسخ شماره 41
موضوع :  آزمایش ژنتیک
توضيحات :  سلام من میخوام باپسر عمه ام ازدواج کنم .ما مشاوره ژنتیکی رو انجام دادیم همه چیزها سالم بوده ولی من خودم چون پسر خاله ام عقب ماندگی ذهنی داره شدید هم نیست وبه گفتن باید خون این فرد مبتلا باشه تا آزمایشو بگیریم امکان نمونه گيرى از اين فرد نيست ودر ضمن در آزمایشات گفته حرکت اسپرمها کند است به نظر شما ما باید چه کارم کنیم؟





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در مورد تمامی بیماری های ژنتیک که در خانواده مشاهده شده است ابتدا باید بیماری فرد مذکور تشخیص داده شود تا بتوان درباره میزان ریسک وقوع آن در فرزندان شما نظر داد. در رابطه با سرعت پایین حرکت اسپرم باید به یک پزشک متخصص اورولوژی نظر بخواهید.
نام کاربر :  الی
پست الکترونيکي :  elahe_eyni@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 16 بهمن 1392  11:57
پاسخ شماره 42
موضوع :  بیماری های شناخته نشده در خانواده
توضيحات :  سلام.مشاوره ژنتیک درصد بیماری های ناشناخته ک تا ب حال در خانواده وجود نداشته برای من و پسر عمم 12.5درصد تعیین کرده میخواستم بدونم از نظر ژنتیک ازدواج ما با مشکل روبه روست؟تا چه درصدی ازدواج مشکلی نداره!ایا لازمه آزمایش هم بدیم؟ممنون







ج) محاسبه میزان ریسک برای ازدواج های فامیلی به نسبت زوجین و داشتنن ازدواج فامیلی در والدینتان دارد. آیا شما بغیر از ارتباط فامیلی که ذکر کرده اید نسبت فامیلی دیگری هم دارید؟ در صورتیکه فقط پسر عمه و دختر دایی باشید این میزان ریسک 6-8% خواهد بود و با هیچ تستی به صفر نخواهد رسید.
نام کاربر :  یسنا
تاريخ درج :  يکشنبه 20 بهمن 1392  18:40
پاسخ شماره 43
موضوع :  هزینه آزمایش ژنتیک فامیلی
توضيحات :  با سلام من و همسرم دختردایی و پسرعمه هستیم مشاوره ژنتیک هم رفتیم و گفتند شما چهار درصد احتمال خطر برای نوزادتان هست اما قصد داریم این آزمایش رو انجام بدیم،به کجا مراجعه کنیم ،ساکن استان فارس هستیم هزینه این آزمایش چقدر است؟



ج) منظور شما از تست ژنتیک فامیلی چه تستی است؟ از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. 
نام کاربر :  علی
پست الکترونيکي :  moheb.m@mihanmail.ir
تاريخ درج :  چهارشنبه 30 بهمن 1392  22:33
پاسخ شماره 44
موضوع :  سوال درباره ازمایش ژنتیک
توضيحات :  با سلام.پسر برادر و پسر دایی همسرم دارای کمی عقب ماندگی ذهنی هستند به علت ازدواج فامیلی.ایا لازم است من و همسرم هم ازمایش ژنتیک بدیم در صورتی که هیچ نسبت فامیلی نداریم. لطفا جواب دهید.ممنون





ج) عقب ماندگی ذهنی دارای انواع گوناگون با علل متفاوت از نوع ژنتیکی و محیطی است. بیماران باید توسط یک پزشک مشاور معاینه گردند و پرونده پزشکی ایشان مورد بررسی قرار گیرد تا نوع بیماری ایشان مشخص شود و بتوان درباره احتمال به ارث رسیدن بیماری مذکور در فرزندتان اظهار نظر کرد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.
نام کاربر :  نسیم
پست الکترونيکي :  goldooz.nasim@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 4 اسفند 1392  10:39
پاسخ شماره 45
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام من و پسرعموم قصد ازدواج داریم مشاوره ژنتیک هم رفتیم و با رسم شجره نامه به ما گفتند که ۱۳ تا ۱۴ درصد امکان داره در آینده بچه دچار معلولیت بشه آیا امکان این هست که با انجام آزمایش ژنتیک این درصد خیلی کمتر بشه ؟







ج) آیا در خانواده شما معلولیت یا عقب ماندگی ذهنی و .... وجود دارد؟ این میزان ریسک کمی بیشتر از ریسک در ازدواج های فامیلی درجه اول (ریسک 6-8%) است. در صورت داشتن سابقه بیماری ژنتیکی در فامیل خود ابتدا باید نوع بیماری ایشان توسط پزشک مشاور ژنتیک مشخص گردد تا میزان ریسک وقوع مجدد آن در فرزند شما مورد ارزیابی قرار بگیرد. اما در صورتیکه سابقه خاصی در فامیل شما وجود نداشته باشد میزان ریسک 6-8% با هیچ آزمایشی به صفر نخواهد رسید.
نام کاربر :  محدثه
پست الکترونيکي :  shahbazimohadese@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 4 اسفند 1392  11:8
پاسخ شماره 46
موضوع :  تالاسمی مینور
توضيحات :  نامزد من تالاسمی مینور دارد.آیا لازم است من هم آزمایش رو انجام بدم؟امکان اینکه بچه تالاسمی داشته باشد چقدر است؟





ج) تالاسمی یک بیماری ژنتیک با توارث اتوزومال مغلوب می باشد که دارای انواع مختلفی است که تنها با نتایج تست خون شناسی نمی توان درباره وضعیت سلامت جنین آنها نظر داد. در اینگونه موارد که تست های خون شناسی در زوجین مشکوک به تالاسمی است توصیه به انجام تست تعیین ناقلیت تالاسمی در هر دو زوج می گردد و بر اساس نتایج زوجین نیاز به تشخیص قبل از تولد جنین معلوم می شود. 

برای کسب اطلاعات بیشتر می توانید به صفحات تالاسمی الفا و بتا واقع در بخش دانشنامه سایت مراجعه نمایید.
نام کاربر :  مهسا
پست الکترونيکي :  z.ghorbanzadeh68@gmail.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 7 اسفند 1392  9:4
پاسخ شماره 47
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  با سلام. نامزد بنده، پسردایی مادرم هستند وتنها برادر نامزدم که با دخترعمه اش ازدواج کرده، صاحب فرزندی که دچار کم شنوایی ست، شده اند. ما آزمایش ازدواج را انجام دادیم و مشکلی نداشتیم. می خواستم بدونم ما هم نیاز به انجام آزمایش ژنتیک داریم و احتمال ریسک بالایی برای بیماری های ژنتیکی بین ما وجود دارد یا خیر؟





ج) در ایجاد ناشنوایی علل مختلفی اعم از عوامل محیطی و ژنتیکی می توانند درگیر باشند. در مورد کم شنوایی و ناشنوایی مادرزادی در ایران دو تست کانکسین 26 و 30 انجام می پذیرد. به شما توصیه یک مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم که ابتدا برای فرد مبتلا این تست انجام گیرد در صورتیکه کم شنوایی ایشان به علت جهش در ژن کانکسین باشد برای شما هم تست تعیین ناقلیت در این ژن درخواست می گردد. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.
نام کاربر :  محقق
پست الکترونيکي :  hoseyni@mihan-noor.com
تاريخ درج :  دوشنبه 12 اسفند 1392  10:16
پاسخ شماره 48
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  من و پسر عموم با هم ازدواج کردیم ودر حال حاضر قصد بچه دار شدن داریم با توجه به اینکه قبل از ما خواهر وبرادرامون با هم ازدواج کردن وبچه های سالمی به دنیا اوردن نیاز هست که ما ازمایش ژنتیک را انجام دهیم؟





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. دیده نشدن بیماری ژنتیک در ازدواج های فامیلی در یک خانواده ریسک وقوع بیماری را در افراد دیگر آن خانواده که قصد ازدواج فامیلی دارند کاهش نمی دهد. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  زهرا
پست الکترونيکي :  hadisalimian87@gmail.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 14 اسفند 1392  17:8
پاسخ شماره 49
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  وقت بخیر. من و نامزدم یه نسبت فامیلی دوری داریم یعنی پدرامون با هم پسرعمو هستن. خواستم بدونم تا چه حد نیاز به آزمایش ژنتیک داریم و شرایط انجام آزمایش چطوریه؟ ممنون





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  محمد
پست الکترونيکي :  mohammad_hasanpour68@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 14 اسفند 1392  22:17
پاسخ شماره 50
موضوع :  ازمایش ژنتیک برای بار دوم بارداری
توضيحات :  من و پسر خاله ام 13 سال پیش ازدواج کردیم ازمایش هم دادیم و 1 فرزند دختر داریم که 10 ساله می باشد ما باید حتما برای بارداری دوم هم نیازی به ازمایش ژنتیک می باشد .؟





ج) با انجام یک تست ژنتیک نمی توان تمامی بیماری های ژنتیک را بررسی کرد. در ازدواج های فامیلی ریسک بیماری های ژنتیکی با توارث اتوزومال مغلوب افزایش می یابد که در صورت داشتن سابقه چنین بیماری هایی در فامیل مشترک درخواست تست آن بیماری ابتدا برای فرد بیمار خانواده و در صورت تایید با تست ژنتیک، درخواست تست ناقلیت برای زوجین و در صورت ناقل بودن هر دو زوج استفاده از تست تشخیصی قبل از تولد می گردد. در غیر این صورت شما برای بارداری دارای ریسک 6-8% می باشید که هیچ تستی نمی تواند این میزان ریسک به صفر برساند. در صورتیکه سن شما بالای 35 سال باشد انجام تست کاریوتایپ آمنیوسنتز برای شما توصیه می گردد.
نام کاربر :  میترا
پست الکترونيکي :  mitrameschian@ymail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 18 اسفند 1392  9:31
پاسخ شماره 51
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  باسلام.من می خوام باپسرعموم ازداوج کنم.لطفا هزینه انجام این آزمایش روبگیید. در فامیلمون بیماری خاصی نداریم.فقط من وپسر عموم هردوچشامون آستیگمات دارن و دختر خاله ام عقب ماندگی ذهنی دارد.آیا ممکن است بچه ای سالم داشته باشیم؟؟؟







ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در رابطه با بیماری عقب مانده ذهنی علل متفاوتی دارد و یک آزمایش ژنتیک وجود ندارد که بوسیله آن تمامی این بیماری ها را تشخیص داد. به شما توصیه مشاوره ژنتیک حضوری به همراه بیماران مذکور و پرونده پزشکی شان را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  
پست الکترونيکي :  vida.gholami@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 19 اسفند 1392  3:52
پاسخ شماره 52
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام. من و دختر داییم قصد ازدواج داریم. یکی از عمو های من که الان عمرشو داده به شما کند ذهن بود ، البته اینم بگم که پدربزرگ من حدود 10-15 تا بچه تحویل جامعه داده!! همشون سالم بودن الا این یکی ، آزمایش ژنتیک واسه ما ضروریه؟







ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند.بیماری عقب مانده ذهنی علل متفاوتی دارد و یک آزمایش ژنتیک وجود ندارد که بوسیله آن تمامی این بیماری ها را تشخیص داد.  با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  m.b
پست الکترونيکي :  milad.love0098@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 25 اسفند 1392  15:0
پاسخ شماره 53
موضوع :  آزمایش ژنتیک
توضيحات :  سلام،خسته نباشید. متاسفانه فرزند اول من و همسرم دچار نقص لوله عصبی و ریسک بالا برای سندروم داون بود و خواهر خودم دچار همین مشکل بود و میلو مننگو سل می باشد و از لحاظ جسمی معلول می باشد. آیا این مشکل میتواند ارثی و وراثتی باشد. آیا آزمایش ژنتیک مشکل ما رو صد در صد حل میکند?







ج) معمولا در مواردی که چند فرد مبتلا به نقص لوله های عصبی در خانواده وجود دارد توصیه به انجام تست کاریوتایپ می گردد. در صورتیکه جواب این تست طبیعی باشد اقدامات تشخیصی مانند اندازه گیری سطح الفا فیتو پروتئین سرم مادری و اولتراسونوگرافی در طول بارداری توصیه می گردد. به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم تا اقدامات لازم جهت عدم وقوع مجدد این بیماری برای شما انجام پذیرد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  عارف بصیری
پست الکترونيکي :  arefpersian2000@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 3 فروردين 1393  22:38
پاسخ شماره 54
موضوع :  هزینه آزمایش ژنتیک چقدر است .....باتشکر
توضيحات :   برای اطلاع از میزان هزینه تست ژنتیک می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
تاريخ درج :  يکشنبه 10 فروردين 1393  19:48
پاسخ شماره 55
موضوع :  ازدواج فاميلى
توضيحات :  با سلام من و همسرم دختر عمو و پسر عمو هستيم در خانواده همسرم با وجود اينکه عمو و زن عموى من اصلاْ با هم فاميل نبودند يکى از برادر شوهرام در کودکى تشنج و مشکل حرکتى داشت که بعد از چند سال در سن بلوغ حل شد و الان فقط شب ادرارى دارد برادر ديگر همسرم تومور مغزى داشت که خوش خيم بود ميخواستم بدانم آيا ممکن است که اين ژن در همسرم وجود داشته باشد و به فرزندم منتقل شود يا نه؟ لازم به ذکر است که در فاميل ما ازدواج فاميلى دختر عمو و پسر عمو زياد است و فرزندانشان هيچ مشکلى ندارند حتى برادر همسرم با دختر عموى من ازدواج کرده و فرزندانشان مشکلى ندارند. ۳- من و همسرم از نظر خونى مشکلى نداريم نه من مينور هستم نه همسرم . ميخواستم بدانم آيا با اين وجود لازم است که آزمايش ژنتيک انجام دهيم





ج) مواردی که ذکر فرموده اید بیماری ژنتیکی محسوب نمی گردد که به ارث برسد. 
نام کاربر :  عهديه واحدى
پست الکترونيکي :  vahedi.ah@ppars.com
تاريخ درج :  شنبه 16 فروردين 1393  9:56
پاسخ شماره 56
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  با سلام نامزدم نوه ی عموی پدره من میشه و من نوه عموی مادره اون میشم. پدر بزرگ من (پدره پدرم و عموی مادره نامزدم) ناشنوا بوده و همچنین عمه ی پدرم که عمه ی مادره نامزدم میشه هم ناشنوا بوده. عموی خوده من هم ازدواج فامیلی داشته (نوه عموی هم بودن) و بچه ی اول و دومش ناشنواست ولی سومی سالمه. پدرو مادره من نسبت فامیلی ندارند, در واقع غریبه بودند. پدرو مادره نامزدم هم همینطور. می خواستم بدونم چند درصد احتماله خطر وجود داره؟ ایا میشه به ادامه ی این رابطه فکر کرد؟





ج) ناشنوایی به علل مختلفی از جمله عوامل ژنتیکی و محیطی می تواند رخ دهد. در خانواده شما به علت اینکه ناشنوایی بارها رخ داده و ناشی از ازدواج های فامیلی بوده است به احتمال زیاد ؤنتیکی بوده و از توارث اتوزومال مغلوب پیروی میکنم. برای شما توصیه به انجام تست کانکسین 26 و 30 می شود. می توانید مشاوره ژنتیک حضوری داشته باشید تا احتمال وقوع مجدد ناشنوایی برای شما محاسبه گردد و تست مذکور ابتدا برای یکی از افراد بیمار خانواده شما باید انجام شود و در صورتیکه ناشنوایی ایشان به علت نقص در این دو ژن باشد تست تعیین ناقلیت برای شما درخواست خواهد شد. در صورتیکه شما و همسرتان نیز ناقل این بیماری باشد در هر بارداری به احتمال 25% احتمال داشتن فرزند ناشنوا را خواهید داشت که می توانید از تست تشخیصی قبل از تولد استفاده نمایید. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.
نام کاربر :  hadis
پست الکترونيکي :  hadis@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 17 فروردين 1393  1:3
پاسخ شماره 57
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام خسته نباشید.من ونامزدم پسردایی دخترعمه هستیم .توی فامیل یه مشکل ژنتیکی خاص داریم ک باازمایش ژنتیک فهمیدیم ک ماهم ناقل اون ژن هستیم و به احتمال25%بچه ی مااون مشکل روخواهدداشت.ایاراهکاری وجودداره ک ازبه دنیاامدن بچه ی ناسالم جلوگیری کنیم؟مرسی





ج) نام بیماری را ذکر نفرمودید. با توجه به توضیحاتی که داده اید این بیماری دارای توارث اتوزومال مغلوب است که در هر بارداری به احتمال 25% فرزند شما مبتلا خواهد بود که با استفاده از تست تشخیصی قبل از تولد در هفته 10 بارداری با گرفتن نمونه جنین می توان از سلامت جنین آگاهی یات و در صورت مبتلا بودن جنین از روش سقط درمانی استفاده کرد.
نام کاربر :  صفورا
پست الکترونيکي :  fatihosseini72@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 17 فروردين 1393  12:20
پاسخ شماره 58
موضوع :  ژنتیک
توضيحات :  چند در صد جواب ازمایش ژنتیک منفی است من میترس اگه بریم ازمایش ژنتیک جواب منفی باشه ازدواج ما دختر عمه بسر دای دو تاییمون سالم هستیم ازدواج فامیلی هم نداشتیم در فامیل نیازی هست ازمایش ژنتیک بریم





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاوره ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  زهره
پست الکترونيکي :  zohrehketabchi_@mihanmail.ir
تاريخ درج :  دوشنبه 18 فروردين 1393  14:1
پاسخ شماره 59
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  من با دختر عموی پدر و مادرم ازدواج کردم و یک پسر داریم که طحالش بزرگ است (اسپلنومگالی)البته نمیدانیم این بیماری بعد از تولد پیدا شده یا مربوط به ازدواج فامیلی است حالا قصد داشتن فرزند دوم را داریم اقداماتی که برای پیشگیری از بروز بیماریهای این چنینی باید انجام بدهیم چیست؟





ج)اسپلنومگالی در بیماریهای ژنتیک زیادی دیده می شود. برای اظهار نظر در رابطه با ریسک بروز مجدد بیماری در بارداری بعدی و انجام اقدامات پیشگیری باید نوع بیماری با معاینه فرد مبتلا و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور ژنتیک تعیین گردد. به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلن های 9-88896868 تماس بگیرید.   
نام کاربر :  تقی
پست الکترونيکي :  tagi.naseri@chmail.ir
تاريخ درج :  پنجشنبه 21 فروردين 1393  23:14
پاسخ شماره 60
موضوع :  مشکل در ازمایش
توضيحات :  با سلام وخسته نباشی من و نامزدم آزمایش خون دادیم که نامزدم مینوره و من هم فقر اهن دارم mchمن ۲۱میباشد نامزدم به غیر از مینور بودنشم فقر اهن شدید دارد mch نامزدم ۱۸ میباشد عمو کوچیکمم عقب مونده ذهنی است دوتا پسر دایی داشتم که هم فلج مادرزا بودن هم عقب مونده ذهنی که تو سن بیست خورده ای مردن .دوقلو بودن به نظر شما ما میتونیم ازدواج کنیم مشکلی نداره ..







ج) به شما مشاوره ژنتیک حضوری را اکیدا توصیه می کنم. برای اظهار نظر درباره عقب ماندگی ذهنی و یا فلج مادرزادی باید نوع بیماری مشخص شود. برای این امر نیاز به معاینه فرد مبتلا و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور ژنتیک است. برای انجام مشاوره ژنتیک حضوری در این مرکز می توانید با تلن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  پارسا
پست الکترونيکي :  parsakordzanganeh@gmail.com
تاريخ درج :  شنبه 23 فروردين 1393  21:31
پاسخ شماره 61
موضوع :  سوال ازدواج فاميلى
توضيحات :  ۱خاستگار عاشق دارم.نوه دايى بابام-از طرف خانواده پدريش(۲عمه اش) بيمارى فلج شدن دارن؛چقدر ريسک ازدواج ما بالاست؟



ج) هر گونه نسبت فامیلی در ازدواج دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر امیلی است که با هیچ تستی به صفر نمی رسد. البته به علت نسبت دور شما این ریسک کاهش می یابد. در رابطه با بیماری مذکور در خانواده همسرتان برای اظهار نظر باید نوع بیماری با معاینه فرد مبتلا و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور زنتیک تعیین گردد. به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلن های 9-88896868 تماس بگیرید.  
نام کاربر :  مژک
پست الکترونيکي :  mozhinazari1991@gmail.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 28 فروردين 1393  19:47
پاسخ شماره 62
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام. من و دختر خاله ام قصد داریم با هم ازدواج کنیم در خانواده پدری من فقط دختر عموم لب شکری هستش و توی فامیل دختر خاله ام ، عمه شون کر ولال هستند، توی فامیل مشترک هم فقط یکی از خاله هامون چند بار بچه اش بعد از به دنیا آمدن فوت کرده . می خواستم بدونم اینها چقدر احتمال داره جواب آزمایش ژنتیک منفی بیاد؟ یه سوال دیگه هم این که اگر مثلا بگن مشکلی ندارین ، این ازدواج از لحاظ خطر مثل ازدواج ای غیر فامیلی میشه؟ پیشاپیش ممنونم



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. آیا فرد مبتلا به شکاف لب دارای نشانه بیماری دیگری هم بوده است؟ اگر علائم دیگری ندارد ریسک وقوع مجدد آن بسیار پایین می باشد. آیا پدربزرگ و مادر بزرگ پدری دختر خاله شما باهم فامیل هستند؟ در ایجاد ناشنوایی ژن های زیادی مطرح می باشند که در ایران فقط ژن کانکسین 26 و 30 مورد بررسی قرار می گیرد. در صورتیکه فرد مبتلا در این ژن دارای اختلال باشد برای شما ریسکی وجود نخواهد داشت. 
نام کاربر :  رسول
پست الکترونيکي :  r.rezaei214@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 3 ارديبهشت 1393  10:31
پاسخ شماره 63
موضوع :  سلام
توضيحات :  یه اقایی خواستگاری من اومده که برادرش پی کی یو داره خودشم ناقله غریبه هستن برادر منم عقب مانده ی ذهنی هست تو فامیل هردومونم این مشکلات هست ازمایش ژنتیک دادیم هنوز جوابش نیمده خیلی نگرانیم به نظرشما ایا ما میتونیم باهم ازدواج کنیم؟





ج) بیماری PKU یک بیماری متابولیکی با توارث اتوزومال مغلوب است و در صورتی فرزند مبتلا می گردد که از هر دو والد الل بیماری زا را به ارث ببرد. آیا ناقل بودن همسرتان با تست ژنتیک تایید شده است اگر چنین می باشد بهتر است در مورد شما نیز تست ناقلیت PKU انجام پذیرد. عقب ماندگی ذهنی دارای انواع مختلف با علل متفاوت می باشد که باید توسط پزشک مشاور ژنتیک با معاینه فرد بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان نوع آن مشخص شود تا بتوان درباره احتمال به ارث رسیدن آن نظر داد. چون اطلاعی از تست های درخواستی برای شما ندارم نمی توانم درباره نداشتن ریسک با انجام تست ژنتیک بدهم.
نام کاربر :  ارزو
پست الکترونيکي :  arezo_r1391@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 3 ارديبهشت 1393  23:1
پاسخ شماره 64
موضوع :  دیابت
توضيحات :  با سلام همسرم مبتلا به دیابت از نوع وابسته به انسولین است. پس از ازدواج صاحب یک فرزند دختر شدم و الحمدلله مشکلی ندارد. قصد بارداری دارم می خواستم ببینم برای فرزند دوم احتمال ابتلا به بیماری های ژنتیکی نظیر دیابت چقدر است و آیا دیابت شوهرم بر روی فرزند دوم اثر گذار خواهد بود؟ همسرم در سن 20 سالگی به این بیماری مبتلا شده و در خانواده شان جنبه توارثی نداشته است. سن هر دوی ما در حال حاضر 36سال است. آیا برای فرزند دوم نیاز به آزمایش های ژنتیکی خاصی داریم؟ قدری در این رابطه استرس داریم. لطفا من را راهنمایی کنید.





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. دیابت نوع اول DIABETES MELLITUS, TYPE I بیماری است که در بروز آن عوامل ژنتیکی و محیطی درگیر می باشند. عوامل ژنتیکی به صورت مغلوب، غالب و مولتی فاکتوریال گزارش شده اند. البته باید یادآوری کرد که برخی از افراد با دارا بودن عامل ژنی بیماری بیمار نمی شوند که به علت تغییر عوامل محیطی و یا وجود ژن های دیگر که اثر آن را اصلاح می نمایند می باشد. برای همین نمی توان بطور قطع وقوع مجدد بیماری را در نسل بعد بطور دقیق محاسبه کرد.
نام کاربر :  ساناز صادقی
تاريخ درج :  جمعه 5 ارديبهشت 1393  12:18
پاسخ شماره 65
موضوع :  ازمایش زنتیک
توضيحات :  باسلام من وهمسرم دخترخاله بسرخاله هستیم ده سال بیش ازمایش زنتیک انجام دادیم نمیدونم چقدر صحیح بود الان یه بسر باهوش دارم ولی چشمهاش خیلی ضعیفه -7.میخواستم بدونم ضعیفی چشماش به زنتیک مربوط میشه باتوجه به این که من وهمسرم مشکل چشمی نداریم البته درخانواده هامون افراد عینکی هستن البته نه با این شماره زیاد.برای بچه دوم چه ازمایشی انجام بدیم ودر کجا تا مطمین بشیم این مشکل باز بیش نیاد





ج) اختلال چشم فرزند شما چیست؟ آیا علت این ضعیف بودن چشم مشخص شده است؟ 
نام کاربر :  حسین شیری
پست الکترونيکي :  swbabak@gmail.com
تاريخ درج :  جمعه 5 ارديبهشت 1393  14:43
پاسخ شماره 66
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  با سلام و خسته نباشید من و پسرعموم قصد ازدواج داریم مامان و بابام هم پدراشون باهم پسرخاله بودند.تو فامیل یکی از عموهام با دخترعموش ازدواج کرده که بچه اولشون با مشکل قلبی به دنیا اومد و تو سن 8 سالگی فوت کرد بچه دومشون تحت نظر خداروشکر سالم به دنیا اومد ولی بچه سومشون بدون مراقبت بود و مشکل چشمی پیدا کرد. توخانواده عمه و عموم (پدر همسرم)به علت سن بالا قند خون پیدا کردند و پدر و مادر پدریم فشار خون دارندو الان متجه شدیم که پدرم مشکل دریچه قلب داره.میشه راهنماییمون کنید.خودمون هم قصد رفتن به مشاوره و گرفتن آزمایش را داریم.





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. توضیح کاملی درباره اختلال چشمی فرزند عمویتان ندادید. تا بتوان نظری در این باره داد. باقی مواردی که ذکر کرده اید مشکلی برای شما ایجاد نمی کند. با این حال مشاوره ژنتیک حضوری را به شما توصیه می کنم. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 تماس بگیرید. 
نام کاربر :  آزیتا
پست الکترونيکي :  azita.6762@gmail.com
تاريخ درج :  شنبه 6 ارديبهشت 1393  11:23
پاسخ شماره 67
موضوع :  آزمایش ژنتیک
توضيحات :  باسلام.من دختری 22 ساله ام که قصد ازدواج با پسری که غریبه است را دارم.من مشکل شنوایی دارم و هر دو گوشم کم شنوا هستند.البته چون خیلی خوب صحبت میکنم و مشکلی در مخرج صداها ندارم دکترها تشخیص دادن کم شنوایی من ارثی نیست.البته نه توی فامیل ما و نه فامیل اونا هیچکس مشکل شنوایی نداره. حالا ما برای ازدواج چیکارکنیم؟ جه آزمایش هایی لازمه بدیم و آیا ممکنه فرزندم از من این مشکلو بگیره؟ پیشاپیش خیلی ازتون ممنونم





ج) در ایجاد ناشنوایی و کم شنوایی عوامل محیطی متعدد و ژن های زیادی مطرح می باشند که در صورتیکه کم شنوایی شما در اثر عوامل محیطی باشد ریسکی برای فرزند شما ندارد. با این حال به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای مشاوره ژنتیک  حضوری می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  
نام کاربر :  آذر
پست الکترونيکي :  azartash1999@gmail.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 10 ارديبهشت 1393  23:57
پاسخ شماره 68
موضوع :  ژنتیک
توضيحات :  سلام ما پسر دای دختر عمه هستیم 3ماه رفتم ازمایش هنوز جوابش نیومده در فامیل نزدیک هیچ بچه ی عقب افتاده ای نداریم فقد دختر عمه من دختر عمش با نوه خاله اش ازدواج کرده بچش مشکل ژنتیک دارد. جوابازمایش ممکننه منفی باشه جگونه جوابش میاد





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. نوع بیماری های ژنتیک و تعیین وقوع مجدد آن با معاینه فرد بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور ژنتیک و انجام آزمایشات ژنتیک مشخص می گردد. 
نام کاربر :  abdolladahaghin
پست الکترونيکي :  abdolladahaghin@mihanmail.ir
تاريخ درج :  جمعه 12 ارديبهشت 1393  14:5
پاسخ شماره 69
موضوع :  آزمايش ژنيتيک
توضيحات :  سلام و خسته نباشيد من و همسرم دخترخاله پسر خاله ايم و همچنين پدرامون پسر عمو هستن . پدر و مادر همسرم هم دختر خاله و پسر خاله بودند . همه بچه هاى اونا سالم هستند . قبل ازدواج آزمايش ژنتيک رفتيم مرکز شيراز و گفتند مشکلى نيست ميتونيد ازدواج کنيد فقط همسرم مقدارى کم خون بودند. من دقيقا نميدونم چه آزمايش ژنتيکى گرفتن و در اصل چه جور آزمايش ژنتيکى لازمه انجام بشه . لطفا راهنماييم کنيد مخفف آزمايش ژنتيک به انگليسى چى هست و آيا نياز هست قبل از باردارى آزمايش ژنتيک يا هر آزمايش ديگه اى انجام بديم؟ متشکرم



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. تست های ژنتیک با داشتن سابقه بیماری خاصی که برای افراد مراجعه کننده دارای ریسک باشد انجام می گیرد در صورتیکه سابقه خاصی در خانواده شما وجود نداشته باشد نمی توان تست برای شما در خواست گردد.
نام کاربر :  سميه
پست الکترونيکي :  somayeh320@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 15 ارديبهشت 1393  11:54
پاسخ شماره 70
موضوع :  سلام سوال راجع به ژنتیک
توضيحات :  با سلام و خسته نباشید من و همسرم نسبت فامیلی دوری داریم شوهرم پسر .پسر عموی مادربزرگم هستند از طرف پدریم و میخاستم بدونم من باردارم و ازمایش ژنتیک ندادم خطری هست و الان چه میشد کرد همچنین خواهر شوهرم چون با پسرعموش ازدواج کرده فرزند عقب افتاده ذهنی دارند ایا این برای ما خطذناکه



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در رابطه با فرزند خواهر شوهرتان با ندانستن بیماری ایشان نمی توان اظهار نظر کرد. به شما توصیه می کنم یک مشاوره ژنتیک حضوری بهمراه فرد بیمار را می کنم تا با تشخیص بیماری ایشان میزان ریسک را برای فرزندتان محاسبه نمایند و در صورتیکه ریسکی فرزند شما را تهدید نماید برای شما تست ژنتیک مربوطه را انجام دهند و همچنین توصیه می کنم زیر نظر یک پزشک زنان و زایمان بارداری خودتان را سپری کنید تا تست های لازم برای شما درخواست گردد.
پست الکترونيکي :  samira_yonese@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 15 ارديبهشت 1393  17:10
پاسخ شماره 71
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  یکی از فامیلامون با دختر خاله اش ازدواج کرده و2 تا از دختراش ویکی از پسراش این علائم رو دارن:نمیتونن حرف بزنن ،موقع حرف زدن یکی ،به دهنش زل میزنن و گاهی داد میکشن و روی پنجه راه میرن و درجاتی از عقب ماندگی ذهنی رو دارن ،هر کاری که بگی انجام بدن اصلا نمیفهمند که بتونن انجام بدن،میخواستم بدونم اسم این بیماری چی میتونه باشه وآیا راهکار درمانی دارد،در ضمن یکی از پسراشون که سالمه با یه قریبه ازدواج کرده واز قضا بچه اون پسر هم که دختره همپین علائم رو داره،ینی این دختر بچه نوه اون دختر خاله پسر خاله میشن



ج) مشاهده شدن چند فرد بیمار در یک خانواده گواه ژنتیکی بودن آن است متاسفانه اغلب بیماری های ژنتیکی درمان ندارند. عقب ماندگی ذهنی در بیماری های ژنتیکی مختلفی مشاهده می شود. برای محاسبه احتمال تکرار مجدد بیماری در نسل بعد خانواده نیاز به تشخیص بیماری و انجام تست ژنتیک مربوطه می باشد که این امر با معاینه بیماران توسط پزشک مشاور ژنتیک و بررسی پرونده پزشکی ایشان امکان پذیر است. با توضیحاتی که دادید نمی توان به بیماری خاصی مشکوک شد. به شما مشاوره ژنتیک حضوری را توصیه می کنم برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  محمود
تاريخ درج :  جمعه 19 ارديبهشت 1393  10:25
پاسخ شماره 72
موضوع :  سندرم داون
توضيحات :  سلام،دختر خواهرم سندرم داون داره،میخواستم بدونم که من چه موقعی برای بچه دار شدن باید آزمایش ژنتیک بدم؟و چه آزمایش هایی برای جلوگیری از این اختلال وجود داره؟



ج) بیماری داون در اثر تریزومی 21 بوجود می آید. این بیماری اکثرا در اثر تصادف  اتفاق می افتد و با به علت افزایش سن مادر و اختلال تعدادی کروموزوم 21 سلول تخمک ایجاد می گردد. اما در مواردی نیز به علت متصل بودن کروموزوم 21 با یک کروموزوم دیگر در یکی از والدین نیز اتفاق می افتد که بسیار نادر می باشد. شما چند سال دارید؟ به شما بارداری تحت نظر پزشک زنان زایمان توصیه می کنم که در صورت لزوم برای شما تست کاریوتایپ در هفنه 15 بارداری را درخواست نماید.
نام کاربر :  مهناز
تاريخ درج :  جمعه 19 ارديبهشت 1393  13:7
پاسخ شماره 73
موضوع :  سقط
توضيحات :  سلام وخسته نباشید من درسال۹۲ دو بار سقط کردم ودکتر برام ازمایش نوشت و تمامی ازمایشها یی که نوشته بودن را انجام دادم وهیچ مشکلی نداشتم می خواستم بدونم من می تونم دوباره باردار شم



ج) تست های متعددی برای زوجینی که سابقه سقط مکرر هستند در خواست می گردد. نمی دانم چه تست هایی برای شما درخواست شده است، نمی توانم جواب دقیق در این رابطه بدهم ولی آنچه مسلم است در صورتیکه علت سقط های شما مشخص نگردد و درمان صحیح در مورد شما انجام نپذیرد احتمال تکرار این رخداد دردناک وجود دارد. نظر پزشکی که تحت نظر ایشان هستید را در این باره جویا شوید.
نام کاربر :  کشاورز
تاريخ درج :  دوشنبه 22 ارديبهشت 1393  8:10
پاسخ شماره 74
موضوع :  ازدواج مینور با کم خون فقراهن
توضيحات :  سلام ازمایش cbc من rbc 5.24و mcv 76.5 و mch 25.6 و mchc 33.54 و rdw 13.2 وhgb 13.4 است . در ازمایشات ازدواج مشخص شده داماد مینور است و من هم معلوم نیست کم خونی فقر اهن دارم یا کم خونی مینور .مشاور برای من یکماه 3بار در روز فروس سولفات و 1 اسید فولیک داده ازمایشات cbc چهار ماه پیش من را که مشاور دیده گفته سطح خون در ازمایش ازدواج بالاتر است یعنی امکان بالا رفتن با مکمل وغذای اهن دار را دارم به نظر شما با این محتوای ازمایش که گفتم مینورم یا فقراهن غذایی دارم.ضمننا چای زیاد و گوشت کم تا حالا میخوردم.در این یکماه قرصها رامیخورم و غذای اهندارهم زیاد میخوام بخورم .چقدر احتمال داره تو این یک ماه کم خونی من برطرف بشه یا بیش از یه ماه باید باشه؟ و ازدواج با این اقا چطور میشه؟؟الان ژنتیک بدیم بهتر نیست تا با خوردن مکمل یک ماه هم دیرتر بشه اونوقت نتیجه هم الان معلوم نباشه؟؟



ج) اطلاعات خون شناسی که ارسال نموده اید ناقص می باشد برای اظهار نظر نیاز به داشتن اطلاعات الکتروفورز خون شما و میزان فرتین می باشد. به شما انجام تست کامل خون شناسی به همراه الکتروفوز و اندازه گیری میزان فرتین را توصیه می کنم.
نام کاربر :  مریم
پست الکترونيکي :  www.nila295641@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 23 ارديبهشت 1393  17:6
پاسخ شماره 75
موضوع :  مینور
توضيحات :  سلام .من و نامزدم طبق آزمایش های که انجام دادیم من من مبتلا به مینور بودم و همسرم مشکوک به الفا .لطفا راهنمایی بفرمایید ما چه نوع آزمایش ژنتیکی باید انجام بدیم.متشکرم





ج) به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری به همراه تست های خون شناسی می کنم که در صورت لزوم تست ناقلیت تالاسمی در خواست نمایند. برای این امر می توانید با شماره تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  اشکان
پست الکترونيکي :  mosavi.fatima@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 24 ارديبهشت 1393  2:2
پاسخ شماره 76
موضوع :  ازدواج فامیلی1
توضيحات :  من دختری 20 ساله هستم میخوام باپسر عمه م ازدواج کنم تاحالا ازدواج فامیلی نداشتیم توخانواده پدر ومادرم هم تاحالا سابقه بیماری مادرزادی نداشتیم به نظرتون ازدواج ماتا چه حدمشکل سازه؟هزینه ازمایش ژنتیک چقده؟







ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  ََa.o
پست الکترونيکي :  asr_moh73@yahoo.com
تاريخ درج :  جمعه 26 ارديبهشت 1393  16:59
پاسخ شماره 77
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام من میخوام با دختر عموم ازدواج کنم اما خیلی استرس دارم تو فامیلامونم کسی مشکل نداره به نظرتون بازم به مشکل میخوریم؟





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  وحید پورهشیار
تاريخ درج :  دوشنبه 29 ارديبهشت 1393  9:58
پاسخ شماره 78
موضوع :  آزمایش ژنتیک
توضيحات :  سلام من وهمسرم دخترخاله ،پسرخاله ایم.دراقوام نزدیکمان مشکل عقب ماندگی ذهنی وجودندارد.آیا آزمایش ژنتیک توصیه میشود؟!در حین بارداریم میتوانم ازصحت سلامتی جنین خاطرجمع شوم؟!توروخدا زود جوابببدین من خیلی استرس دارم



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  بهاره
پست الکترونيکي :  bahareh.bayani65@gmail.com
تاريخ درج :  دوشنبه 29 ارديبهشت 1393  10:52
پاسخ شماره 79
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام من و پسر عمه ام قصد ازدواج باهم رو داریم لطفا راهنمایی کنین که چه ازمایشاتی لازمه که انجام بدیم وعموی من که میشه دایی نامزدم عقب ماندگی ذهنی داره ایا بعدا میتونه تاثیری رو بچه ما بذاره یا نه با تشکر







ج) بدون اطلاع از نوع بیماری ایشان نمی توان نظری داد. ابتدا باید نوع بیماری ایشان با معاینه ایشان توسط پزشک مشاور ژنتیک و بررسی پرونده پزشکی ایشان مشخص گردد. در مرحله بعد اگر ریسکی در این باره شما را تهدید نمایید اقدامات لازم برای شما و همسرتان انجام می گیرد. به شما توصیه انجام یک مشاوره ژنتیکی حضوری به همراه بیمار و پرونده پزشکی شان می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.
نام کاربر :  آرزو چرخی
پست الکترونيکي :  a.charkhi@ymail.com
تاريخ درج :  سه شنبه 30 ارديبهشت 1393  16:48
پاسخ شماره 80
موضوع :  ازمایش ژنتیک
توضيحات :  سلام،من 5 تا عمو دارم که سه تا از اونها و 2 تا عمه هام میشه گفت که نسبت به ادم های عادی و دو تا دیگه از عموهام خنگ هستند اما زندگی عادی مثل همه دارند یکم در یادگیری مشکل دارند و لکنت زبان هم دارند و شنوایی پایین تر از حد عادی .در هیچ کدام از بچه هاشون و هم چنین بقییه بچه های فامیل(بقیه برادرا و خودم و خواهر و برادرم )مورد مشابه نداریم حتی نوه هاشونم که به دنیا امدند از لحاظ هوشی خوب وعادی هستند (دو نسل بعدی از این مشکلات ندارند) .قرار که ازدواج کنم که فامیلی نیست اما نگران هستم که بعدا بچه هام از عمو یا عمه هام ارث ببرند به نظرتون نیاز به مشاوره و ازمایش های ژنتیک هست؟





ج) برای نظر دادن درباره ریسک تکرار این بیماری نیاز به تشخیص نوع بیماری این افراد است. آیا برای این ایشان تشخیصی گذاشته شده است؟ آیا پدربزرگ و مادر بزرگ شما باهم فامیل هستند؟ پدر و مادر خودتان چطور آیا ایشان فامیل هستند؟ به شما توصیه انجام یک مشاوره ژنتیکی حضوری به همراه بیمار و پرونده پزشکی شان می شود. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.
نام کاربر :  مهرسا
پست الکترونيکي :  mehrsamail@mihanmail.ir
تاريخ درج :  سه شنبه 30 ارديبهشت 1393  17:25
پاسخ شماره 81
موضوع :  ژنتیک
توضيحات :  سلام ما پسر عمه ودختر دایی هستیم وپدر من (پسر) دارای بیماری صرع (تشنج) وخواهرم ومادرم دارای قندوفشارخون می باشند وخواهر خانمم نیز دارای بیماری کبد ونارسایی خون (سرطان خون ) جوری که مقداری از کبدش را برداشتند بود آیا ما مشکل ژنتیک داریم یا خیر چند درصد مرسی از لطفتون .





ج) در کل ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و هیچ آزمایشی در حال حاضر وجود ندارد که آن را به صفر برساند. مواردی که ذکر فرموده اید جز بیماری های مولتی فاکتوریال است به این معنی که در ایجاد اینگونه بیماری ها نیاز به استعداد ژنتیکی و عوامل مستعد کننده محیطی است و تنها با مستعد بودن از نظر ژنتیک نمی توان درباره بروز بیمار بطور قطع نظر داد. در کل مواردی که ذکر نموده اید ریسک بیشتری از سایر ازدواج های فامیلی برای شما ایجاد نمی کنند. 
نام کاربر :  مهدی
پست الکترونيکي :  parvandeh@goldecor.ir
تاريخ درج :  چهارشنبه 31 ارديبهشت 1393  14:0
پاسخ شماره 82
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام.من و همسرم دختر عمه و پسر دایی هستیم.دایی من که عمو شوهرم هم میشه عقب مانده ذهنیه.بچه خواهر خودم هم که با پسر عموم ازدواج کرده یه پسر دارن که کم هوشه و به مدرسه عادی نمی ره از نظر ظاهر مشکل نداره اما دکترا میگن مغزش کوچیکه.پسر برادرم هم دوقلو بودن یکیشون سالم و دیگری معلولیت جسمی داره یعنی خوب راه نمیره و خوب حرف نمیزنه البته دکترا گفتن بخاطر اینکه طبیعی به دنیا اومده باید سزاارین میشدن و موقع تولد حدود یک ماه توی دستگاه بوده البته اون یکی قلش هم حدودا یک تا دو هفته تو دستگاه بود زودتر از موعود به دنیا اومدن.دکترا به اون قلی که مشکل داره میگن چون در بدو تولد اکسیژن به مغزش نرسیده مشکل پیدا کرده.ایا من و همسرم نیاز به ازمایش ژنتیک داریم یا تست غربالگری در دوران بارداری کافیه؟





ج) اگر مشکل فرزند برادر شما به علت زایمان سخت باشد برای شما افزایش ریسکی را نخواهد داشت. در رابطه با فرزند خواهر شما تست خاصی انجام پذیرفته است؟ بیماری ایشان مشخص نشده است؟ در صورتیکه بیماری ایشان مشخص نشده است به شما مشاوره ژنتیک حضوری به همراه فرد بیمار را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  
نام کاربر :  عسل
پست الکترونيکي :  asaljon698@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 31 ارديبهشت 1393  15:30
پاسخ شماره 83
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  من و پسرعمه ام قصد ازدواج داریم ازدواج فامیلی نداشتیم ولی دو تا از پسرای عمه های دیگه ام یکیشون تومور داست یکیشونم عقب مانده ی ذهنی ..ممکنه واسه ماهم مشکلی پیش بیاد؟ آاونا هیچکدومسون فامبل نبودن..باتوجه به این توصیفا آیا عمه های من ژن معیوب داشتن؟ 







ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. پسر عمه شما چه نوع توموری داشته اند؟ آیا نوع عقب ماندگی ذهنی پسر عمه تان توسط تست ژنتیک مشحخص شده است؟ در صورتیکه نوع بیماری ایشان مشخص نشده باشد نمی توان درباره ریسک وقوع مجدد آن نظر داد. به شما مشاوره قبل از بارداری را به همراه فرد عقب مانده ذهنی و پرونده پزشکی شان توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  
نام کاربر :  سانیلا
تاريخ درج :  جمعه 2 خرداد 1393  23:38
پاسخ شماره 84
موضوع :  ازمایش dna
توضيحات :  با سلام ایا ازمایش dna در ایران انجام میشود هزینه آزمایش چقدر است جهت آزمایش dna چه نمونه هایی نیاز است(یک تار مو کفایت میکند) تاریخ جواب دهی این آزمایش چقدر است. کدام آزمایشگاه در ایران این آزمایش را انجام میدهد. با تشکر





ج) اگر منظور شما از تست DNA تعیین هویت است در ایران و در مرکز ما انجام می پذیرد. برای انجام این تست با نمونه مو باید مو همراه پیاز آن و حداقل 20 تار مو باشد. برای انجام این تست در این مرکز نیاز به انجام مشاوره و همراه داشتن مدارک شناسایی دارید.
نام کاربر :  حسین
پست الکترونيکي :  kaizendt@gmail.com
تاريخ درج :  دوشنبه 5 خرداد 1393  16:48
پاسخ شماره 85
موضوع :  سندرم داون، ناشنوایی
توضيحات :  سلام، من و پسر عموم می خواهیم با هم ازدواج کنیم. در شجره نامه خانوادگی خانواده من: دختر خاله مادرم (حاصل ازدواج دخترخاله با پسرخاله) و دخترِ دختر عموی مادرم (بدون نسبت فامیلی) و دختر خاله پدرم (بدون نسبت فامیلی) سندرم داون دارند. همچنین دختر عمه پدرم هم به علت نامعلومی (محیطی یا ژنتیکی) ناشنواست. میخواستم ببینم این بیماری روی نسل ما نیز اثر دارد؟ آیا راهکار درمانی وجود دارد تا از وقوع این بیماری جلوگیری شود (در دوران بارداری) یا باید از این ازدواج صرف نظر نمود؟





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در صورتیکه نوع عقب ماندگی ذهنی دختر خاله پدرتان سندرم داون باشد و کاریوتایپ ایشان 21+47XX  ریسکی برای شما ندارد و در صورتیکه این بیماری نباشد فقط با تشخیص بیماری ایشان توسط پزشک مشاور ژنتیک می توان در این زمینه نظر داد. در مورد ناشنوایی در حال حاضر در این مرکز تست کانکسین انجام می گردد که در صورتی ازدواج زوجین فامیلی و فرد ناشنوا فامیل مشترک زوجین باشد این تست درخواست می گردد. به شما مشاوره ژنتیک را به همراه افراد بیمار خانواده تان و پرونده پزشکی شان توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  
نام کاربر :  faata
تاريخ درج :  سه شنبه 6 خرداد 1393  1:56
پاسخ شماره 86
موضوع :  ازدواج غیرفامیلی
توضيحات :  من و همسرم(شوهرم) ازدواج غیر فامیلی داریم. پدر و مادر من هم ازدواجشان غیر فامیلی بوده.و در فامیل درجه یک و دوی ما مشکلی وجود ندارد.ولی پدر و مادر شوهرم دختر خاله و پسر خاله اند. دختر خانواده همسرم(خواهر شوهرم) در عین مودب و باشعور بودن،کمی ساده (از نظر هوشی ) است و چشماش انحراف دارند. ایا با توجه به این، درصورت بارداری، ریسکی وجود خواهد داشت؟ایا ما نیاز به مشاوره ژنتیک داریم؟هزینه ان چقدر است؟ با سپاس.





ج) برای نظر دادن  درباره ریسک رخ دادن مجدد عقب ماندگی ذهنی ابتدا باید نوع عقب ماندگی ذهنی با معاینه فرد بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور و انجام آزمایشات ژنتیک مشخص گردد. به شما یک مشاوره حضوری را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 تماس بگیرید. 

 

نام کاربر :  میم
تاريخ درج :  چهارشنبه 7 خرداد 1393  13:57
پاسخ شماره 87
موضوع :  ازدواح فاميلى
توضيحات :  سلام. ببخشيد ميخواستم بدونم ک ازمايش ژنتيک ح قطعى ميدهد ک ازدواج دخترعمو و پسر طبق ازمايش صورت بگيرد مشکلى دارد يا نه باز هم با شک است ؟؟؟؟







ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  نيلوفر هاشمي.
پست الکترونيکي :  hashemi.niloo@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 11 خرداد 1393  8:54
پاسخ شماره 88
موضوع :  ازدواج فامیلی م.م - م.س
توضيحات :  با سلام من 28 سالمه و میخواستم با دختر داییم که 22 سالشه ازدواج کنم. در فامیل ما عموم دارای بیماری عقب ماندگی ذهنی با ظاهری آرام می باشد ، در فامیل دختر داییم نیز پسر عمه ایشان که پسر خاله من نیز هستند دارای بیماری عقب ماندگی ذهنی و عصبی بودن همراه است و ما امکان مطرح کردن آزمایش ژنتیک برای اینها را نداریم . آیا راه دیگری مثل غربالگری و آزمایش خاص ژنتیک میتواند پاسخگوی کارمان باشد ؟ ممنون از راهنمائیتان



ج) نوع عقب ماندگی ذهنی و تعیین وقوع مجدد آن نیاز به معاینه فرد بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور ژنتیک و انجام آزمایشات ژنتیک دارد. به شما یک مشاوره حضوری را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 تماس بگیرید
نام کاربر :  م.م & م.س
پست الکترونيکي :  mostafaee114@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 20 خرداد 1393  23:1
پاسخ شماره 89
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  من و دخترعموم قصد ازدواج داریم دخترخاله پسرخاله هم هستیم بیماری خاصی تو فامیلایه نزدیکمون نیست فقط یکی از عموام کرولاله شما چی توصیه میکنین مرسی







ج) ریسک ازدواج شما به علت دو طرفه بودن نسبتتان از یک ازدواج فامیلی با یک نسبت فامیلی بسیار بالاتر است. متخصیصین ژنتیک این ازدواج را توصیه نمی کنند و در صورت اصرار داشتن برای این ازدواج باید ریسک آن را بپذیرد. هیچ تستی وجود ندارد که این میزان ریسک به صفر برساند.  در رابطه با ناشنوایی بهتر تست کانکسین برای عمو شما انجام گیرد که در صورت مثبت بودن ایشان برای شما و همسرتان تست ناقلیت در مورد این ژن انجام پذیرد. 
نام کاربر :  احمد
پست الکترونيکي :  a.naeimzade@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 21 خرداد 1393  20:49
پاسخ شماره 90
موضوع :  انحراف چشم پدر در کودک
توضيحات :  به تازگی خواستگاری برای من آمده است که انحراف چشم در ناحیه چشم سمت راست دارد می خواستم بدونم چقدر در بارداری و تاثیر بر روی نوزاد می تواند موثر باشد؟





ج) انحراف چشم به تنهایی بیماری مخسوب نمی گردد و در صورتی که با علایم دیگری همراهی داشته باشد و مشخص کننده بیماری ژنتیکی خاصی باشد می توان درباره میزان به ارث رسیدن آن نظر داد. به شما مشاوره قبل از ازدواج را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  
نام کاربر :  پریا
پست الکترونيکي :  parya.11946@yahoo.com
تاريخ درج :  جمعه 23 خرداد 1393  21:17
پاسخ شماره 91
موضوع :  ژنتیک
توضيحات :  سلام خسته نباشید من و همسرم دختر خاله پسر خاله هستیم و همسرم یه بیماری ژنتیکی داره ممکنه فرزند ما هم دچار بشه؟





ج) منظورتان از بیماری ژنتیکی چیست؟ به شما مشاوره ژنتیک حضوری به همراه پرونده پزشکی همسرتان را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  
تاريخ درج :  شنبه 24 خرداد 1393  10:19
پاسخ شماره 92
موضوع :  بالا بودن سن وبارداری
توضيحات :  من 35 سال سن دارم ویکبار حامله شدم دوماهه سقط شد.وحشت عجیبی در مورد بچه های عقب افتاده دارم.البته خانواده 2 طرف هیچ سابقه ای نداریم ولی نمیدونم یه دکترم گفتم گفت نیاز نیست ولی من وهمسرم میخواهیم انجام دهیم .آیا باید دکتر بنویسد ویا...... لطفا راهنمایی کنید.





ج) برای خانم های 35 ساله یا بالاتر به علت ریسک بالا در داشتن فرزند با ناهنجاری کروموزومی توصیه به انجام تست کاریوتایپ آمینوسنتز در هفته 15 بارداری می گردد
نام کاربر :  پریسا
پست الکترونيکي :  parisa.zollali@gmail .com
تاريخ درج :  شنبه 24 خرداد 1393  23:51
پاسخ شماره 93
موضوع :  بیماری نوزاد
توضيحات :  با سلام.من و همسرم دخترخاله پسرخاله هستیم.۹۳/۳/۱خدایه دختر به ما داد.متاسفانه قبل ازدواج آزمایش ژنتیک ندادیم به بهانه اینکه مادرامون ازمادر یکی نیستن.نوزاد ما تا الان به دلیل ضعف جسمانی و مشکل در بلع بیمارستان بستریه.از روز اولم از دهانش ترشح میومدکه تاهمین الانم ادامه داره به خاطر ناتوان بودن نوزاد در بلع دکترامجبورن به صورت مداوم ترشحات نوزادمونو ساکشن بکنن که بزاقش موجب خفگیش نشه.درضمن از روز اولم اکسیژن بهش وصله وبالوله بهش شیر میدن.به نظرشما بیماریش مادرزادیه یا نه و خوب میشه یا نه؟التماس دعا داریم از همه



ج) ابتدا باید نوع بیماری فرزندتان توسط پزشک تشخیص داده شود تا بتوان در رابطه با ژنتیکی بودنن آن اظهار نظر کرد. در رابطه با انجام ندادن تست ژنتیک قبل از ازدواج هیچ تست ژنتیکی وجود ندارد که میزان ریسک خطر بیماری های ژنتیک را در ازدواج های فامیلی به صفر برساند.
نام کاربر :  داود
پست الکترونيکي :  davoodkhosravi110@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 25 خرداد 1393  20:15
پاسخ شماره 94
موضوع :  ژنتیک
توضيحات :  سلام.منو پسرعموم باهم ازدواج کردیم توی خونوادهامونم ازدواج فامیلی زیاد بوده میخاستم بدونم اگه جواب ازمایش ما خوب نباشه یعمی نباسد بچه دار بشیم یا راه درمان دارن







ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. شما با پذیرش این میزان ریسک می توانید اقدام به بارداری نمایید. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  الهام
تاريخ درج :  چهارشنبه 28 خرداد 1393  14:50
پاسخ شماره 95
موضوع :  ازمایش
توضيحات :  با سلام ،من و دختر داییم قصد ازدواج داریم ، ٍثابقه هیچ گونی مشکلی و بیماری خاصی در اقوام ما نیست ، حتی ازدواج فامیلی هم داشتیم در فامیل ، میخواستم بدونم آزمایش ژنتیک میتونه کاری کنه به ما بگه 100% ما به مشکل میخوریم ؟





ج) خیر، هیچ تست ژنتیکی وجود ندارد که میزان ریسک ازدواج فامیلی شما را به صفر برساند.
نام کاربر :  اسماعیل
پست الکترونيکي :  esmaielkalhori@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 1 تير 1393  11:16
پاسخ شماره 96
موضوع :  فامیلی
توضيحات :  باسلام. من و دختر خاله ام قصد ازدواج داریم. تنها یه خالمون دچار عقب ماندگی ذهنی است که به گفته دکتر ها از نوع محیطی است. میخواستم راهنماییم کنید که ایا این مورد در اینده تاثیر دارد? باتشکر.





از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. اگر عامل بیماری خاله شما محیطی تشخیص داده شده است از این نظر ریسکی شما را تهدید نمی کند. با این حال مشاوره ژنتیک می تواند شما را در تصمیم گیری یاری نماید.
نام کاربر :  مهدی
پست الکترونيکي :  mahdi.Ghovvati @yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 2 تير 1393  10:24
پاسخ شماره 97
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  سلام .خسته نباشید. من و همسرم پسر عمه دختر دایی هستیم و پدر مادر هر دوتامونم همین نسبت فامیلی را دارند اما هیچ گونه سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده هامون مشاهده نشده است آیا باز نیاز هست که آزمایش انجام بدیم؟





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و هرچه این نسبت نزدیک تر باشد و والدین نیز نسبت فامیلی داشته باشند این میزان ریسک بالاتر می رود. در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.
نام کاربر :  پری
پست الکترونيکي :  payama64@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 7 تير 1393  8:41
پاسخ شماره 98
موضوع :  آزمایش ژنتیک به خاطر بارداری پوچ
توضيحات :  باسلام من و شوهرم دختر خاله و پسرخاله هستیم یک سال پیش اقدام به بارداری کریم ولی متاسفانه در هفته 4خود به خود سقط شد تا امسال که دوباره اقدام کریم و الان در هفته 6به حساب سونوگرافی و هفته 9به حساب اولین روز آخرین پریود دکتر تشخیص داده که بارداری احتمال زیاد پوچه و یک هفته دیگه باید دوباره تکرار بشه و اگه قطعی پوچ بود لازمه که به مرکز ژنتیک مراجعه کنم خواهش میکنم کمکم کنید آیا واقعا لازمه به مرکز ژنتیک برم؟ هزینه های این مورد چقدر میشه؟ 



ج) در صورتیکه این بار نیز بارداری شما پوچ گزارش شود شما جز زوجین مبتلا به سقط مکرر محسوب می شوید که با انجام تست های مربوطه باید علت آن مشخص گردد تا بتوان راه درمانی مناسب را برای شما در پیش گرفت. به شما  مشاوره ژنتیک حضوری را  توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  
نام کاربر :  نگار93
پست الکترونيکي :  leyla.smart@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 7 تير 1393  10:21
پاسخ شماره 99
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات :  با سلام .من با دخت عموم ازدواج کردهام .الان پسری دارم 12 ساله .انحرافی چشم داشت با عمل درست شد و بعد اشیل پاش کوتاه شد که با عمل جراحی وکفش طبی ان هم درست شد .الان هم انگشتان دست چپش هم دیر باز می شود دکتر هم تست اعصاب و ماهیچه و ازمایشات هم انجام داده فقط افت کلسیم داشت و تشخیص دیگهای نداد و به فوق تخصص مغز اعصاب ارجاع داد .به نظر شما کدام ازمایش بدیم که این کمبودی را نشان بدهد.





ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. مواردی که ذکر نموده اید مشکلی از نظر ژنتیک محسوب نمی گردد. با این حال برای اطمینان می توانید مشاوره ژنتیک حضوری هم داشته باشید.
نام کاربر :  بهنام
پست الکترونيکي :  bahnambahradbb@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 17 تير 1393  22:44
پاسخ شماره 100
موضوع :  سقط مکرر
توضيحات :  با سلام . من 7 سال است که ازدواج کردم دو ماه بعد از ازدواج باردار شدم که به علت مصرف راکوتان و بارداری پوچ مجبور به سقط شدم . مهر ماه و بهمن ماه 1392 باردار شدم و یک ماه بعد بارداری پوچ و سقط خود به خود انجام شد . پسر دایی من ( بدون ازدواج فامیلی ) لب شکری و علائمی از اوتیسم دارند . آیا ممکن است من هم مشکلات ژنتیک داشته باشم و نیاز به تست ژنتیک دارم ؟



ج) اگر زوجینی سابقه دو بار سقط زیر سه ماه داشته باشند جزء گروه بیماران مبتلا به سقط مکرر قرار می گیرند که در صورتیکه علت آن مشخص گردد قابل درمان می باشد. تست های متعددی برای این زوجین باید انجام گیرد تا علت مشخص گردد. در رابطه با شما پیشنهاد می کنم ابتدا تست آنالیز اسپرم انجام گردد. در رابطه با بیماری که ذکر کرده اید ابتدا باید بیماری ایشان تشخیص داده شود تا بتوان درباره ریسک داشتن یا نداشتن برای شما نظر داد. به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.
نام کاربر :  فدرا
پست الکترونيکي :  sh.motahariy@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 22 تير 1393  9:6
پاسخ شماره 101
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام.من و دختر خاله ام میخواهیم با هم ازدواج کنیم.در هیچکدام از اعضای فامیل هیچ بیماری خاصی وجود ندارد .لازم است که قبل ازدواج مشاوره ژنتیک برویم؟هزینه این مشاوره چقدر است ؟



ج) ازدواج فامیلی شما برایتان ریسک 6-8% برایتان دارد که هیچ راهکاری برای صفر کردن آن وجود ندارد. شما می توانید با پذیرفتن این میزان ریسک اقدام به ازدواج نمایید.با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  


نام کاربر :  mahdifab
پست الکترونيکي :  mahdifab@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 25 تير 1393  1:50
پاسخ شماره 102
موضوع :  ازدواج فامیلی (دختر دایی و پسر عمه)
توضيحات : 

سلام و خسته نباشید خدمت شما من و پسر عمه ام قصد ازدواج داریم.توی خانواده پسر عمه ام یکم عقب موندگی وجود داره ولی نه در حد اینکه نقص عضو ی یا عقب موندگی ذهنی وجود داشته باشه مثلا دو تا از خواهراش کم حرف هسن یعنی تا سوال نپرسی حرفی نمیزنن ولی خود پسر عمه ام مشکلی نداره.بعد تو خانواده پدری پسر عمه ام همچین مورد هایی وجود داره.در ضمن توی خونواده ما هم مشکلی وجود نداره حالا میخواستم راهنماییم کنید که ایا با این ازدواج در آینده که خواستیم بچه دار بشیم مشکلی پیدا میکنیم یا نه؟؟ اگر نیاز به آزمایش خاصی هست راهنماییم کنید. ممنون خدانگهدار



ج) ازدواج فامیلی شما برایتان ریسک 6-8% برایتان دارد که هیچ راهکاری برای صفر کردن آن وجود ندارد. در رابطه با عقب ماندگی های ذهنی موجود در افراد خانواده تان، باید نوع بیماری آنها توسط پزشک  مشاور ژنتیک مشخص گردد تا احتمال وقوع مجدد آن را بتوان محاسبه کرد. به شما مشاوره قبل از بارداری را به همراه برادر خانمتان و پرونده پزشکی شان توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  


نام کاربر :  ح-م
پست الکترونيکي :  alireza4265345@gmail.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 26 تير 1393  0:4
پاسخ شماره 103
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

با سلام.من وهمسرم دختر دایی پسرعمه هستیم من دربچگی تنبلی چشم داشتم وهمسرم هم همینطور من خوب شدم ولی همسرم یک چشم اونابینا است وانحراف هم دارد.میخواستم بدانم ممکنه بچمون هم مثل همسرم بشه؟میخایم ازمایش زنتیک بدیم ممکنه بگن درمان نداره؟



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید. در مورد انحراف چشم ریسکی فرزند شما را تهدید نمی نماید.


نام کاربر :  سودا تهرانی
پست الکترونيکي :  amirhosseinsaadat65@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 28 تير 1393  16:19
پاسخ شماره 104
موضوع :  بچه دوم
توضيحات : 

سلام من و همسرم دخترخاله پسرخاله ایم یه پسر 3ساله داریم ک خدارو شکر هیچ مشکلی نداره تو فامیلمون هم هیچ مشکل ژنتیکی نداریم ولی شنیدم ک بیماری ژنتیکی تو بارداری دوم خطرش بیشتره الان برای بارداری دوم لازمه ک حتما آزمایش بدیم؟



ج) ریسک خطر برای ابتلا به بیماری های ژنتیکی، برای فرزندان حاصل از ازدواج های فامیلی بالاتری می باشند. این میزان ریسک برای زوجینی که ازدواج فامیلی دارند و بدون هیچ سابقه بیماری ژنتیک در خانواده و فرزندان قبلی شان در هر بارداری یکسان (نه صفر می گردد و نه افزایش می یابد) است. اما در صورتیکه فرزند قبلی آنها مبتلا به بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومال مغلوب (برای ایجاد این بیماری باید ژن بیماری زا از هر دو والد به فرزند به ارث برسد) باشد ریسک ابتلا برای فرزند بعدی آنها 25% خواهد بود. 


نام کاربر :  حیدری
پست الکترونيکي :  zolal_1910@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 29 تير 1393  13:3
پاسخ شماره 105
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

باسلام من وپسرخاله ام قصد ازدواج داریم ودر خانواده هم مشکل ژنتیکی نداریم ازدواج فامیلی هم در خانواده داریم و مشکلی نبوده ایا ما باید نگران ازدواجمون باشیم



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  شهرزاد فرهمندپور
پست الکترونيکي :  m.eesavand@gmail.com
تاريخ درج :  دوشنبه 30 تير 1393  0:32
پاسخ شماره 106
موضوع :  ازدواج فاميلى وبيمارى ويرويى هباتيت B
توضيحات : 

يکى ازنوزادانم 8ماهکى سقط شد نوزادديکرم در5ماهکى به خاطر بيمارى ويروسى هباتيت Bفوت کرد مافاميل هستيم امادخترى هفت ساله داريم که شکر خداسالم است نمى دانم ازمايش زنتيک لازم است يانه اکر لازم است ايادرمان بيشکيرى از فوت نوزادانم هست توروخدا جواب دهيد من از عراق تماس مى کيرم خيلى افسرده هستم



ج) منظورتان از نوزادتان که در 8 ماهگی سقط شده است چیست؟ منظورتان فوت نوزاد در 8 ماه بعد از بدنیا آمدن یا مرده زایی در ماه 8 بارداری است؟ به نظر نمی رسد ریسکی بیشتر از ریسک ناشی از ازدواج فامیلی شما بارداری بعدیتان را تهدید کند.


نام کاربر :  shadi1985
پست الکترونيکي :  heavenblue112233@gmail.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 1 مرداد 1393  6:26
پاسخ شماره 107
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

با سلام من با پسر عمم میخوام ازدواج کنم برای آگاهی از مشکل ژنتیکی برای جنین می خواهیم تا ماه آینده آزمایش ژنتیک انجام دهیم.من برای جوش های صورتم از قرص دکوتان استفاده می کنم.خواستم بدون این قرص با انجام این آزمایش تداخل دارد و ممکن است روی نتیجه اثر داشته باشد؟ و بهتر است این قرص رو قطع کنم؟



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید. قرص دکوتان بر روی تست های ژنتیک تاثیر ندارد.


نام کاربر :  نازی
پست الکترونيکي :  nazyjan_20@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 4 مرداد 1393  22:51
پاسخ شماره 108
موضوع :  تشخیص جنین سالم
توضيحات : 

با توجه به جوابهایی که دادین هیچ زوجی اطمینان کامل از سالم بوجود آمدن بچه شان نخواهند داشت، به همین علت با ازدواج فامیلی دخترخاله پسرخاله از اینکه جنین سالم هست یا نه، سونوگرافی میتواند این موضوع را تشخیص دهد که اگرجنین سالم نبود سقط شود؟



ج) متاسفانه هیچ بارداری بدون ریسک نمی باشد ولی بر اساس فامیل بودن یا نبودن ازدواج والدین، بودن یا نبودن سابقه بیماری ژنتیک در خانواده میزان ریسک خطر متفاوت خواهد بود. سونوگرافی می تواند اطلاعاتی در رابطه با تشکیل صحیح اندام جنین به ما بدهد ولی مسلما درباره عقب ماندگی ذهنی، اختلالات شبکیه، مشکلات پوستی و..... اطلاعاتی به ما نخواهد داد. در هر صورت به زوجینی که ازدواج فامیلی کرده اند و هیچ گونه بیماری در خانواده هایشان دیده نشده است با پذیرش این میزان ریسک توصیه به داشتن بارداری تحت نظر پزشک زنان و زایمان می شود تا تست های روتین قبل و در حین بارداری برای ایشان انجام پذیرد. 


نام کاربر :  سپیده
پست الکترونيکي :  hsepeade@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 4 مرداد 1393  23:11
پاسخ شماره 109
موضوع :  ازدواج فاميلى
توضيحات : 

من و پسرداييم قصد داريم باهم ازدواج کنيم,دختر عمه-پسر دايى هستيم,توى خانوادمون مادربزرگ و پدربزرگمون باهم دخترعمو پسرعمو بودن,ولى هيچ مشکلى ا توى بچه هاشون نبود,تو خانواده ى هر دوتامون هيچ مشکلى وجود نداره,بنظر شما ريسک اين ازدواج چقدره؟ميشه دقيق توضيح بديد؟ممنون از لطفتون



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. این میزان ریسک برای شما 0.4% است. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  فاطمه
پست الکترونيکي :  fateme.shbn73@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 5 مرداد 1393  4:40
پاسخ شماره 110
موضوع :  سوال
توضيحات : 

با سلام من و همسرم هیچ نسبت فامیلی با هم نداریم و قصد بچه دارشدن داریم میخواستم ازتون بپرسم قبل از باردارشدن نیازی به مشاوره و ازمایشات ژنتیکی هست یا خیر ممنون میشم راهنمایی بفرمایید



ج) بر خلاف تصور عمومی که وجود دارد یک تست ژنتیک نمی تواند تمامی بیماری های ژنتیکی را نشان دهد و تست های ژنتیک بر اساس سابقه بیماری که در خانواده مشاهده شده است درخواست می گردد. در رابطه با شما نیازی به انجام تست ژنتیک وجود ندارد. به شما توصیه اقدام به بارداری تحت نظر پزشک متخصص زنان و زایمان را می کنم تا تست های لازم قبل و در طول بارداری را برای شما درخواست نمایند.


پست الکترونيکي :  Sheny_h@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 6 مرداد 1393  16:2
پاسخ شماره 111
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

دختر دایی وپسر عمه هستیم ازمایش زنتیکی دادیم هنوز جوابش ندادن بدجور ترسیدم یک برادر بیماری پوستی نادر داره برام دعا کنید خانواده من راضی به ازدواج نیستن



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. آیا پدر و مادر شما نیز با هم نسبت فامیلی دارند؟ بیماری پوستی برادر شما چیست؟ آیا تستی برای ایشان صورت گرفته است؟ به شما یک مشاوره حضوری را به همراه فرد بیمار و پرونده پزشکی ایشان توصیه می کنم. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 تماس بگیرید. 


نام کاربر :  عاطفه
پست الکترونيکي :  ati.balave@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 12 مرداد 1393  4:36
پاسخ شماره 112
موضوع :  ازدواج فامیلی و ژنتیکی
توضيحات : 

من و دختر دای قصد ازدواج داریم پیش مشاوز ژنتیک رفتیم و گفتن به صلاح نیست ازدواج کنیم میخواخیم بدونیم از روش pgd بجه دار شدن احتمال نقص در فرزند هست و هزینه ان را کامل بگویید در ضمن دختر دایی من دختر عمه من هم میشود و پدر مادر هایم ما با هم پسر عمو دختر عمو هستند و یکی از پنج فرزند در خانواده ما معلول و عقب ماندگی ذهنی مادر زاد داشت و بقیه سالم و در خانواده دایی من سه تا از شش فرزند عقب ماندگی ذهنی مادر زاد و فلج هستند و بقیه سالم هستند احتمال جواب دادن روشpgdچقدر هست جند در صد ؟ ممنون



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در رابطه با شما این میزان ریسک بسیار بالا می باشد و از نظر ژنتیکی اصلا توصیه نمی گردد. حتی در صورتیکه علت عقب ماندگی های ذهنی موجود در خانواده هایتان مشخص گردد که بتوان از تست های تشخیصی قبل و در حین بارداری برای شما بهره برد باز برای سایر بیماری های ژنتیک که در ازدواج های فامیلی فراوانی بالاتری دارند نمی توان اطمینانی به شما داد. 


نام کاربر :  حسن قاسمی
پست الکترونيکي :  h10gh@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 13 مرداد 1393  5:29
پاسخ شماره 113
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام.من و همسرم دختر عمو پسر عمو هستيم.پدر و مادر دختر عموم با هم نسبت فاميلى ندارند و هيچ گونه بيمارى در آنها مشاهده نشده است.پدر و مادر خودم پسر خاله دختر خاله هستند که بيمارى خاصى وجود نداره فقط صافى کف پا از ناحيه مادربزرگ هايم به من ارث رسيده است.مى خاستم بدونم ريسک سالم بودن فرزند چند درصد مى باشد؟؟آيا ميتوان اين ميزان ريسک را هم به حداقل رساند؟؟



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند پس بنابراین نمی توان این میزان ریسک را کاهش داد. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  آرمین جهانی
پست الکترونيکي :  loshabad@ymail.com
تاريخ درج :  دوشنبه 13 مرداد 1393  22:34
پاسخ شماره 114
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام خسته نباشید من و نامزدم هم دختر خاله پسر خاله ایم هم دختر عمو پسر عمو در خانواده هیچ مشکل زنتیکی ای وجود نداشته ایا لازم است که ما هم ازمایش زنتیک بدهیم ؟



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند که در رابطه با شما این میزان ریسک دو برابر خواهد بود و به علت شباهت ژنتیکی بالا دارای ریسک زیادی است و به هیچ وجه توصیه نمی شود.  در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  مائده منفرد
پست الکترونيکي :  maedesky7@gmail.com
تاريخ درج :  جمعه 17 مرداد 1393  12:21
پاسخ شماره 115
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

من با پسر عموم ازدواج کردم بچه های خواهرم بیماری اتیسم دارن آیا برا ما هم مشکلی داره



ج) بیماری اوتیسم یک بیماری هتروژن ژنتیکی با الگو های توارث متفاوت می باشد که در برخی از موارد ژن مربوطه نیز شناسایی  نشده است ولی با این حال برخی از ژن ها را می توان با آزمایشات ژنتیکی تشخیص داد. به شما پیشنهاد مشاوره ژنتیکی حضوری را به همراه بیمار و پرونده پزشکی تان می کنم تا با کسب اطلاعات از شجره نامه شما میزان ریسک را بتوان برای شما ارزیابی کرد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید


نام کاربر :  مریم
تاريخ درج :  شنبه 18 مرداد 1393  14:3
پاسخ شماره 116
موضوع :  پسر دایی دختر عمه ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام ایا خواهر بزرگتر من که در دوران کودکی بیماری قلبی مادرزادی داشت ایا برای بچه ما هم مشکل ایجاد میکنه-ایا بین منو خانومم پسر دایی دختر عمه امکان بچه مشگل دار چقدره-هزینه ازمایش ژنتیک



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. بیماری ناهنجاری قلبی مادرزادی به صورت مستقل یا همراه با برخی از سندرم های ژنتیکی مشاهده می شود که به نظر نمی رسد برای فرزند شما ریسکی در بر داشته باشد. با این حال به شما مشاوره ژنتیک حضوری و انجام اکو قلب جنین در دوران بارداری را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


پست الکترونيکي :  freelove281@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 25 مرداد 1393  2:19
پاسخ شماره 117
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

میخوام بادختر عمه خودم ازدواج کنم که همسرش فوت کردند وصاحب یک فرزند سالم هستند البته اونم فامیلشه ودختره با همسر اولی فامیل ودخترعمش میشه ولی پسرشون سالمه درضمن دختره یه خواهرزاده اختلال ذهنی داره ومابقی سالم هستن لطفا راهنمایی کنید باازمایش ژنتیک مشخص میشه؟



ج) از آنجایی که ازدواج شما ازدواج فامیلی است ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی دارید و اینکه یک مورد عقب ماندگی ذهنی در خانواده شما است به شما توصیه مشاوره ژنتیک حضوری به همراه بیمار و پرونده پزشکی ایشان می کنم تا با معاینه و بررسی پرونده بیمار نوع بیماری ایشان مشخص گردد تا بتوان احتمال وقوع مجدد آن را محاسبه کرد.  برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید. 


نام کاربر :  سعید
تاريخ درج :  شنبه 25 مرداد 1393  20:37
پاسخ شماره 118
موضوع :  ژنتیک
توضيحات : 

من وشوهرم نسبت فامیلی نداریم اماخواهرزاده ام بخاطرنسبت فامیلی پدرومادرش به کم کاری غده فوق کلیه مبتلاهست.ایالازمه باتوجه به این مشکل ازمایش ژنتیک انجام بدهیم یانه؟



ج) آیا منظور شما از کم کاری غدد فوق کلیوی، هیپرپلازی مادرزادی فوق کلیوی است؟ در صورتیکه منظورتان این بیماری باشد. توارث آن اتوزومال مغلوب می باشد و در صورتی فردی مبتلا می گردد که هر دو والد ناقل این بیماری باشند که این گونه بیماری ها دارای فراوانی بالاتری در ازدواج های فامیلی هستند. بنابراین به علت نداشتن نسبت فامیلی با همسرتان از نظر این بیماری خطری شما را تهدید نمی کند. 



برای کسب اطلاعات بیشتر می توانید به صفحه هیپرپلازی مادرزادی آدرنال واقع در داشنامه سایت مراجعه نمایید.


نام کاربر :  محدثه
پست الکترونيکي :  www.javedani1369@gmail.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 30 مرداد 1393  12:58
پاسخ شماره 119
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام من با دخترعموی خودم ازدواج کردم ی بار ب آزمایش ژنتیک داده ایم ولی جواببش را گم کرده ایم آیا لازم است باز انجام دهیم یا ن



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. شما با پذیرش این میزان ریسک و انجام تست های روتین قبل از بارداری تحت نظر پزشک زنان و زایمان اقدام به بارداری نمایید.


نام کاربر :  سیروس عباسی
پست الکترونيکي :  moosiros.@gmail.com
تاريخ درج :  جمعه 31 مرداد 1393  19:24
پاسخ شماره 120
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام. من و پسردایی مادرم قصد ازدواج داریم. ایا خون ما با هم هم خونی داره؟ ایا در این صورت باید ازمایش بدیم؟ هزینه ازمایش برای هر نفر چقدر هست؟



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند که این به علت شباهت ژنتیکی زوجین می باشد و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاوره ژنتیک می تواند به شما کمک کند تا تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  ملیحه
پست الکترونيکي :  h.golzar71@gmail.com
تاريخ درج :  جمعه 31 مرداد 1393  22:37
پاسخ شماره 121
موضوع :  بچه دار شدن
توضيحات : 

با سلام و احترام من و همسرم نسبت دخترخاله و پسرخاله داریم.قبل از ازدواج مشاور ژنتيکى در شهر اصفهان انجام دادیم که با توجه به اینکه پدر و مادر هر دوی ما هیچ نسبت فامیلی نداشتند و همه فرزندان هم سالم هستند و فقط در فامیل کودکان عقب افتاده مشاهده میشد ، آزمایش ژنتیک به عمل اومد که خوشبختانه مشکلی نداشت ولی مقرر شد در هفته دو - سه بارداری جهت آزمایشات مجدد مراجعه کنم .حال با توجه به تصمیم باردارشدن آیا نیازی هست قبل از بارداری نیز آزمایشی گرفته شود؟ آیا این آزمایشات هر ماه می باشد؟ هزینه این آزمایشات چقدر بود و آیا برای جنین خطرناک می باشد؟ لطفا راهنماييم کنيد.



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. شما با پذیرش این میزان ریسک می توانید زیر نظر پزشک زنان و زایمان و انجام تست های قبل از بارداری اقدام به بارداری نمایید. منظور شما از تست ژنتیک در هفته دو و سوم بارداری چیست؟ هیچ تستی در این سن بارداری با انجام نمونه گیری از جنین انجام نمی گیرد. با توجه به سالم بودن نتایج تستی که برای شما انجام گرفته (احتمالا کاریوتایپ) چه تستی برای جنین می خواهند انجام دهند؟ روند صحیح مشاوره ژنتیک برای زوجینی مانند شما به این صورت است که ابتدا باید نوع بیماری افراد مبتلا به عقب ماندگی در فامیل شما مشخص گردد و در صورتیکه ریسکی برای فرزند شما داشته باشد تست مربوطه بیماری مذکور برای شما انجام گیرد و در صورت لزوم در هفته 10 بارداری با نمونه برداری از جنین از سلامت جنین اطمینان پیدا کرد.


نام کاربر :  فاطمه
پست الکترونيکي :  fa.akhoundi@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 2 شهريور 1393  10:42
پاسخ شماره 122
موضوع :  ازمایش ژنتیکی برای ازدواج دختر عمو پسر عمو
توضيحات : 

سلام می خواستم بدونم قرص ژلوفن خارجی خوردن قبل از دادن ازمایش ژنتیکی تاثیر بدی روجواب ازمایش میزاره میزاره یا نه؟



ج) قرص ژلوفن تاثیری بر نتایج تست های ژنتیک نمی گذارد.



 


نام کاربر :  زهرا
پست الکترونيکي :  maral.joojoo@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 4 شهريور 1393  13:3
پاسخ شماره 123
موضوع :  جنین فوتی در 37 هفته با تروزومی 8
توضيحات : 

در سن 31 سالگی بارداری پشت سر گذاشته در هفته 37 طبق سونو بودم که فرزند ضربان قلبش ضعیق شد و فوت کرد و مرده به دنیا امد جنین را ازمایش داده و تشخیص این بود که دارای علائم تروزمی 8 بوده لطفا راهنمایی کنید



ج) آیا برای جنین شما تست کاریوتایپ انجام شده است؟ در صورتیکه جواب شما مثبت است لطفا نتیجه تست را بطور کامل در سایت بگذارید تا بتوان به شما جواب دقیقی داد. تریزومی 8 فقط بصورت موزائیسم تا این زمان بارداری می تواند زنده بماند. اکثریت جنین هایی با این عارضه در سه ماه اول سقط می شوند. 


نام کاربر :  رحیمی
تاريخ درج :  شنبه 8 شهريور 1393  17:23
پاسخ شماره 124
موضوع :  ازمايش ژنتيک
توضيحات : 

با سلام من و همسرم دختر خاله پسرخاله هستيم، مادر بزرگ پدرى مادرم و همينطور خاله مادرم بيمارى اسکيزوفرنى داشتن مادر شوهرم هم دچار اسکيزوفرنى شديدى هست ميخاستم بدونم اين بيمارى ارثى هست؟



ج) بیماری شیزوفرنی یک بیماری مولتی فاکتوریال می باشد که در بروز این بیماری هر دو عامل محیطی و ژنتیکی درگیر می باشند. در این بیماری اکثرا توارث خاصی نمی توان تعیین کرد برای همین میزان ریسک ها در افراد دیگر خانواده به صورت تقریبی بیان می گردد. در رابطه با شما این میزان ریسک 3-18% می باشد.


نام کاربر :  مهسا
پست الکترونيکي :  Mahsa_r66@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 9 شهريور 1393  2:10
پاسخ شماره 125
موضوع :  ازدواج فامیلی 882
توضيحات : 

سلام باعرض خسته نباشید می خواستم بدونم من و پسر عمو خودم قصد ازدواج داریم به مشاور ژنتیکی رفتیم گفتن که چون تو شجره نامه شما مشکلی ندارید اشکالی نداره ازدواجتون ولی با این حال ازمایش ژنتیکی دادیم که گفتن صلاح نمیبینیم این ازدواج می خواستم بدونم اگه ما ازدواج کنیم برای بچه دار شدن میشه قبل بارداری با ازمایش هایی بفهمیم بچه سالمه یا نه؟ یا میشه تحت نظر دکتر بچه سالم به دنیا اورد



ج) چه تستی برای شما انجام گرفته است؟ در ازدواج های فامیلی درجه اول که سابقه بیماری در خانواده اشان وجود ندارد بین 6-8% ریسک خطر ابتلا فرزندشان به بیماری های ژنتیکی وجود دارد. این میزان ریسک با هیچ تستی به صفر نمی رسد. شما با پذیرش این میزان ریسک می توانید اقدام به بارداری نمایید.


نام کاربر :  زهرا
پست الکترونيکي :  maral.joojoo@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 12 شهريور 1393  21:29
پاسخ شماره 126
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام. من و همسرم پسر خاله دختر خاله هستیم پدر همسرم کم شنوا هستن و جدیدا برادرزاده ام مشخص شده کم شنوا است این احتمال هست که در صورت بچه دار شدن فرزند ما هم کم شنوا باشند.هزینه تست DNA چقدر است لطف میکنید اگه جواب بدید.



ج) در رابطه با کم شنوایی ژن های متعددی مطرح است. به شما انجام مشاوره ژنتیک حضوری را توصیه می کنم تا با رسم شجره نامه شما میزان ریسک این بیماری در فرزندتان محاسبه گردد. برای گرفتن وقت مشاوره ژنتیک می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  ابراهیم عبدالخانی
پست الکترونيکي :  ebrahim.abdolkhani@gmail.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 13 شهريور 1393  9:10
پاسخ شماره 127
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

با سلام من با دختر عمم ازدواج کرده ام و پدر و مادر من دختر عمو پسرعمو اندو پدر همسرم هم دختره بسر عموشو گرفته ودر شجرمون هم امراض ژنتیکی وجود دارد وقبل از ازدواج به مشاوره ژنتیک اصفهان رفتیم که پس از رسم شجرمون گفت از لحاظ ژنتیک ۱۵٪احتمال خطر دارید وازدواج مارا صلاح ندانست حال از شما تقاضا دارم آیا آزمایشی وجود دارد که ما از این داستان مطمعن شویم باتشکر



ج) چنین ازدواج هایی از نظر علم ژنتیک توصیه نمی گردد شما از یک ازدواج فامیلی درجه اول که پدر و مادر زوجین غریبه هستند ریسک بالاتری در داشتن فرزند مبتلا به بیماری ژنتیک دارید. بیماری های مشاهده شده در خانواده شما چیست؟ حتی اگر بتوان در رابطه با بیماری های مشاهده شده در خانواده شما تست تشخیصی برای جنین شما انجام گیرد هیچ ریسکی از نظر سایر بیماری های ژنتیکی برای فرزندتان کاسته نمی شود.


نام کاربر :  روح اله خوش کیش
تاريخ درج :  پنجشنبه 13 شهريور 1393  11:43
پاسخ شماره 128
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

من و پسر داییم قصد ازدواج داریم پدرومادرمم دخترعمو پسرعمو هستن هیچ مشکل ژنتیکیم در فامیل و خانواده نداریم و همه سالم هستیم به نظرتون میتونیم ازدواج کنیم آیا امکان منفی بودن حواب وجود داره در این صورت میشه ازدواج کرد



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  لیلا
پست الکترونيکي :  leylaaranjbar@yahoo.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 13 شهريور 1393  22:0
پاسخ شماره 129
موضوع :  هیدروسفالی واوتیسم
توضيحات : 

من وهمسرم پسرخاله دختر خاله هستیم پسر اول ما هیدروسفالی واوتیسم داره. برای بارداری فرزند دوم باید چکار کنیم؟



ج) هیدروسفالی و اوتیسم هم به صورت مستقل و هم همراه با سندرم های ژنتیکی می توانند در فرد بیمار مشاهده شوند. به شما پیشنهاد انجام مشاوره ژنتیک حضوری می کنم تا با معاینه بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان بتوان درباره ریسک وقوع مجدد در بارداری بعدی شما نظر داد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


تاريخ درج :  شنبه 15 شهريور 1393  16:39
پاسخ شماره 130
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

با سلام من و پسرخالم میخوایم با هم ازدواج کنیم پدر مادر من و پدر و مادر پسرخالم با هم دخترخاله پسر خاله هستن ولی هیچ سابقه ی بیماری در فامیل مشاهده نشده آیا با انجام آزمایشات ژنتیک میشه فهمید که ما میتونیم با هم ازدواج کنیم یا نه،هزینه کردن واسه آزمایشات ارزش داره یا کلا" صرف نظر کنیم؟



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند (در رابطه با شما به علت نسبت فامیلی پدر و مادر هر دویتان این میزان ریسک بالاتر از ازدواج های فامیلی درجه اول است) و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  بیتا
پست الکترونيکي :  sarinaz_aa@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 19 شهريور 1393  10:30
پاسخ شماره 131
موضوع :  ازمايش ژنتيک
توضيحات : 

باسلام من وهمسرم پسرعمه دختر دایی هستیم تو خانواده هامون مشکلی از نطر عقب موندگی ذهنی نداریم ازمایش ژنتیک دادیم که جوابش این بود که کروموزوم هامون بر اثر تغذیه نامناسب شکسته شده باید تا یک سال اصلا بچه دار نشیم رژیم غذایی داشته باشیم تا حالت کروموزوم هامون درست بشه.آیا واقعا رزیم غذایی تاثیری در کروموزوم ها داره ؟.دکتر به ما گفت تا یک سال از خوردن سوسیس و کالباس و بستنی و چیپس و پفک و هر چی که مواد نگهدارنده داره پرهیز کنید و سبزیجات و میوه ها به خصوص میوه های ترش به خاطره ویتامین ۳ ایی که داره و گوشت سفید و مواد غذایی طبیعی مصرف کنید .همچنین گفت اگه زودتر از یک سال بچه دار بشیم اولا ممکنه سقط بشه اگرم به دنیا بیاد سامله ولی دچار تشنج و هم موندگی ذهنی میشه .ضمنا گفت کروکوزم های ۹-۳۴-۲-۱۳-۳۱و ۱۱ و۱۲ که تو جواب مشخص شده نظرتون چيه؟



ج) رژیم غذایی موجب شکست کروموزومی نمی گردد. ریسکی که در ازدواج های فامیلی وجود دارد مربوط به بیماری های است که تورارث اتوزومال مغلوب دارند و ناشی از به ارث رسیدن ژن های معیوب از جد مشترک زوجین می باشد که در صورت نداشتن سابقه بیماری نمی توان تست ژنتیکی برای این زوجین در خواست کرد و زوجین با پذیرش این میزان ریسک می توانند ازدواج نمایند.


نام کاربر :  روهام
پست الکترونيکي :  amirhosseinsaadat65@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 19 شهريور 1393  19:45
پاسخ شماره 132
موضوع :  ادامه ازدواج فامیلی 288(پاسخ شماره6)
توضيحات : 

سلام خسته نباشید ازمون همون ازمایشی که برای سالم بودن کروموزوم های بدن هردوتامونه که میفرستن المان گرفتن دکتر گفته صلاح نمیدونم ولی اگه خواستید می تونید ازدواج کنید می خواستم بدونم تحت نظر دکتر میشه بچه سالم به دنیا اورد؟



 



ج) ناهنجاری کروموزومی باعث افزایش ریسک ناشی از ازدواج فامیلی نمی گردد چون ریسکی که در این نوع ازدواج وجود دارد مربوط به ژن های معیوبی است که از جد مشترک زوجین ممکن است به آنها به ارث رسیده باشد و امکان بررسی آن ها تا زمانی که بیماری خاصی در خانواده بروز پیدا نکند نیست. در صورتیکه شما ناهنجاری کروموزومی داشته باشید بسته به نوع آن حتی اگر با غریبه هم ازدواج نمایید احتمال سقط جنین، نازایی و داشتن فرزند ناهنجار دارید. لطفا برای دادن جواب دقیق تر نتیجه کاریوتایپ خود را در سایت قرار دهید یا  اینکه به همراه نتایج تست تان برای انجام مشاوره ژنتیک حضوری به مرکز مراجعه نمایید.


نام کاربر :  زهرا
پست الکترونيکي :  maral.joojoo@yahoo.com
تاريخ درج :  جمعه 21 شهريور 1393  13:42
پاسخ شماره 133
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

با سلام بنده قصد ازدواج با دختر، دختر خاله ام ( نوه خاله ام) را دارم از آنجا که خاله و شوهر خاله ام با هم پسر خاله و دختر خاله می باشند و از 6 فرزندی که دارند تنها یک دختر آنها دچار کمی به اصطلاح کم عقلی است آیا از نظر جنابتان ازدواج ما با هم می توانه دارای مشکل ژنتیکی باشد



ج) ج) در کل ازدواج های فامیلی ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی دارند و هیچ آزمایشی وجود ندارد که آن را به صفر برساند. در مورد شما با توجه به اینکه پدر و مادر همسرتان نسبت فامیلی دارند ریسک بیشتری از ازدوج های فامیلی که دارای هیچ سابقه از بیماری در شجره خود نیست شما را تهدید می کند. در رابطه با عقب ماندگی ذهنی دختر خاله تان باید نوع عقب مامدگی ذهنی شان با بررسی پرونده پزشکی ایشان و توصیف دقیق بیماری بوسیله پزشک مشاور ژنتیک مشخص گردد. به شما یک مشاوره حضوری را توصیه می کنم تا مقدار ریسک این ازدواج بطور دقیق برای شما توضیح داده شود. شما می توانید برای این امر با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  یاسر
پست الکترونيکي :  ya8463@gmail.com
تاريخ درج :  سه شنبه 25 شهريور 1393  1:17
پاسخ شماره 134
موضوع :  ژنتیک
توضيحات : 

باسلام.من دختر22 ساله هستم که دچار کم شنوایی میباشم مشکل من ارثی نیست بخاطر تب تشنج کردم واینگونه شدم.میخواهم با پسری ازدواج کنم که او هم کم شنوا هست که ذر کودکی اینطوری شده ایا ما نیاز به ازمایش ژنتیک داریم؟



ج)  اگر به غیر ژنتیکی بودن کم شنوایی خودتان و همسرتان اطمینان دارید. نیازی به بررسی ژنتیک ندارید. با این حال به شما انجام مشاوره ژنتیک حضوری را توصیه می کنم.


نام کاربر :  فیروزه
پست الکترونيکي :  firuzeh_mohammadi@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 25 شهريور 1393  17:25
پاسخ شماره 135
موضوع :  ازداج فامیلی
توضيحات : 

آیا ازدواج با نوه ی عمه ی مادرم ازدواج فامیلی محسوب می شود؟ لطفا راهنمایی کنید؟



ج) این نسبت دوری است و از نظر علم ژنتیک ازدواج غیر فامیلی محسوب می گردد.


نام کاربر :  ابوالفضل
پست الکترونيکي :  mohammadzade1990@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 26 شهريور 1393  13:13
پاسخ شماره 136
موضوع :  بيمارى
توضيحات : 

سلام من وهمسرم دختردايى وپسرعمه هستيم همسرمن قبل ازازدواج مبتلا به بيمارى هيپوکارى بوده وقرص پتاسيم مصرف ميکرده الان هيچ مشکلى نداره ميخواستم ببينم ايااين بيمارى ارثيه؟ فرزندمون سالم به دنيا مياد؟ازمايش ژنتيک لازمه؟



ج) هیپوکالمی که کمبود پاسیم است به علت متفاوتی ایجاد می گردد که اگر همراه با بیماری ژنتیکی باشد دایمی است و بهبود نمی یابد اگر همسرتان در حال حاضر بهبود یافته اند مشکل ایشان ژنتیکی نیست و شما را ریسک بیشتری از ریسک ازدواج های فامیلی تهدید نمی کند. 


نام کاربر :  مرادى
پست الکترونيکي :  khadijeh.haghmoradi@gmail.com
تاريخ درج :  شنبه 29 شهريور 1393  11:19
پاسخ شماره 137
موضوع :  احتمال بروز مشکل
توضيحات : 

سلام و خسته نباشيد.من و نامزدم نسبن فاميلى نداريم پدر و مادر من هم نسبت فاميلى نداشتن ولى پدر و مادر همسرم پسر عمو دختر عمو هستن,هيچ مشکلى هم تو 2تا خونواده از نظر فرزندان نبوده,ميخواستم بدونم چقدر احتمال داره ازمايش ژنتيک ما بر به مشکل بخوره؟احتمالش هست ؟



ج) تست های ژنتیک بر اساس سابقه خانوادگی زوجین در خواست می گردد به گفته خودتان بیماری در خانواده تان مشاهده نشده است که بتوان بر اساس آن ریسکی برای شما قائل شد و تست ژنتیک در خواست کرد.


نام کاربر :  عسل
تاريخ درج :  دوشنبه 31 شهريور 1393  15:21
پاسخ شماره 138
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام.من و پسرعموم قصد ازدواج باهم داریم پدرومادر پسرعموم دخترخاله پسرخاله هستن وپدرمادر خودم هم دخترعمه پسر دایی هستن ودرخانواده های خودمان هیچ بیماری وجودندارد ولی یکی ازبستگان کودک معلول ذهنی دارد احتمال تولد بچه با مشکلات ژنتیک دراین خصوص را چند درصد پیش بینی میکنید



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. کودک مذکور با شما چه نسبتی دارد؟ عقب ماندگی ذهنی به موجب علل متفاوتی از جمله عوامل ژنتیکی و محیطی ممکن است ایجاد گردد. بنابراین نوع عقب ماندگی ذهنی و تعیین وقوع مجدد آن نیز با معاینه فرد بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور و انجام آزمایشات ژنتیک مشخص می گردد. به شما یک مشاوره حضوری را اکیدا توصیه می کنم. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 تماس بگیرید. 


نام کاربر :  ahang
پست الکترونيکي :  ahang_parsi@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 6 مهر 1393  19:45
پاسخ شماره 139
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

با سلام من و پسر عموی پدرم قصد ازدواج داریم وبا توجه به این که پدر نامزدم و پدر بزرگ من ناتنی هستند و در فامیل با وجود ازدواج های فامیلی سابقه هیچ گونه بیماری زنتیکی وجود نداشته انجام تست ژنتیک ضروری میباشد؟



ج) در خواست تست ژنتیک بر حسب سابقه خانوادگی انجام می پذیرد شما در خانواده تان هیچ سابقه بیماری مشاهده نشده است که بر حسب آن بتوان تستی درخواست داد. ریسک ازدواج شما با توجه به ناتنی بودن پدر بزرگتان و پدر نامزدتان و همینطور با توجه به درجه دو بودن نسبت فامیلی شما کمترمی باشد. شما با پذیرش این میزان ریسک می توانید ازدواج نمایید.


نام کاربر :  نیلوفر
تاريخ درج :  يکشنبه 6 مهر 1393  22:25
پاسخ شماره 140
موضوع :  ازدواج فاميلى
توضيحات : 

باسلام منزل ميخواهم باپسرخاله ام ک پسرعمويم هم است ازدواج کنم ايامانيازى به ازمايش ژنتيک داريم؟احتمال اينکه بچه دارنشويم يامشکلى براى بچه پيش بيايداست؟لطفازودپاسخ دهيد باتشکر



ج) ریسک این ازدواج بسیار بالا است و اصلا توصیه نمی گردد. شباهت ژنتیکی شما و ایشان به اندازه شباهت شما و دایی تان می باشد. هیچ تستی ژنتیکی وجود ندارد که ریسک این ازدواج را کم کند.


نام کاربر :  مينا
تاريخ درج :  پنجشنبه 10 مهر 1393  21:50
پاسخ شماره 141
موضوع :  تست Dni
توضيحات : 

باسلام من میخوام بدونم اگر از موی سر شخصی با موی سر خودم برای آزمایش دی ان ای بیارم آیا جواب قطعی میدهید که این شخص مادرم هستش و ضمنا هزینه این آزمایش چقدر میشه !!!باتشکر



ج) در صورتیکه مو به اندازه کافی (یک دسته کوچک) و همراه با پیاز مو باشد می توانید این تست را انجام دهید. برای اطلاع از هزینه تست می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  zahraamirabadi
پست الکترونيکي :  zahraamirabadi@hotmil.com
تاريخ درج :  جمعه 11 مهر 1393  5:13
پاسخ شماره 142
موضوع :  سلياک
توضيحات : 

سلام، فرزند اولم دچار بيمارى سلياک است، مى خواستم بدونم براى فرزند دارشدن مجدد نياز هست که آزمايش ژنتيک انجام بديم، در ضمن من و همسرم هم هيچ گونه نسبت فاميلى باهم نداريم، و يکى از خواهر هاى همسرم هم دچار عقب ماندگى ذهنى است.



ج) ژن عامل بیماری سلیاک ناشناخته است و فقط همراهی این بیماری با HLA DR4 گزارش شده است که ریسک کمی را برای افراد آن خانواده نسبت به سایر جمعیت بالاتر می برد. داشتن این نوع HLA به معنای بیمار بودن فرد نیست. در رابطه با این بیماری تهدیدی بارداری بعدی شما را تهدید نمی کند. در مورد عقب ماندگی ذهنی به علت وجود انواع مختلف با علل متفاوت باید توسط پزشک مشاور ژنتیک نوع آن مشخص شود که در رابطه با احتمال به ارث رسیدن آن بتواند نظر داد. به شما توصیه مشاوره حضوری به همراه بیمار و پرونده پزشکی شان را می کنم. برای این امر می توانید با شماره های  9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.


نام کاربر :  مينا
تاريخ درج :  سه شنبه 15 مهر 1393  11:24
پاسخ شماره 143
موضوع :  ازداواج با کسی که عینگی و مویشان زود سفید میشود
توضيحات : 

سلام و خسته نباشید ما خانوادگی موهایمان زود سفید میشود و همه خواهر و برادرانم عینک میزنیم و یچه برادرم هر دوتایی هم عینکی شدنذ از بچگی و حال با کسی آشنا شدم و میخواهم ازدواج کنم که او هم شرایط ما را دارد و ارثی است تو این ضمینه و سواله من این است چند درصد احتمال دارد که بچه ما هم مثله ماشود متشکرم



ج) برای اظهار نظر باید بیماران توسط پزشک مشاور ژنتیک معاینه گردند و پرونده پزشکی ایشان نیز بررسی گردند. به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  karimmokhtari
پست الکترونيکي :  karimmokhtari91@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 16 مهر 1393  11:30
پاسخ شماره 144
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

با سلام من با دختر خالم میخوام ازدواج کنم و تو فامیل هیچ مشکل ژنتیکی وجود نداره فقط یکی از پسر خاله هام فرزند اولش یکم از نظر قد و چهره مشکل داره نمیدونم ژنتیکی هست یا نه (این پسر خالم بچه یکی دیگر از خالم هستش)احتمال خطر برای ما چقدر هست ؟ایا شما صلاح میدانید ازدواج کنیم؟ایا در هنگام بارداری با مشاور ژنتیک همراه باشم میشود بچه سالم بدنیا اورد؟ خواهشن جواب بدین برای من خیلی مهم هستش تشکر.



ج) کوتاهی قد و اختلال در چهره در بسیاری از بیماری های ژنتیکی دیده می شود که برای اظهار نظر درباره ریسک وقوع مجدد آن در فرزندان افراد منسوب به بیمار باید نوع بیماری ایشان با معاینه بیمار و بررسی پرونده پزشکی مشخص گردد. به شما مشاوره ژنتیک حضوری را قبل از ازدواج را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  مجتبی
پست الکترونيکي :  mojtabam40@gmail.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 16 مهر 1393  12:26
پاسخ شماره 145
موضوع :  ازدواج تالاسمی الفا
توضيحات : 

سلام منو دختر دایم تالاسمی الفا هستیم گفتن باید ازمایش ژنتیک بدین.یا برای بچه دار شدن هبچ مشکلی ندارین یا ممکن هست 25 درصد احتمال اینکه جنین تالاسمی ماژور باشه تحدید میکنه اونوقت باید هفته دهم بارداری ازمایش بدین اگه ماژور بود باید جنین سقط بشه سوالم اینه ایا تو چهارتا بارداری یکی یا دوتا جنین احتمال ماژور هست یا نه؟



ج) برای آگاهی از میزان ریسک کم خونی در فرزند باید تست ناقلیت تالاسمی بدهید. در صورتیکه برای بارداری شما ریسکی وجود داشته باشد این ریسک در هر بارداری برای فرزند شما وجود دارد. 


نام کاربر :  علیرضا
پست الکترونيکي :  alireza.mohammadii@yahoo.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 17 مهر 1393  20:7
پاسخ شماره 146
موضوع :  ازمایش خون
توضيحات : 

ازمایش خون با ژنتیک در مورد ازدواج باهم هیچ رابطه ای دارن?



ج) منظور شما از آزمایش خون چیست؟ تست های ژنتیک نیز بر روی نمونه خون انجام می گیرد.


تاريخ درج :  پنجشنبه 8 آبان 1393  8:15
پاسخ شماره 147
موضوع :  ازدواج غیرفامیلی
توضيحات : 

من پسر یه سال ونیم دارم که کلمات محدودی را می گوید سابقه دیرحرف زدن در فامیل شوهرم بوده وخواهرم دو پسر عقب مانده ذهنی سندرم ایکس شکننده دارد می ترسم فرزندم عقب مانده باشد راهنماییم کنید



ج) بیماری پسران خواهر شما با تست ژنتیک مشخص شده است؟ آیا تست ناقلیت این بیماری برای شما انجام شده است؟ در صورتیکه شما ناقل این بیماری باشید به احتمال 50% پسران شما می توانند به این بیماری مبتلا شوند. به شما انجام مشاوره حضوری را توصیه می کنم.


نام کاربر :  زهرا
تاريخ درج :  شنبه 17 آبان 1393  21:59
پاسخ شماره 148
موضوع :  تعرفه ازمایش ژنتیک
توضيحات : 

شوهرم کارگر روز مزد است چهراهی برای انجام ازمایش ژنتیک سندرم ایکس شکننده با تعرفه خیلی کم یا رایگان است ممنون مشوم راهنمایی کنید.م ز



ج) کلیه آزمایشگاه های ژنتیک بر اساس تعرفه نظام پزشکی از بیمار هزینه می گیرند.  


نام کاربر :  زهرا
تاريخ درج :  شنبه 17 آبان 1393  22:7
پاسخ شماره 149
موضوع :  ژن ایکس شکننده
توضيحات : 

خواهرم دو پسر عقب مانده ذهنی با عامل ایکس شکننده دارد که از طریق ازمایش ژنتیک ازخواهرم بوده ماسیزده خواهر وبرادر هستیم در بچه ها هیچ کدام به غیر ازهمین خواهرم ظهور نداشته ممکن است در نوه هایمان ظهور کند با تشکر فروان



ج) بیماری x شکننده یک بیماری ناشی از افزایش تکرار سه نوکلئوتید CGG در ژن FMR1 است. در نتیجه امکان دیده نشدن بیماری در یک نسل و بروز در فرزندانشان وجود دارد. به همین علت به شما مشاوره ژنتیک حضوری و انجام تست ژنتیک مخصوص برای شما و خواهرتان می کنم. در صورتیکه هر کدام ناقل آلل بیماری زا باشید دختران شما نیز باید این تست را انجام دهند.


نام کاربر :  لیلا
تاريخ درج :  سه شنبه 20 آبان 1393  20:44
پاسخ شماره 150
موضوع :  انتقال ژن
توضيحات : 

باسلام ایا ژن سندرم ایکس شکننده پیش جهش به همه دختران از پدر منتقل می شود یا تصادفی به یک یا چندتا از انها



ج) بیماری سندرم x شکننده یک بیماری وابسته به جنس می باشد. در صوتیکه پدر مبتلا باشد کلیه دختران ایشان ناقل می باشند. 


نام کاربر :  فاطمه
تاريخ درج :  سه شنبه 20 آبان 1393  20:49
پاسخ شماره 151
موضوع :  آزمایش ژنتیک برای ازدواج فامیلی و هزینه آن
توضيحات : 

سلام من و پسر دایم قصد ازدواج داریم و توی خانواده که ازدواج فامیلی داشتن مشکل نداشتن . ولی هردومون گروه خونی یکی هست.ب مثبت هستیم لطف کنید مارو راهنمایی کنید .ممنون



ج) گروه خونی مشابه زوجین یک نکته مثبت محسوب می گردد که موجب مبتلا نشدن نوزاد ایشان به بیماری زردی نوزادان به علت ناسازگاری گروه خونی والدین نمی شود. در رابطه با ازدواج فامیلی که سابقه بیماری در خانواده مشاهده نشده است با پذیرش میزان ریسک ناشی از ازدواج فامیلی شان می توانند اقدام به بارداری نمایند. هیچ تستی نمی تواند این میزان ریسک به صفر برساند. با این حال مشاوره ژنتیک غیر حضوری می تواند در تصمیم گیری به شما کمک نماید.


نام کاربر :  هاشمی
پست الکترونيکي :  259mh259@gmail.com
تاريخ درج :  دوشنبه 26 آبان 1393  21:30
پاسخ شماره 152
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام خسته نباشید من و همسرم دحتر عمو و پسر عمو هستیم پدر و مادر من هم دختر عنو مسر عنو هستن ما الان 7 سال ازدواج کردیم ولی از ترس بجه ناقص بچه دار نشدیم ولی الان قصد داریم ک بشیم دوتا از برادر های من بیماری سر دارن و یکی دیگه ناشنوا هست پسر خاله ی شوهرم هم خوره عضولانی داره پیش پزشک مشاور ک رفتیم گفتن شما رسکتون 11 درصد من ک ممکنه بچه شما ناشنوا در بیاد میخوام بدونم راهی برا این مشکل هست یا نه ک بفهمیم قبل از ب دنبا اومدن بفهمیم بچه سالم هست.ممنون میشم وگر ج بدین



ج) ریسک ابتلا به ناشنوایی در فرزند شما با فرض اینکه توارث این بیماری اتوزومال مغلوب و ناشی از ازدواج فامیلی والدین شما باشد  4% است نه 11%. آیا به طور مادرزادی برادرتان دچار ناشنوایی هستند یا اینکه بعد از عفونت به این بیماری مبتلا شده اند؟  در رابطه با صرع باستثنای موارد صرع ژنتیکی که مسئول آن یک ژن است، غالبا چندین ژن در ایجاد صرع دخالت دارند که بعضی از آنها نظیر کانال سدیم شناسایی شده اند. در مورد مشکل عضلانی دختر خاله شوهرتان ریسک فرزندتان را تهدید نمی کند. به شما یک مشاوره حضوری را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.


نام کاربر :  مهتاب
پست الکترونيکي :  mahtabsafavi6@gmail.com
تاريخ درج :  سه شنبه 27 آبان 1393  18:12
پاسخ شماره 153
موضوع :  ازدواج فاميلى
توضيحات : 

سلام منو همسرم دختر عمه وپسر دايى هستيم ولى مادر |در ومادر ايشان يکى نيستند ولى ژدر وم ادر من دختر عمو وپسر عمو هستند در خانواده ما هيچ گونه مشکل ژنتيکى وجود نداره راهنماييم کنيد



ج) سوال شما نا مفهوم می باشد لطفا سوالتان را دوباره ارسال نمایید.


نام کاربر :  محمد
پست الکترونيکي :  hojat.vahhabi@gmail.com
تاريخ درج :  سه شنبه 27 آبان 1393  21:45
پاسخ شماره 154
موضوع :  ژنتیک
توضيحات : 

خسته نباشیدخاله همسرمن بیماری صرداردمن وهمسرم هیچ نسبت فاملی باهم نداریم ایانیازبه مشاوره ژنتیک داریم باری قبل ازبارداری بعدهمسرم ازخانم اولش دودخترداره که هردوانهاهیچ مشکلی ندارن



ج) باستثنای موارد صرع ژنتیکی که مسئول آن یک ژن است، غالبا چندین ژن در ایجاد صرع دخالت دارند که بعضی از آنها نظیر کانال سدیم شناسایی شده اند. آیا شما و همسرتان نسبت فامیلی دارید؟ در صورتیکه نسبت فامیلی نداشته باشید و خانم شما نیز بیمار نباشند و با توجه به داشتن دو فرزند سالم به نظر نمی رسد ریسکی فرزند شما را تهدید نمی گردد. با این حال مشاوره ژنتیک حضوری راتوصیه می کنم.


نام کاربر :  هستی
پست الکترونيکي :  beheshtian94@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 2 آذر 1393  2:24
پاسخ شماره 155
موضوع :  ناشنوايى
توضيحات : 

ميخاهم بانوه عمه مادرم ازدواج کنم که هر دوى ما ناشنواى مادرزادى داريم آيا روى بجه ى ما هم تاثير ميکذارد؟



ج) پدر و مادر شما و همسرتان هم نسبت فامیلی دارند؟ به جز شما و همسرتان کس دیگری هم ناشنوا است؟ در ایجاد ناشنوایی ژن های زیادی مطرح می باشند اگر الگو توارث در خانواده شما اتوزومال مغلوب باشد، در صورتی شما فرزند شنوا خواهید داشت که عامل ناشنوایی شما و همسرتان در دو ژن متفاوت باشد. در ایران فقط ژن کانکسین 26 و 30 مورد بررسی قرار می گیرد. ناشنوایی حاصل از جهش در ژن کانکسین دارای توارث اتوزوم مغلوب می باشد  و در ازدواج های فامیلی بیشتر مشاهده می شود. به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم تا با رسم شجره نامه تان اقدامات لازم برای شما انجام گیرد. برای مشاوره ژنتیک  حضوری می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  


نام کاربر :  احمد
پست الکترونيکي :  ha
تاريخ درج :  سه شنبه 4 آذر 1393  12:19
پاسخ شماره 156
موضوع :  آزمایش ژنتیک
توضيحات : 

سلام من 27سالمه،تصمیم به بچه دار شدن گرفتیم،پدر و مادر همسرم دختر دایی و پسر عمه بودن از 6بارداری که مادر شوهرم داشته 2تا از بچه ها مردن،و 2تا از نظر ذهنی مشکل دارن،البته یکی درس خونده ولی از دبستان به بعد نتونسته ادامه بده و کاملا سواد داره،و دیگری از کارای کامپیوتری کاملا مثل یک ادم معمولی سر در می یاره و از این نظر باهوشه،میخواستم ببینم من نیازه که آزمایش ژنتیک بدم ،امکانش هست که این مشکل برای بچه ی من پیش بیاد؟البته ما نسبت فامیلی نداریم،ممنون میشم اگه راهنمایی کنید



ج) بله امکان به ارث رسیدن در صورتیکه در اثر جابجایی کروموزومی در خانواده همسرتان بوجود آمده باشد و همسرتان نیز ناقل جابجایی کروموزومی متعادل باشد وجود دارد. به شما پیشنهاد انجام مشاوره ژنتیک حضوری را به همراه بیماران و پرونده پزشکی شان می کنم. تا در صورت داشتن ریسک برای فرزند شما اقدامات لازم برای جلوگیری از وقوع مجدد برای شما انجام پذیرد. شما می توانید برای این امر با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.


پست الکترونيکي :  k_(underline)nik 86@yahoo.com
تاريخ درج :  جمعه 7 آذر 1393  13:16
پاسخ شماره 157
موضوع :  ازدواج فاميلى
توضيحات : 

سلام خسته نباشيد من وپسرعموم باهم عقد کرديم ودر حال حاضر هيچ آزمايش ژنتيکى نداديم و از طرفى عمووزنموم نسبت دختردايى و پسرعمه دارن.اما در فاميلهايمان هيچ مشکلى ذهنى و جسمانى وجود ندارد.خواهشا راهنماييم کنيد . باتشکر



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. تست ژنتیک بر حسب سابقه بیماری خاص در خانواده در خواست می گردد. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  الهه چگينى
تاريخ درج :  دوشنبه 10 آذر 1393  12:28
پاسخ شماره 158
موضوع :  بارداری برای ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام خسته نباشین من و همسرم دختر عمه پسر دایی هستیم پدر و مادر من غریبه هستند ولی پدر و مادر همسرم دختردایی پسر عمه هستن قبل از ازدواج آزمایش های ژتنیک دادیم گفتند مشکلی نیست الان بعد 9 سال می خوام باردار بشوم لازم است دوباره قبل از بارداری آزمایشات ژنتیک بدهیم ؟ و در خانواده های دو طرف مشکل وجود ندارد ولی در خاله من که عمه همسرم می شود دو تا از فرزندان دچار مشکل هست یکی کوری و دیگری کم عقلی.آیا ریسک فرزند معیوب برای ما بالا است یا خیر؟



ج) چه تست ژنتیکی برای شما و همسرتان انجام پذیرفته است؟ هیچ تستی نمی تواند میزان ریسک موجود در ازدواج فامیلی را به صفر برساند. تست ژنتیک بر حسب نوع بیماری هر خانواده در خواست می گردد و یک تست وجود ندارد که تمامی بیماری های ژنتیک را بررسی کند. درباره نابینایی آیا این بیماران از بدو تولد دچار نابینایی بودند؟ آیا دارای علامت بالینی دیگری هم هستند؟ نابینایی با سندرم های متفاوتی می تواند همراه باشد که دارای توارث های متفاوتی نیز می باشند که باید با معاینه فرد بیمار و مطالعه پرونده پزشکی تشخیص داده شود. نوع عقب ماندگی ذهنی و تعیین وقوع مجدد آن نیز با معاینه فرد بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور و انجام آزمایشات ژنتیک مشخص می گردد. به شما یک مشاوره حضوری را اکیدا توصیه می کنم. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 تماس بگیرید. 


نام کاربر :  نازنین
پست الکترونيکي :  n3038_dost@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 10 آذر 1393  19:23
پاسخ شماره 159
موضوع :  اب مروارید
توضيحات : 

سلام.بنده خانمی 29 ساله هستم که دختری دارم 5ساله.دخترم موقع تولد متاسفانه با اب مروارید به دنیا امد. تنها نسبت فامیلی من و همسرم این است که مادر من با مادر همسرم دختر عمو هستند.و این بیماری را تا به حال در نوزادان فامیل نداشته ایم.حال برای بارداری دوم میترسم.ایا در دوران بارداری کاتاراکت قابل تشخیص است ؟



ج) Congenital Glaucoma یا آب مروارید مادرزادی می توان به صورت مستقل یا همراه با سندرم های ژنتیکی مشاهده گردد. آیا فرزند شما علامت دیگری علاوه بر آب مروارید مادرزادی دارد؟ با توجه به نسبت فامیلی شما و همسرتان می تواند به توارث اتوزومال مغاوب شک کرد. به این معنی که ریسک تکرار بیماری در بارداری های بعدی شما 25% است. برای جلوگیری از وقوع مجدد در فرزند بعدی شما، ابتدا باید به پزشک مشاور ژنتیک مراجعه نمایید تا نوع بیماری ایشان مشخص گردد بعد تست مناسب برای شما و فرزندتان انجام گیرد تا با شناسایی جهش بیماری زا بتوان با نمونه برداری از جنین در هفته 10 بارداری درباره سلامت جنین اطمینان پیدا کرد و در صورت بیمار بودن فرزندتان از روش سقط درمانی استفاده نمایید. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  مریم
پست الکترونيکي :  shadehkocholo_2000@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 12 آذر 1393  12:11
پاسخ شماره 160
موضوع :  DNA
توضيحات : 

سلام همسر من تو يک روز ازم جدا شد و همون روز هم ازدواج کرد و يک ماه بعد فهميدم بارداره الان بجش دنيا اومده ميخاستم ازمايش DNAبراى تشخيص هويت انجام بدم ببينم ايا فرزند من هست يا شوهر بعديش ايا به تار مو دو طرف کفايت ميکنه براى انجام ازمايش يا نه بى زحمت يه شماره تماس بهم بدين



ج) در صورتیکه نمونه های مو همراه با پیاز مو و حداقل 10 تار مو باشد امکان آن وجود دارد. برای انجام این تست باید ابتدا وقت بگیرید و مدارک شناسایی خود و بچه همراهتان باشد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  saeed jamali
پست الکترونيکي :  saeeddajad9@gmail.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 13 آذر 1393  8:42
پاسخ شماره 161
موضوع :  هزینه
توضيحات : 

نفر اولی که یه سوال پرسید فقط گفت هزینه این آزمایش چقدر میشه ؟! 160 نفر جواب دادن، 1 نفر نگفت هزینه چقدر میشه؟!!! همه شماره دادن ! برین خودتون رو اصلاح کنید!!!!!!



ج) این بخش از سایت مسئول جواب دهی به سوالات ژنتیک است و درباره اطلاع از هزینه های تست های ژنتیک باید با شماره های ذکر شده تماس بگیرید.


نام کاربر :  سارژمچ
پست الکترونيکي :  blue.bery@gmail.com
تاريخ درج :  جمعه 14 آذر 1393  18:16
پاسخ شماره 162
موضوع :  ازدواج فاميلى
توضيحات : 

سلام خسته نباشيد.من وپسرعموم ۲ماهه که عقد کرديم و از طرفى چون عمو و زنعموم پسرعمه دختر دايى هستند خيلى نگرانم. هنوز هيچ مشاوره و آزمايش ژنتيکى انجام نداديم اما در خانواده هايمان هيچ مشکلى وجود ندارد ميخواسم بدونم آزمايش ژنتيک به طور حتمى مشخص مى کنه که ازدواج ما مشکلى نداره؟و سوال ديگم اينه که با توجه به اينکه آزمايش ژنتيک هزينه زيادى داره آيا احتمال داره ما اين مقدار هزينه را بپردازيم و بعدا باز مشخص بشه که ما نمى تونيم باهم ازدواج کنيم ؟ و آيا درست است که اگه مشکلى وجود داشت با آمپول ميتوان حل کرد؟مقدار اين ريسک تقريبا چقدر است ؟خواهش ميکنم راهنماييم کنيد چون خيلى آدم پراسترسى هستم و مى ترسم اين ريسک را قبول کنم.ممنونم



ج) ریسک ازدواج شما برای مبتلا شدن فرزندتان به بیماری ژنتیکی 7% می باشد. هیچ تست ژنتیکی برای شما و بر روی نمونه جنین تان نمی توان این میزان ریسک را به صفر برساند شما باید این میزان ریسک را بپذیرد و اقدام به بارداری نمایید. هیچ دارویی برای ازبین بردن این میزان ریسک وجود ندارد. 


نام کاربر :  معصومه رحمانى
پست الکترونيکي :  azizi_m49@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 15 آذر 1393  14:23
پاسخ شماره 163
موضوع :  آزمايش پيش از ازدواج
توضيحات : 

سلام من و نامزدم رابطه فاميلى دورى داريم ... مادرهامون دختر خاله ان ... قبل ازدواج چه ازمايشاتى باس انجام بديم... و اگه شماره تلفن يا آدرسى از اين مراکز دارين بدين ممنون ميشم..



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند ریسک ازدواج شما 1/5 % می باشد که این میزان ریسک با هیچ تستی به صفر نمی رسد. برای انجام سایر تست هایی که برای تمامی زوجین درخواست می گردد می توانید مشاوره ژنتیک حضوری داشته باشید که برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  مهدى
پست الکترونيکي :  attar.ind@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 16 آذر 1393  12:9
پاسخ شماره 164
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام . من و دختر عموم قصد ازدواج داریم و هر دومون کم خونی مینور داریم باید چه ازمایش هایی بدیم لطفا راهنمایی کنید .ممنون



ج) به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم تا تست ژنتیک تعیین ناقلیت تالاسمی برای شما انجام پذیرد و در صورتیکه نیاز به بررسی جنین در هفته 10 بارداری با گرفتن نمونه از جنین می توان از سلامتی جنین را از نظر این بیماری بررسی کرد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  نادر
پست الکترونيکي :  nader.sarlak@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 16 آذر 1393  15:57
پاسخ شماره 165
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

من با پسر خاله ام میخام عقد کنیم .پسر دایی مامانم عقب افتاده ذهنی و همینطور دختر خاله مادر بزرگم فرزندش عقب ذهنی است. ما باید چه نوع ازمیش ژنتیک انجام دهیم. 



ج) نوع عقب ماندگی ذهنی و تعیین وقوع مجدد آن نیز با معاینه فرد بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور ژنتیک و انجام آزمایشات ژنتیک مشخص می گردد. به شما یک مشاوره حضوری را اکیدا توصیه می کنم. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 تماس بگیرید. 


نام کاربر :  شادی
پست الکترونيکي :  m_890051868@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 17 آذر 1393  21:50
پاسخ شماره 166
موضوع :  ازدواج فاميلى
توضيحات : 

سلام. من بادختردائى خودم ازدواج نموده ام اکنون يک بچه دخترداريم خداراشکرمشکلى ندارد.امابراى باردوم انشاءا... قصد بچه دارشدن داريم .لازم بذکراست بنده داراى يک خواهرهستم که يک مقدارى حالت عقب ماندگى ذهنى دارد.بنابرتوصيه پزشک متخصص زنان به مشاوره ژنتيک اقدام نموديم .دکترزنتيک يک سرى آزمايشهاى اولبه ازما گرفت وتوصيه انجام آزمايش ژنتيکى ازخواهرم رانمودبه نظرشمابراى فرزنددوم ماريسک وجدداردوانجام آزمايش مورداشاره ضرورى است لطفاراهنمائى بفرمائيد



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. این که شما دارای فرزند سالم هستید این میزان ریسک را در بارداری دوم کم نمی کند. در رابطه با بیماری خواهرتان به شما توصیه انجام مشاوره ژنتیک حضوری به همراه ایشان و پرونده پزشکی شان را می کنم تا با شناسایی نوع بیماری ایشان میزان ریسک این بیماری برای شما ارزیابی شود. و در صورت لزوم برای شما نیز این تست ها انجام پذیرد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  داريوش
پست الکترونيکي :  dariosh225@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 19 آذر 1393  10:47
پاسخ شماره 167
موضوع :  نوروفیبروماتوز
توضيحات : 

سلام در آزمایشگاه شما آزمایش نورو فیبروم برای جنین انجام میشود اگر نمیشود در ایران آزمایشگاهی وجود دارد که انجام دهد



ج) آیا منظور شما بیماری نوروفیبروماتوز است؟ بیماری نوروفیبروماتوز نوع 1 یک بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومال غالب  و در سن 5 سالگی نفوذ کامل دارد (البته نرخ جهش در این ژن 1 در 10000 گامت می باشد). بیان بسیار متغییری دارد به صورتی که افراد مبتلا در یک خانواده ممکن است عوارض بسیار متفاوتی داشته باشند. این بیماری با بروز لکه های شیر قهوه ای که ممکن است با رشد آهسته تبدیل به زائده های گوشتی نرم کوچک موسوم به نوروفیبروما و ناحیه اینگوینال و زیر بغل حالت خال خال و در موردی ماکروسفالی، سر بزرگ، گره های لیش، صرع، اسکولیوز و  تومورهای سیستم اعصاب مرکزی دچار شوند. فرد بیمار با شما چه نسبتی دارد؟ ابتدا باید تست بیماری برای فرد مبتلا انجام گیرد تا با شناسایی جهش بیماری بتوان در دوران بارداری برای جنین تست تشخیص بیماری را انجام داد. به شما مشاوره ژنتیکی حضوری را توصیه می کنم تا میزان احتمال به رسیدن شما را محاسبه نماید. برای مشاوره و انجام آزمایش می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.


نام کاربر :  مهشید
تاريخ درج :  يکشنبه 23 آذر 1393  16:40
پاسخ شماره 168
موضوع :  مشکل ژنتیکی قلب مادرزادی جنین
توضيحات : 

من دوبارباردارشدم وهردوباربچهام قلب نداشتن سقط کردم حالا اگه آزمایش ژنتیک انجام بدم تحت نظردکتربشم بچه سالم به دنیا بیارم



ج) علل مختلفی موجب سقط مکرر می گردد که برخی از این علل عبارتند از : ناهنجاری های رحم، ناتعادلی در میزان هورمون ها، عفونت ها، مشکلات انعقادی، مشکلات ایمنولوژی، اختلالات کروموزومی و  درنهایت مشکلات ژنی. برای زوجینی که به سقط مکرر مبتلا هستند تمامی موارد ذکر شده باید چک گردد تا علت این بیماری تشخیص داده شود. در صورتیکه علت آن مشخص گردد قابل درمان می باشد. برای درمان سریعتر و موثرتر این بیماران توصیه های زیر وجود دارد: گرفتن عکس رنگی از رحم، تست های هورمونی، TORCH، تست های انعقادی (PT, PTT, Antithrombin III, Pr C, Pr S)، تست های ایمونولوژی (ANA, Lupus, APA, ACA, TPOAb, TgAb) و کاریوتایپ را توصیه می کنیم. اگر در هیچ یک از این تست مشکلی دیده نشد توصیه به انجام تست های ژنتیک مولکولی F II, F V, F XIII, PAI, MTHFR, APO E می شود. در صورتیکه علت سقط های شما مشخص گردد قابل درمان است. در صورت تمایل برای انجام مشاوره حضوری ژنتیک می توانید با تلفن های  9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.


تاريخ درج :  چهارشنبه 26 آذر 1393  21:20
پاسخ شماره 169
موضوع :  ژنتیک
توضيحات : 

سلام من و دخترعمم قصد ازدواج داریم و پدر و مادر من رابطه فامیلی ندارن و پدر و مادر نامزدم هم ندارن ایا آزمایش ژنتیک نتیجه مطلوبی دارد



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایش ژنتیکی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  داماد
تاريخ درج :  پنجشنبه 4 دى 1393  20:36
پاسخ شماره 170
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام منو نامزدم دختر پسرخاله هستیم پدر مادر من هم دختر خاله پسرخاله هستند وپدربزرگ ومادبزرگ پدری من نیز باهم فامیل هستند چند درصد احتمال وجود ژن معیوب وجود دارد؟؟؟من خودم ونامزدم سالمیمو فقط درخانواده پسر عموی پدرم فرزند دوم ان از نظر ذهنی مشکل دارد و یکی از پسر دایی هایم از نظر ذهنی لب مرزی حساب میشود چند درصد ریسک وجود دارد؟؟؟؟؟؟



ج) آیا دایی شما و همسرشان نیز نسبت فامیلی دارند؟ به علت این که چند پسر دایی شما دچار عقب ماندگی ذهنی هستند و این که فامیل مشترک شما و نامزدتان است به شما اکیدا مشاوره ژنتیک حضوری را توصیه می کنم. نوع عقب ماندگی ذهنی و تعیین وقوع مجدد آن با معاینه فرد بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور و انجام آزمایشات ژنتیک مشخص می گردد. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 تماس بگیرید. 


نام کاربر :  پریسا
تاريخ درج :  يکشنبه 7 دى 1393  16:48
پاسخ شماره 171
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

با سلام من می خوام با پسر عمم ازدواج کنم ما بیماری ژنتیک خاصی در فامیلمون نداریم .اما یکی از عموهام عقب ماندگی ذهنی داره می گند به خاطره یه اتفاق تو کوچیکیش بوده اما بقیه ی عمو هام سالم هستند،خاله ی منم که الان فوت شده دارای بیماری ام اس بود آیا روی آزمایش ژنتیک ما تاثیر میذاره ویکی دیگه از خاله هامم بعد از پونزده سال بچه دار شده اما خاله های دیگم تو بچه دار شدن مشکلی ندارشتند



ج) تست های ژنتیک بر حسب سابقه خانوادگی بیماری خاص با علت مشخص درخواست می گردد. هیچ تست ژنتیک وجود ندارد که بتواند تمامی بیماری های ژنتیک در زوجین بررسی کند و به ایشان اطمینان دهد که هیچ اختلال ژنتیکی برای فرزندشان بوجود نخواهد آمد. در ازدواج های فامیلی به علت شباهت ژنتیکی احتمال بیماری های ژنتیکی بالاتر از ازدواج های غیر فامیلی است. نازایی علت های مختلفی دارد و برای نظر درباره تکرار آن باید علت نازایی ایشان مشخص گردد. با توجه به اینکه فقط یک مورد در خانواده مشاهده شده است به نظر نمی رسد از این نظر ریسک بیشتری شما را تهدید نماید. در مورد عموی شما ابتدا باید نوع عقب ماندگی ذهنی با معاینه فرد بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان توسط پزشک مشاور و انجام آزمایشات ژنتیک مشخص گردد تا بتوان درباره وقوع مجدد آن در نسل بعد نظر داد. به شما یک مشاوره حضوری را اکیدا توصیه می کنم. برای این امر می توانید با شماره های 9-88896868 تماس بگیرید. 


نام کاربر :  ساحل
تاريخ درج :  سه شنبه 9 دى 1393  13:10
پاسخ شماره 172
موضوع :  استيگماتيسم
توضيحات : 

برادر نامزدم استيگماتيسم بالايى داره.نامزدمم چشمامش ضعيفه و عينک ميزنه.خودم هيچ مشکل چشمى ندارم.تو خونواده نامزدم اينا استيگماتيسم و ضعيفى چشم ارثى و همه فاميلش دارن.ما قبل از ازدواج نياز به مشاوره ژنتيک دارم اگه خواستيم بچه دار شيم بعدا؟



ج) مشاوره ژنتیک می تواند با رسم شجره نامه شما الگو وارثتی این اختلال را تعیین کند و میزان ریسک ابتلا فرزند شما را محاسبه کند. این بیماری با عینک قابل اصلاح است و موردی نیست که نیاز به تست تشخیص قبل از تولد داشته باشد.


نام کاربر :  رامين
پست الکترونيکي :  max6636@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 16 دى 1393  7:23
پاسخ شماره 173
موضوع :  ناشنوایی
توضيحات : 

سلام من و خانمم دختر خاله پسرخاله هستیم فرزند اولمون هم ناشنوا هست آیا آزمایشی هست که مابتونیم انجام بدیم تا بدونیم آیا فرزند دوممون مشکل دار می شود یا نه.در صورت مشکل داربودن آیا راهی هست برای داشتن فرزند دوم سالم.در ضمن من یک یرادر و خواهر ناشنوا دارم.ممنون



ج) با اطلاعاتی که داده اید توارث ناشنوایی خانواده تان از نوع اتوزمال مغلوب می باشد و با داشتن یک فرزند بیمار احتمال ریسک تکرار ناشنوایی برای فرزند بعدی شما 25% است. در ایران در مورد ناشنوایی دو تست کانکسین 26 و 30 انجام می پذیرد شما می توانید ابتدا این تست در مورد فرزندتان باید انجام پذیرد و در صورتیکه فرزندتان مبتلا به ناشنوایی شما در اثر جهش در این ژن بیمار شده باشند می توانید از تست تشخیصی قبل از تولد استفاده نمایید. به شما توصیه انجام یک مشاوره ژنتیکی حضوری به همراه فرزند و پرونده پزشکی شان می شود. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.


پست الکترونيکي :  keshavarz.amin61@gmail.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 17 دى 1393  13:38
پاسخ شماره 174
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

با سلام،من می خوام با پسر خاله ناتنی ازدواج کنم،خانواده ها خیلی اصرار دارند که آزمایش ژنتیک انجام بدیم،من خودم دانشجوی پزشکی هستم و می دونم که در هر ازدواجی بالاخره درصدی خطر بیما ری های ژنتیکی هست و من از شما نمی خوام که بگید ۱۰۰ در۱۰۰ مشکلی هست یا خیر،من فقط می خوام اینو بدونم به اندازه ی ازدواج فامیلی ریسک بیماری ژنتیکی هست؟ریسکش چقدر کمتره؟نسبت به یک بیماری اتوزومی مغلوب بین پسر خاله و دختر خاله تنی.ممنون



ج) در ازدواج های فامیلی درجه یک ریسک معادل 6% است و در ازدواج های فامیلی درجه اول با یک جد مشترک (نا تنی) معادل 3% است.


نام کاربر :  محیا
پست الکترونيکي :  khakimahya@gmail.com
تاريخ درج :  سه شنبه 23 دى 1393  23:58
پاسخ شماره 175
موضوع :  ازدواج غیر فامیلی
توضيحات : 

سلام و خسته نباشید، آیا برای ازدواج های غیر فامیلی نیازی به آزمایش ژنتیک هست؟



ج) برای انجام تست های ژنتیک وجود سابقه بیماری در خانواده مد نظر می باشد نه صرفا داشتن یا نداشتن نسبت فامیلی 


نام کاربر :  نگین
تاريخ درج :  چهارشنبه 1 بهمن 1393  18:27
پاسخ شماره 176
موضوع :  ازدواج
توضيحات : 

سلام .یک نفر از اعضای خانوادیه خانمم مشکله نارسایی عقلی داره .برای بچه دار شدن ما مشکلی ایجاد نمیکنه .نیازی ب ازمایشات هست یا نه چه نوع ازمایشاتی ...ممنون از شما



ج) عقب ماندگی ذهنی دارای انواع گوناگون با علل متفاوت از نوع ژنتیکی و محیطی است.  ابتدا باید بیماری فرد مبتلا در خانواده توسط پزشک مشاور ژنتیک مشخص گردد تا بتوان درباره ریسک وقوع مجدد بیماری در نسل بعد نظر داد. به شما توصیه مشاوره ژنتیکی حضوری به همراه بیمار و پرونده پزشکی شان می شود. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.


نام کاربر :  محیا
پست الکترونيکي :  khakimahya@gmail.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 2 بهمن 1393  8:10
پاسخ شماره 177
موضوع :  بیماری ژنتیکی
توضيحات : 

سلام من و همسرم غریبه هستیم و مادر من ناقل بیماری دیسروفی عضلانی هست آیا تشخیص این بیماری برای نشان دادن ناقل بودن یا نبودن من 100% هست؟



ج) در صورتیکه ناقل بودن مادر شما برای بیماری دیستروفی عضلانی دوشن با تست ژنتیک تایید شده است. می توانیم تست ناقلیت نیز برای شما برای این بیماری انجام داد که نتیجه این تست 100% ناقل بودن  یا نبودن شما را مشخص می کند.


نام کاربر :  شیرین
پست الکترونيکي :  ghamgine_tanha2001@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 5 بهمن 1393  16:14
پاسخ شماره 178
موضوع :  بیماری ژنتیکی
توضيحات : 

سلام. مادر من و خواهرم ناقل بیماری دیسروفی عضلانی و یک برادر و یک پسر خواهر بیمار شدند و الان فوت کردند و همچنین مادر هم فوت کردند تنها خواهرم که این ژن معیوب را دارند حضور دارن من و 2 خواهر دیگه چجور بفهمیم که ناقل دیسروفی هستیم یا نه؟ و تا الان تنها چیزی که به ما گفتند این بوده که مشکوک هست به دوشن.اگر خودم آزمایش بدم 100% میتوونن تشخیص بدن یا الزام داره که اول خواهرم آزمایش بدن؟



ج) بله، امکان تشخیص وجود دارد. آیا برای افراد بیمار تست ژنتیک انجام شده است؟ آیا خواهر شما پسر سالم دارند؟ در صورتیکه جواب تمامی سوالات منفی باشد. ابتدا تست تعیین ناقلیت با روش های MLPA برای خواهر شما انجام می گیرد در صورتیکه در این تست ها علت بیماری مشخص شد می توان برای شما و خواهر دیگرتان این تست را انجام دهیم. اما اگر مشکل ایشان مشخص نشد باید از تست linkage برای خانواده شما استفاده شود. به شما مشاوره حضوری را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  نازنین
پست الکترونيکي :  marmoolake_sheytoon@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 7 بهمن 1393  16:35
پاسخ شماره 179
موضوع :  روش تشخیص فامیلی dna
توضيحات : 

با سلام. من حاصل ازدواج اول پدرم هستم و بعد یک سال پدرم از مادرم جدا شد و پدرم ازدواج دومی داشته و حاصل ازدواج 2 دختر و 3 پسر می باشد.پدرم 15 سالی هست فوت نموده و برادر و خواهر ناتنی من که از پدر یکی و از مادر جدا هستیم من را بعنوان برادر خودسان قبول نداران ایا میشود از طریق ازمایش dna بردار یا خواهر های من که در قید حیاط هستن نسبت را اثباط کرد یا اینکه باید حتما از طریق ازمایش بر روی جنازه پدرم ازمایش صورت بپذیرد



ج) در این مرکز تست تعیین هویت برادر با برادر که پدرهای یکسان دارند انجام می پذیرد. برای اطلاع از نحوه انجام تست می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  کیوان
پست الکترونيکي :  keyvanfarhang@gmail.com
تاريخ درج :  يکشنبه 12 بهمن 1393  13:25
پاسخ شماره 180
موضوع :  آزمایش
توضيحات : 

سلام من می خوام با پسر عمم ازدواج کنم عید قراره بریم آزمایش بدبم.ما زیاد خوانواده ی درهمی نداریم .فقط مامان بزرگ و بابا بزرگ مشترکمون باهم پسر عمو دختر عمو بودند..عمو و زنعمومم که میشند دایی و زندایی پسر عمم باهم دختر عمو پسر عمو بودن و هیچ کدوم از بچه هاشون مشکلی ندارند.آیا امکان داره برای ما مشکل به وجود بیاد تو آزمایش.خواهشا جواب بدید



ج) ریسک ازدواج شما برای داشتن فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی 6-7% است. این میزان ریسک با هیچ تستی به صفر نمی رسد. شما باید این میزان ریسک را بپذیرد و ازدواج نمایید. با این حال مشاوره حضوری ژنتیک می تواند به شما در گرفتن تصمیم بهتر کمک نماید.  


نام کاربر :  مهتاب
تاريخ درج :  شنبه 18 بهمن 1393  23:49
پاسخ شماره 181
موضوع :  من میخواهم با پسردایی مامانم ازدواج کنم
توضيحات : 

هردوتای ما مینور بتا هستیم. ازمایش ژنتیک دکتر گفته ک انجام دهیم.ولی من میترسم. آیا بتا بودن ما دونفر مشکلی دارد.



ج) با تست ژنتیک نوع و جهش بیماری زا تالاسمی هر دو نفر شما مشخص می گردد و همچنین نیاز داشتن و نداشتن به بررسی جنین نیز مشخص می گردد. در صورتیکه هر دو ناقل تالاسمی بتا باشید در هر بارداری به احتمال 25% امکان کم خونی شدید در فرزندتان وجود دارد که می توانید از تشخیص قبل از تولد استفاده نمایید و در صورت مبتلا بودن جنین می توانید از روش سقط درمانی استفاده نمایید.


نام کاربر :  f
پست الکترونيکي :  www.amini.ir
تاريخ درج :  سه شنبه 21 بهمن 1393  16:1
پاسخ شماره 182
موضوع :  ریسک
توضيحات : 

ریسک کمتر از ۶-۷٪هم برای ازدواج فامیلی هست؟؟



منظور شما چیست؟ میزان ریسک بر حسب نسبت زوجین مشخص می گردد در ازدواج های درجه اول این احتمال 5-6% می باشد.


نام کاربر :  مهتاب
تاريخ درج :  پنجشنبه 23 بهمن 1393  15:21
پاسخ شماره 183
موضوع :  سلام من میخوام با نوه خاله مامانم ازدواج کنم میخواستم ببینم احتیاج ب ازمایش ژنتیک هست یا نه. چند روز طول
توضيحات : 

ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در رابطه با شما این میزان ریسک 1/5% است. تست های ژنتیک بر حسب سابقه بیماری ژنتیک در خانواده و نسبت زوجین در خواست می گردد. 


تاريخ درج :  جمعه 24 بهمن 1393  21:25
پاسخ شماره 184
موضوع :  دخترخاله - پسر خاله
توضيحات : 

سلام در مورد ازدواج دختر خاله و پسرخاله اگر سابقه مشکل ژنتیکی در فامیل وجود نداشته باشد، چه آزمایشی وجود دارد برای بررسی ریسک؟ آیا آزمایش تالاسمی جزء آزمایش خون است یا نوعی آزمایش ژنتیک نیز نیاز است؟ و اصولا آزمایش ژنتیک با دریافت خون صورت میگیرد؟



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در رابطه با شما این میزان ریسک 6% است. تست خون شناسی و الکتروفورز به علت شیوع تالاسمی در ایران برای تمامی زوجین قبل از ازدواج انجام می گیرد. تمامی تست ها بر روی خون انجام می گیرد. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  نوشین عسگری
پست الکترونيکي :  genetic.counseling.tehranlab@gmail.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 29 بهمن 1393  1:16
پاسخ شماره 185
موضوع :  تست DNA
توضيحات : 

دختر 2 ساله ای دارم میخواهم تست DNA انجام دهد. چع مراحلی را باید طی کنم؟



ج) اگر منظور شما تست تعیین هویت است، این تست در این مرکز با انجام مشاوره ژنتیک انجام می پذیرد. شما می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس  و وقت مشاوره بگیرید. ارایه مدارک شناسایی افرادی که درخواست این تست را دارند الزامی است.


نام کاربر :  نیوشا
پست الکترونيکي :  hoseyni.niusha@yahoo.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 30 بهمن 1393  16:30
پاسخ شماره 186
موضوع :  دختروپسرخاله
توضيحات : 

من وهمسرم دختروپسرخاله هستیم حالا قصد باردارشدن دارم مادروپدرم دخترعمه وپسردایی و پدرشوهرم دایی پدرم میشه وپسر عمه ی مامانم دچار عقب ماندگی ذهنی است آیا مالازم آزمایش بدهیم هزینه ی آزمایش چقدر است خیلی ممنونم



ج) ریسک ازدواج شما 10-11% است که تقریبا دو تا سه برابر ازدواج غیر فامیلی است. متاسفانه هیچ تستی وجود ندارد که این میزان ریسک را به صفر برساند. آیا والدین فرد مبتلا به غقب ماندگی ذهنی فامیل بودند؟ در صورتیکه فامیل نباشند و با توجه به اینکه یک مورد در خانواده رخ داده است به نظر نمی رسد ریسکی از این بابت شما را تهدید نماید.  


نام کاربر :  مرتضی سلطانیان
تاريخ درج :  پنجشنبه 30 بهمن 1393  20:12
پاسخ شماره 187
موضوع :  جواب
توضيحات : 

من با پسرعمم رفتیم مشاوره ی ژنتیک.دکتر گفتند ریسک ازدواج شما زیر ده درصد است. و نیازی به آزمایش ندارید.ولی ما برای اطمینان بیشتر می خوایم آزمایش بدیم.این آزمایش چطوریه؟چندماه طول میکشه؟؟وحتما باید پزشک. مشاور این آزمایشو برامون نوشته باشه تا آزمایش انجام بگیره؟؟



ج)تست های ژنتیک بر حسب سابقه بیماری ژنتیک که در خانواده وجود دارد برای افرادی که ریسک ناقل بودن آن بیماری را دارند انجام می گیرد. هیچ تست ژنتیک وجود ندارد که کلیه بیماری های ژنتیک را بررسی نماید. شما باید این میزان ریسک را بپذیرید و اقدام به ازدواج نمایید.


نام کاربر :  معصومه
تاريخ درج :  چهارشنبه 6 اسفند 1393  12:6
پاسخ شماره 188
موضوع :  سوال
توضيحات : 

یعنی پزشک مشاور باید حتما تشخیص داده باشه ما بریم آزمایش ما آخه هیچ گونه سابقه ی بیماری خاصی تو خانوادمون نداریم.پدر و مادر من و هم چنین پسرعمم با هم فامیل نیستند.ومشاور گفت به خاطره این ریسک ازدواج شما پایین می یاد. کلا چه آزمایش کلی باید کسایی که باهم فامیلی می خواند ازدواج کنند بدند؟



ج) هیچ تست ژنتیک برای ازدواج فامیلی وجود ندارد. تست های ژنتیک بر اساس سابقه بیماری در خانواده در خواست می گردد. هیچ تست ژنتیک وجود ندارد که بتواند تمامی بیماری های ژنتیک بررسی نماید. شما برای این ازدواج باید این میزان ریسک را بپذیرید.


نام کاربر :  معصومه
تاريخ درج :  پنجشنبه 7 اسفند 1393  10:0
پاسخ شماره 189
موضوع :  آزمایش دی ان ای
توضيحات : 

با سلام برای تعیین نسبت پدری- فرزندی آیا فقط گرفتن وقت مشاوره در همان مرکز کافی است و نیاز به مدرک دیگری مثل حکم دادگاه و ... ندارد. ثانیا آیا حضور تمام افراد مورد آزمایش الزامی است یا آوردن تار مو با پیاز به تعداد ۲۰ عدد و مدارک شناسایی آنها کفایت می کند.



ج) برای انجام این تست در این مرکز نیاز به حضور افرادی که خواهان این تست هستند به همراه مدارک شناسایی و گرفتن وقت مشاوره ژنتیک از قبل الزامی است.


نام کاربر :  علی ۲۷
پست الکترونيکي :  mohammadi3327@gmail.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 7 اسفند 1393  17:59
پاسخ شماره 190
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام خسته نباشید،من و پسر خالم قراره ازدواج کنیم و برای مشاوره ژنتیکی پیش متخصص رفتیم و ایشون خطر بچه مشکل دار رو ده درصد گفت،حالا ما چیکار کنیم،آیا ازدواج نکنیم؟



ج) آیا پدر و مادر شما نیز نسبت فامیلی دارند؟ آیا در خانواده شما بیماری ژنتیکی خاصی مشاهده شده است؟ ریسک ازدواج فامیلی درجه اول که تاکنون سابقه بیماری ژنتیکی در فامیلشان مشاهده نشده است 5-6% می باشد که این ریسک با هیچ تستی به صفر نمی رسد. شما با پذیرش این میزان ریسک می توانید اقدام به ازدواج نمایید.


نام کاربر :  صبا
پست الکترونيکي :  moghimi.71star@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 11 اسفند 1393  12:45
پاسخ شماره 191
موضوع :  سلام
توضيحات : 

من و خانمم پسر عمه و دختر دایی هستیم و هیچ سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده نداریم الان دختری دارم سه ساله که از همه نظر سالم میباشد ولی متاسفانه دچار کم شنوایی عصبی است که دکتر میگه به خاطر ازدواج فامیلی است! لطفا راهنمایی کنید برای بچه بعدی نیازی به آزمایش ژنتیک هست یا نه!! هزینه اش چقدر? ممنون



ج) بله نیاز به انجام مشاوره حضوری ژنتیک و تست ژنتیک دارید در صورتیکه کم شنوایی فرزندتان در اثر ازدواج فامیلی شما باشد به احتمال 25% در بارداری بعدی شما دوباره رخ می دهد. آیا تا کنون تست ژنتیک انجام نداده اید؟ در ایران در خانواده هایی که زوجین نسبت فامیلی  و فرزند مبتلا دارند شیوع جهش در ژن کانکسین 26 بالا می باشد. با توجه به این موضوع انجام تست مذکور اولین قدم برای مشاوره این زوجین می باشد. شما می توانید برای انجام مشاوره و تست ژنتیک مذکور با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  حمید
پست الکترونيکي :  hamidabdi960@gmail.com
تاريخ درج :  سه شنبه 12 اسفند 1393  21:59
پاسخ شماره 192
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

سلام خسته نباشید. من به دختر عموم که دختر خالمم میشه(عموم با خالم ازدواج کرده) علاقه مند شدم . میشه بدونم که احتمال پیش اومدن مشکل ژنتیکی چقدره ؟ و اینکه اگه مشکلی باشه میشه با دارو رفع بشه؟ ممنون



ج) این ازدواج از نظر علم ژنتیک اصلا توصیه نمی شود. شباهت ژنتیکی شما و نامزدتان مانند دایی و خواهر زاده است و این شباهت ژنتیکی می تواند ریسک بیماری های ژنتیکی را نسبت به یک ازدواج غیر فامیلی چهار برابر بالاتر ببرد. متاسفانه بیماری های ژنتیکی درمان ندارند و فقط پیش گیری از وقوع بیماری ها مد نظر این علم می باشد. هیچ تست ژنتیکی نمی تواند بدون سابقه فامیلی این میزان ریسک به صفر برساند. در صورتیکه زوجی با نسبت فامیلی ازدواج نمایند و صاحب فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی شوند و در صورتیکه بیماری درست تشخیص داده شود و امکان انجام تست تشخیصی قبل از تولد وجود داشته باشد می توان در بارداری بعدی به ایشان کمک کرد.


نام کاربر :  رضا
پست الکترونيکي :  rezamoghaddam2907@gmail.com
تاريخ درج :  پنجشنبه 14 اسفند 1393  20:1
پاسخ شماره 193
موضوع :  ازدواج فاميلى
توضيحات : 

سلام من مى خواهم با پسر دايى پدرم ازدواج کنم ، هيچ ازدواج فاميلى بين پدرو مادر هامون و پدربزرگ مادربزرگامون صورت نگرفته کلا خانواده ى درهمى نيستيم، و هيچ بيمارى ژنتيکى هم در فاميل هامون چه فاميل مشترک چه فاميل غير مشترکمون نداريم،فقط عمه ى نامزدم و شوهر عمه ى من توانايى بچه دار شدن ندارن. مى خواستم درصد ريسکمونو بدونم و اينکه درجه ى نسبت فاميليمون چنده . خيلى فکرم درگيره اين مسائل شده تازگى ها اگه ميشه اطلاعات کاملى در اختبارم راجه به نوع نسبتون بذارين ممنون ميشم .



ج) ریسک ازدواج شما برای داشتن فرزند مبتلا به بیماری های ژنتیکی 3% می باشد که این میزان ریسک با هیچ تستی به صفر نمی رسد. شما باید این میزان ریسک را بپذیرید و اقدام به ازدواج نمایید. با این حال مشاوره ژنتیک حضوری می تواند در گرفتن تصمیم بهتر به شما کمک نماید.


نام کاربر :  شقايق
تاريخ درج :  شنبه 16 اسفند 1393  13:38
پاسخ شماره 194
موضوع :  ازدواج فامیلی دوطرفه
توضيحات : 

باسلام من میخواهم باپسرخالم وپسرعموم ازدواج کنم درحالی که پدرومادرهردوطرف پسرخاله ودخترخاله هستن دکتراهم گفتن این ازدواج خطرناکه ایا بادادن ازمایش کروموزوم این مشکل حل میشود؟ایامثبت یامنفی بودن ازمایش موثرخواهدبود؟



ج) این ازدواج از نظر علم ژنتیک توصیه نمی گردد. ریسک ازدواج شما برای داشتن فرزند مبتلا به بیماری ژنتیک 10-11% می باشد که این میزان ریسک با هیچ تستی به صفر نمی رسد شما با پذیرش این میزان ریسک می توانید ازدواج نمایید. تست کاریوتایپ اختلالات کروموزومی ریسک را از ازدواج فامیلی کم نمی کند در این تست ساختار و تعداد کروموزوم ها بررسی می گردد. در صورتیکه بیماری هایی که به در ازدواجهای فامیلی ریسک وقوع بیشتری دارند بیماری هایی با توراث اتوزومال مغلوب (ناشی از جهش ژنی به ارث رسیده از جد مشترک زوجین می باشد)هستند که باید به صورت مولکولی و بر حسب سابقه بیماری در خانواده بررسی می شود. زوجین که خواهان ازدواج فامیلی بدون سابقه بیماری در خانواده هستند باید میزان ریسک ازدواج خود را قبول نمایند بازهم تاکید می کنم تست ژنتیکی وجود ندارد که این میزان ریسک به صفر برساند.


نام کاربر :  سمانه
پست الکترونيکي :  www.nadiahoney2010@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 20 اسفند 1393  13:25
پاسخ شماره 195
موضوع :  ازمایش زنتیک
توضيحات : 

سلام من 8 سال پیش با پسرخالم بعد از مشاوره ژنتیک و آزمایش های مربوطه ازدواج کردیم ولی برای ما آزمایش کروموزومی توصیه نشد و پزشک گفت 6 درصد ریسک ازدواج شماست الان قصد بچه دار شدن دارم و میترسم البته من خودم حاصل ازدواج فامیلی هستم و سالم پدرم نوه عموی مادرم است و ازدواج های فامیلی زیادی )دختر خاله با پسرخاله _دختر عمه با سر دایی داشته ام که هیچ کدام فرزند معلول ندارد در خانواده همسرم هم فقط دختر خاله پدر شوهرم لال است ایا آلآن باید آزمایش کروموزومی حتما بدهم خواهش میکنم زودتر راهنمایی کنید



ج) تست کاریوتایپ ریسکی را از بابت ازدواج فامیلی شما و همسرتان کم نمی کند. شما با پذیرش 6% ریسک و انجام تست های روتین قبل و در حین بارداری تحت نظر پزشک زنان و زایمان یا پزشک مشاور ژنتیک می توانید اقدام به بارداری نمایید.


نام کاربر :  الی
پست الکترونيکي :  www.elhamshirazi3@gmail
تاريخ درج :  پنجشنبه 21 اسفند 1393  12:33
پاسخ شماره 196
موضوع :  ازدواج اجباری
توضيحات : 

سلام خانواده من بنده را مجبور به ازدواج کردهاند،آیا راهی هست که جواب آزمایش را منفی کنم و این ازدواج انجام نشود?در ضمن نسبت فامیلی هم داریم ایشان پسر عموی پدرم هستند



ج) جواب تست های ژنتیک درخواست شده از طرف پزشکان به صورت کامل واقعی از طرف هر مرکز ژنتیک برای پزشکان گزارش می گردد. شما می توانید مشاوره ژنتیک داشته باشید تا درباره معایب ازدواج فامیلی از طرف پزشک مشاور ژنتیک برای شما و خانواده تان بطور مفصل بیان گردد.


نام کاربر :  مریم
پست الکترونيکي :  maryamabdolahi51@yahoo.com
تاريخ درج :  سه شنبه 4 فروردين 1394  14:7
پاسخ شماره 197
موضوع :  ازدواج فاميلى
توضيحات : 

باعرض سلام وخسته نباشيد بنده بادخترعموم قصد ازدواج دارم آزمايش خونم دادم که خداروشکر مشکلى وجود نداشته خواستم بدونم نيازى به آزمايش هست؟؟؟



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. بدون سابقه خانوادگی بیماری ژنتیک نمی توان تستی برای زوجین درخواست داد. با این حال مشاور ژنتیکی به شما کمک خواهد کرد تصمیم بهتری بگیرید.


نام کاربر :  هادى
پست الکترونيکي :  hadi.9345767@yahoo.com
تاريخ درج :  شنبه 15 فروردين 1394  13:23
پاسخ شماره 198
موضوع :  ازمایش ژنتیک
توضيحات : 

سلام.من و پسرخالم ۲سال و ۶ ماهه که ازدواج کردیم الان من۲۵سالمه. الان هم قصد کردیم که بچه دار بشیم برادر شوهرم به دلیل تاخیر در زایمان باعث خشک شدن خون دررگ مغزش شده و باعث فلج شدنش شده خواهر شوهرمم مقداری عقب ماندگی دارد ولی به گفته ی خالم عقب ماندگیش یه دفعه ایجاد شده حالا من نمیدونم چیکار کنم خیلی استرس دارم و میترسم.من الان باید چیکار کنم?



ج)وقوع دو مورد غقب ماندگی ذهنی در یک خانواده احتمال ژنتیکی بودن بیماری را افزایش می دهد. به شما مشاوره حضوری همراه با بیماران و پرونده پزشکی ایشان را اکیدا توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  لیلا
پست الکترونيکي :  Leilaakbari2000@gmail.com
تاريخ درج :  شنبه 15 فروردين 1394  18:58
پاسخ شماره 199
موضوع :  ازدواج
توضيحات : 

سلام خسته نباشید من میخواهم با دختری ازدواج کنم که غریبه است و خودش هیچ مشکلی نداره اما خواهر بزرگتر از خودش یک مشکل مادر زادی داره که یکی از چشماش پایین است آیا این موضوع در آینده برای فرزند منم پیش میاد یا نه؟چه آزمایشی باید انجام بشه تا مطمئن بشم که همچین اتفاقی نمی افته؟



ج) بدون معاینه فرد مبتلا نمی توان درباره ریسک تکرار بیماری در نسل بعد نظر داد. شما می توانید مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج داشته باشید. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  ف
پست الکترونيکي :  hotboy_farid@yahoo.com
تاريخ درج :  يکشنبه 16 فروردين 1394  21:58
پاسخ شماره 200
موضوع :  ازدواج فامیلی ....
توضيحات : 

با سلام من و دختر داییم قصد ازدواج داریم و قراره ازمایش ژنتیک بدیم در ضمن هر دو ما تالاسمی مینور هستیم و از خوانواده ها پدر من مینور و مادر همسرم هم مینور هس ایا امکان دارد در اینده برای فرزندمان مشکل ماژور بودن بوجود بیاید یا راه کاری برای فهمیدن ماژور بودن کودک وجود دارد که در زمان مناسب بتوان ان را سقط کرد



ج) از نظر ابتلا به بیماری های ژنتیکی، ازدواج های فامیلی دارای ریسک بالاتری از ازدواج های غیر فامیلی می باشند و در حال حاضر آزمایشی وجود ندارد که این ریسک را به صفر برساند. در مورد تالاسمی می توانید تست تعیین ناقلیت (مرحله اول) انجام دهید و در صورتیکه احتمال داشتن فرزند ماژور را داشته باشید می توانید با گرفتن نمونه جنین در هفته 10 بارداری و انجام تست ژنتیک از سلامت جنین فقط در مورد این بیماری اطمینان پیدا نمایید. در صورتیکه جنین مبتلا باشد می توانید از روش سقط درمانی استفاده نمایید.


نام کاربر :  مهدی
پست الکترونيکي :  pashamahdi.ps2ad@yahoo.com
تاريخ درج :  دوشنبه 17 فروردين 1394  23:33
پاسخ شماره 201
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

باسلام.من و پسر دختر عموم قصد ازدواج داريم.و پدر و مادرهامون باهم هيچ نسبتى نداشتند و همه ى اعضاى خانواده سالم هستند و هيچ بيمارى ندارند.فقط 3فرزند عموى ديگر ما معلوليت ذهني.و1فرزند معلوليت جسمى و ذهنى دارد و2فرزند سالم. خواستم بدونم ريسک اين ازدواج چقدر هست و چه راهی رو پیشنهاد میکنید؟



ج) ریسک ازدواج شما برای داشتن فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی بدون در نظر گرفتن سابقه عقب ماندگی ذهنی 3% است که با هیچ تستی به صفر نمی رسد. درباره وقوع مجدد عقب ماندگی ذهنی در نسل بعد بدون معاینه بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان نمی توان نظر داد. 


نام کاربر :  اکبر
پست الکترونيکي :  mirani.akbar69@gmail.com
تاريخ درج :  سه شنبه 18 فروردين 1394  19:27
پاسخ شماره 202
موضوع :  آزمايش ژنتيک
توضيحات : 

باسلام، من و نامزدم دخترعمه پسردايى هستيم، ميخوايم آزمايش ژنتيک بديم. به کجابايد مراجعه کنيم توى تهران تا زودتر جواب رو بگيريم، چون يه پرسش کردم گفتن براى يکى دوماه ديگه وقت ميدن توى تهران!!!لطف ميکنيد راهنمايى بفرماييد؟



ج) برای گرفتن وقت مشاوره ژنتیک می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید. 


نام کاربر :  زهرا
پست الکترونيکي :  zahramadady@yahoo.com
تاريخ درج :  چهارشنبه 19 فروردين 1394  13:45
پاسخ شماره 203
موضوع :  ازدواج پسر عمه دختر دایی
توضيحات : 

سلام. ما 1 سال نیمه نامزدیم. قصد داریم آزمایش ژنتیک بدیم. هنوز ازدواج نکردیم و چون فامیلیم میترسیم. دختر عمه ی من که دختر خاله ی همسرم میشه عقب مونده ی ذهنیه. البته خواهرش قبل ازدواجش آزمایش ژنتیک داد و مشکلی نداشت . گروه خونیامونم یکیه تو آزمایشات قبل ازدواج هم مشکلی نداشتیم.میخواستم بدونم احتمال داره مشکل خاصی برامون پیش بیاد؟



ج) ریسک ازدواج شما برای داشتن فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی بدون در نظر گرفتن سابقه عقب ماندگی ذهنی 5-6% است که با هیچ تستی به صفر نمی رسد. درباره وقوع مجدد عقب ماندگی ذهنی در نسل بعد بدون معاینه بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان نمی توان نظر داد. به شما مشاوره ژنتیکی حضوری به همراه فرد بیمار و پرونده پزشکی ایشان را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  مروارید
پست الکترونيکي :  morvaridesfandiyari70@gmail.com
تاريخ درج :  جمعه 28 فروردين 1394  23:30
پاسخ شماره 204
موضوع :  ازدواج
توضيحات : 

سلام خواهر من با مرد غریبه ای ازدواج کرد که پس از ازدواج متوجه شدیم خواهرش به علت ازدواج فامیلی داری بچه معلول هست،در خانواده ما هم پدربزرگ و مادربزرگ ام به دلیل فامیل بودن یک بچه معلول داشتند که فوت میکند و یک نوزاد از دست دادند،با توجه به این موارد لازم و ضروری است که آزمایش ژنتیک انجام بگیرد؟چه میزان امکان بروز معلولیت در فرزندشان وجود خواهد داشت؟(الان عقد هستند)



ج) برای اظهار نظر در این باره ابتدا باید بیمار توسط پزشک مشاور ژنتیک معاینه و پرونده پزشکی شان مورد بررسی قرار گیرد. با توجه به ازدواج غیر فامیلی ایشان ریسک بالایی ندارند البته باز هم مشاوره ژنتیک حضوری را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید. 


نام کاربر :  raha
پست الکترونيکي :  www.raha21.nik@gmail.com
تاريخ درج :  سه شنبه 1 ارديبهشت 1394  11:32
پاسخ شماره 205
موضوع :  مشکل جسمی نوزاد
توضيحات : 

سلام خسته نباشید، من و شوهرم هیچ نسبت فامیلی باهم نداریم.خواهر شوهرم سه تا از انگشتان دستش رشد نکرده و پاهایش کوتاه و بلند است ولی از لحاظ ذهنی کاملا سالم است(دانشجوی دکتراست) میخواستم ببینم با آزمایش ژنتیک از شوهرم مشخص میشه فزرند ما هم این مشکل رو داره یا نه؟ و با توجه به اینکه ما در شهرستان هستیم چه آزمایش ژنتیکی باید انجام دهیم؟ با تشکر



ج) بدون معاینه بیمار نمی توان نظر قطعی داد. آیا پدر و مادر همسرتان باهم فامیل هستند؟ بیماری های اسکلتی الگو های توارثی متفاوتی دارند. به شما پیشنهاد انجام مشاوره ژنتیک حضوری را می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید. 


نام کاربر :  رها
تاريخ درج :  چهارشنبه 2 ارديبهشت 1394  12:46
پاسخ شماره 206
موضوع :  ازمایش زنتیک
توضيحات : 

باسلام من وهمسرم بسردايى دخترعمه هستيم بجه اولمون بامشکل بدنيااومدازش ازمايش کرفتن مشکل زنتيکى نشون ندادبعدش خودمون ازمايش کاريوتايب داديم اونم مشکلى نشون نداددکترم بيشنهاد حاملگى داد ولى ميترسم شماراهنماييم کنيد



ج) تمامی بیماری های ژنتیکی با یک تست (بویژه تست کاریوتایپ) مشخص نمی گردد. ریسک بیماری های ژنتیک ناشی از ازدواج فامیلی ناشی از جهش مشابه مغلوب از جد مشترک زوجین است که با انجام تست خاص آن بیماری مشخص می گردد. تشخیص بیماری فرزند شما چه بوده است؟ به شما مشاوره ژنتیک حضوری به همراه پرونده پزشکی فرزندتان را توصیه می کنم. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  مهتا
پست الکترونيکي :  GOLOMID@gmail.com
تاريخ درج :  شنبه 5 ارديبهشت 1394  9:43
پاسخ شماره 207
موضوع :  ازدواج فامیلی
توضيحات : 

(با عرض معذرت اون متنی که فرستادم اشتباه داشت توش ، من و دختر عموم که اشتباهی زده بودم من و پسر دختر عموم. ممنون میشم اگه یکمبار دیگه پاسخ بدید)باسلام.من و دختر عموم قصد ازدواج داريم.و پدر و مادرهامون باهم هيچ نسبتى نداشتند و همه ى اعضاى خانواده سالم هستند و هيچ بيمارى ندارند.فقط 3فرزند عموى ديگر ما معلوليت ذهني.و1فرزند معلوليت جسمى و ذهنى دارد و2فرزند سالم. خواستم بدونم ريسک اين ازدواج چقدر هست و چه راهی رو پیشنهاد میکنید؟



ج) ریسک ازدواج شما برای داشتن فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی بدون در نظر گرفتن سابقه عقب ماندگی ذهنی 5-6% است که با هیچ تستی به صفر نمی رسد. درباره وقوع مجدد عقب ماندگی ذهنی در نسل بعد بدون معاینه بیمار و بررسی پرونده پزشکی ایشان نمی توان نظر داد. 


نام کاربر :  اکبر.م
پست الکترونيکي :  mirani.akbar69@gmail.com
تاريخ درج :  شنبه 5 ارديبهشت 1394  15:40
پاسخ شماره 208
موضوع :  سوال ژنتیکی
توضيحات : 

با سلام و وقت بخیر بنده خاستگاری دارم که1-برادر اولشان در هنگام بارداری مادر به علت آتش سوزی در منزل و ترسیدن مادر قادر به شنیدن و تکلم نیست.2-پدر و مادر ایشان دخترعمو پسرعمویند3-دختر عمه ای دارند که در کودکی بر اثر تب و تشنج دچار اختلال کلامی و اختلال حرکتی می شود. -در ضمن پدر ومادر دختر عمه ایشان نیز فامیلند4-برادر سوم این آقا نیز دو سال پیش بر اثر فشار چشم نابینا شدند.5-این خانواده شش نوه دارند که همگی سالمند حتی فرزندان ِپسر اول که خود کرو لال است فرزندان سالمی دارد.6-بنده با ین آقا نسبت خویشاوندی ندارم.7-هر دویمان گروه خونی a+داریم.درضمن ما نسبت فامیلی نداریم. سوال:آیا این ازدواج صحیح است؟و در صورت ازدواج می شود به طور صددرصد از تولد فرزند (کرو لال)پیشگیری کرد؟ با تشکر بسیار



ج) در ایجاد ناشنوایی عوامل محیطی و ژنتیکی مطرح می باشند که در مورد ناشنوایی ژنتیکی ژن های زیادی مطرح می باشند (با الگو های توارثی متفاوت) که در ایران فقط ژن کانکسین 26 و 30 مورد بررسی قرار می گیرد. ناشنوایی حاصل از جهش در ژن کانکسین دارای توارث اتوزوم مغلوب می باشد و در ازدواج های فامیلی فراوان تر مشاهده می شوند. درباره برادر ناشنوای ایشان علتی که ذکر کردید باعث ناشنوایی نمی شود و می تواند در اثر ازدواج فامیلی والدین ایشان باشد. آیا همسرشان با ایشان نسبت فامیلی دارند؟ به علت نداشتن نسبت فامیلی ریسک بالایی فرزند شما را تهدید نمی کند. تب و تشنج در کودکی می تواند باعث اختلالات ذهنی و حرکتی گردد اما این موضوع باید توسط یک پزشک مشاور ژنتیک با معاینه فرد بیمار تایید گردد. بردار ایشان چند ساله هستند؟ این ازدواج ریسک بالاتری از سایر ازدواج های غیر فامیلی ندارد. با این حال مشاوره ژنتیکی حضوری را به شما توصیه می کنم. برای مشاوره ژنتیک  حضوری می توانید با تلفن های 9-88896868 و 88914326 تماس بگیرید.  


نام کاربر :  فاطمه
پست الکترونيکي :  zh@shmail.ir
تاريخ درج :  دوشنبه 7 ارديبهشت 1394  9:51
پاسخ شماره 209
موضوع :  آزمايش زنتيک
توضيحات : 

تشخيص متخصص کودکان تريزومي١٨بود که آزمايش اين جواب روردکر درحين حاملکى مايع آمينيوتيک زيادبود درضمن جون درشهرستان زندکى ميکنم اسم اون آزمايش خاصى که فرمودى روبکين جقدراحتمال داره براى بجه بعدى هم اين اتفاق بيفته؟



ج) سوالتان درست تایپ نشده است. آیا شما سابقه جنین مبتلا به تریزومی 18 که با تست کاریوتایپ آمنیوسنتز تایید شده است دارید؟ ریسک تکرار در بارداری بعدی پایین می باشد ولی توصیه به انجام تست کاریوتایپ آمنیوسنتز در هفته 15 بارداری می گردد.


نام کاربر :  مهتا
پست الکترونيکي :  GOL OMID@GMILE.COM
تاريخ درج :  دوشنبه 7 ارديبهشت 1394  10:2
پاسخ شماره 210
موضوع :  آزمایش زنتیک
توضيحات : 

دردوران حاملگی چیزی معلوم نبودچون همه آزمایشات آنومالی من سالم بودبخاطراون دکترم آزمایش خاصی برای من نمینوشت به غیر آزمایشات آنومالی که طی حاملگی میدن فقط بخاطر زیادبودن مایع آمونیاتیک برای احتیاط آزمایش سه بعدی برام نوشت ولی اون هم مشکلی نشون ندادبعد دنیا اومدن بجه باتوجه به وضعیت بچه متخصص کودکان توگزارشش نوشت مشکوک به تریزومی ۱۸که ازبچه آزمایش زنتیک گرفتن که آزمایش این مشکل روردکردمنفی بودومتخصص زنان نتیجه آزمایش رودیدوگفت تونتیجه آزمایش مشکلی نیست پیشنهاد دادحامله بشم برای همین قبل حاملگی چه آزمایشاتی برام پیشنهاد میکنیدبه غیرآزمایش کاریوتایپ که دادم باتشکر



ج) تا بیماری فرزندتان تشخیص داده نشود. نمی توان برای بارداری بعدی شما روش تشخیصی مناسبی انتخاب کرد. به شما توصیه مشاوره ژنتیک حضوری قبل از بارداری می کنم تا با بررسی پرونده فرزندتان و معاینه ایشان بیماری تشخیص داده شود و بتوان درباره ریسک وقوع مجدد و روش تشخیصی مناسب نظر داد. برای این امر می توانید با تلفن های 9-88896868 تماس بگیرید.


نام کاربر :  مهتا
پست الکترونيکي :  GOLOMID@gmail.com
تاريخ درج :  سه شنبه 8 ارديبهشت 1394  13:36
  درج پاسخ شما
موضوع :    
توضيحات : 
نام کاربر :   
پست الکترونيکي : 
copyright 2007-2008, all right reserved | www.geneticlab.ir